Cтраница 2
ИК-спектры, использованные при анализе красителей и приведенные в гл. Поскольку обычно спектры красителей получают на твердых образцах, редко требуется высокое разрешение, и, по-видимому, подошел бы любой современный спектрофотометр, призменный или решеточный. [16]
К - Веселовская, Изучение методов анализа красителей, Труды МХТИ им. [17]
В 1886 г. Витт составил схему анализа красителей, основанную на различиях в оттенках, растворимости и в отношении к едкому натру; то небольшое количество красителей, которое было известно в то время, можно было разбить на группы на основе этой схемы. В следующем году Вайнгертнер предложил использовать следующие две реакции для более детальной классификации красителей: осаждение таннином, позволяющее отличать основные красители от кислотных, и восстановление цинковой пылью. В 1893 г. А. Г. Грин разработал способ, выдержавший испытание временем и настолько универсальный, что он оказался пригодным для многих открытых с того времени красителей при условии введения некоторых необходимых изменений. [18]
Метод ПМР оказался полезен и в конфигурационном анализ красителей. Показано, что, если в положении 3 имеется метильна. Если же заместитель в положении 3 отсутствует, т ( красители существуют в виде смеси сип - и антм-форм с преобла данием последней. Найдено, что в красителях, получаемых и 4-амино - Л УУ-диэтиланилина, л-фенилендиаминовое кольцо колеб лется между двумя плоскими конформациями. [19]
В данном случае не было необходимости делать анализ красителя, так как вскоре после появления он был упомянут в книге Г, Креиц-лейна. [20]
Поэтому в конце главы приведена литература по анализу красителей и на трех примерах описано, как следует поступить, чтобы узнать строение неизвестного красителя. [21]
Учитывая токсичность большинства растворителей, применяемых в анализе красителей, следует работать в вытяжном шкафу с эффективной вентиляцией и избегать попадания растворителей на кожу. [22]
Прежде всего ( как и при всех анализах красителей) нужно твердо установить, является ли продукт однородным. Это производят путем рас-пыливания небольшой пробы по смоченной фильтровальной бумаге. Затем пробуют очистить краситель путем переосаждения до получения однородного продукта. Поэтому во всех случаях стараются получить возможно более концентрированный и чистый аналитический материал. Это имеет значение для всех краси-телей вообще. [23]
Имеется очень мало публикаций о применении ЖХВД для анализа красителей. В этом разделе рассмотрены опубликованные работы по красителям и родственным соединениям и некоторые неопубликованные работы нашей лаборатории. Насколько мне известно, ЖХВД применялась не для всех классов красителей. Поэтому материал в этом разделе сгруппирован по методам ЖХВД, а не по классам красителей. [24]
Несмотря на эти трудности ИК-спектроскопия может быть чрезвычайно полезной при анализе красителей. Во-первых, конечно, можно обнаружить функциональные группы в боковых цепях, пользуясь известными соотношениями, учитывая интенсивности полос и возможности их перекрывания. [25]
Большинство результатов, представленных в настоящей главе, получены в ходе анализа красителей на тонких слоях силикагеля. При этом сделано допущение, что выявленные зависимости справедливы и для других классов соединений, анализ которых, по-видимому, скоро также будут проводить на ВЭТСХ-слоях окиси алюминия или на пластинках, предназначенных для стабильного разделения методом с обращенными фазами. [26]
ТСХ широко применяется во многих областях, в том числе и при анализе красителей. ТСХ в принципе сходна с современной ТЖХ и во многих случаях обоими методами можно получить одинаковое разделение. По данным [22], ТЖХ быстрее и эффективнее, чем ТСХ, хотя обычно результаты сравнимы. Аналогичные данные получены другими исследователями. Для ТСХ потребовалось 50 мин для ТЖХ - 6 мин. Если состав подвижной фазы, используемой при ТСХ, не изменяется в ходе проявления пластинки из-за расслаивания растворителя, то обычно можно ожидать, что ТСХ и ТЖХ дадут сходное разделение и лишь небольшая модификация подвижной фазы может потребоваться для полного совпадения результатов. [27]
В книге дана классификация красителей, удобная для целей анализа, описаны важнейшие методы анализа красителей как класснческне, так и новейшие - хроматография, ЯМР, масс-спектрометрия и др. Рассмотрено применение этих методов для разделения и идентификации красителей. Отдельные главы посвящены анализу красителей на текстильных и нетекстильных материалах, в пищевых продуктах, лекарственных и косметических веществах, а также специальным методам экологического и токсикологического контроля. [28]
После отделения достаточного количества пигментов проводят их идентификацию, используя методы, применяющиеся для анализа красителей, например ИК-спектроскопию и препаративную слойную хроматографию ( см. гл. Такое же изменение цвета фталоцианиновых зеленых имеет место при использовании в качестве растворителя ДМФ. Если добавить раствор хлорида олова, то регенерируется первоначальная зеленовато-синяя окраска. При кипячении с концентрированной азотной кислотой синие пигменты обесцвечиваются и разрушаются, а зеленые не претерпевают никаких изменений. [29]
Несмотря на достигнутое усовершенствование ЖХВД, сделавшее совершенно очевидной пригодность ее техники для разделения и анализа красителей, на эту тему очень мало публикаций. ЖХВД в полном объеме невозможно рассмотреть в рамках этой главы, но элементарное понимание принципов техники необходимо для оценки применимости к красителям. [30]