Анализ - масло
Cтраница 2
Поэтому анализ масла для определения содержания в нем основных типов углеводородов весьма сложен. Обычно ограничиваются указанием содержания в масле метано-нафтеновой фракции и процента ароматических колец. [16]
Для анализа масла с кинематической вязкостью при 100 менее 10 ест берут пробу 2 - 2 3 мл, для анализа масла с кинематической вязкостью при 100 более 10 ест берут пробу 0 9 - 1 0 мл. [17]
При анализе масел определяют их химические константы - кислотное число, число омыления, йодное число и др. Основные константы определяют методами, изложенными в ГОСТ. [18]
При анализе масла с температурой вспышки до 150 С начальное нагревание ведут со скоростью 5 - 8 С в минуту, а для продуктов с температурой вспышки выше 150 С - со скоростью 10 - 12 С в минуту при периодическом перемешивании. [19]
 |
Прибор для определения серы ламповым методом. [20] |
При анализе масел с вязкостью при 100 С менее 10 мм2 / с ( 10 сСт) отбирают 2 - 2 3мл, а при большей вязкости 0 9 - 1мл испытуемого продукта в чистые, сухие и предварительно взвешенные лампочки и взвешивают. [21]
При анализе масел с вязкостью при 100 С менее 10 мм2 / с ( 10 сСт) отбирают 2 - 2 3 мл, а при большей вязкости 0 9 - 1 мл испытуемого продукта в чистые, сухие и предварительно взвешенные лампочки и взвешивают. [22]
При анализе масел в процессе испытаний особое внимание было обращено на изменение нейтрализующих свойств масла. [23]
При анализе масел, содержащих беззольные дисперсанты в качестве коагулянта, применяют смесь н-бутилдиэтаноламина и изопропилового спирта. [24]
При анализе масел и фракций определяют плотность, содержание воды, пределы кипения, содержание фенолов, содержание пиридиновых оснований, содержание нафталина; в случае необходимости определяют содержание антрацена, вязкость, температуру вспышки, коксовое число. [25]
При анализе масел с вязкостью при 100 С менее 10 ест отбирают 2 - 2 3 мл, а при большей вязкости 0 9 - 1 мл испытуемого продукта в чистые, сухие и предварительно взвешенные лампочки и взвешивают. [26]
При анализе масел в пробирку заливают 5 мл масла ( рафината, экстракта), прибавляют 5 мл 4 % - ной HN03 и выдерживают 5 мин в кипящей водяной бане, тщательно перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Затем пробирку ставят на отстой до четкого разделения слоев. Нижний слой переносят в мерный цилиндр и добавляют равное ему количество 4 % - ного раствора NaOH, после чего определяют интенсивность окраски, как описано выше. По калибровочной кривой устанавливают концентрацию фенола в водно-щелочной вытяжке и пересчитывают на взятую для анализа навеску масла. [27]
При анализе масел, содержащих беззольные дисперсанты в качестве коагулянта, применяют смесь н-бутилдиэтаноламина и изопропилового спирта. [28]
При анализе масел в процессе испытаний особое внимание было обращено на изменение нейтрализующих свойств масла. [29]
 |
Установка для диализа. [30] |
Страницы: 1 2 3 4