Cтраница 3
При анализе масла высушенную пробу в количестве 1 - 3 г растворяют в гексане до получения 60 - 80 % - ной мисцеллы; при анализе фосфа-тидной эмульсии высушенную пробу в количестве 0 3 - 0 5 г растворяют в 1 - 3 мл гексана. [31]
Сопоставляя данные анализа масел, полученные прямым методом, с показателем преломления, плотностью и величиной, обратной молекулярному весу, Тадема открыл линейную зависимость между составом масел и этими константами. [32]
Сопоставление результатов анализа масел различными методами ( табл. 4) показывает, что между ними наблюдаются в неко - торых случаях расхождения, несколько превышающие обычные. [33]
На примере анализа масла чеснока найдено, что в то время как при применении N2 и Аг чувствительность детектора к компонентам анализируемого масла высока, показания значительно ниже при применении СО2 и в особенности Не в качестве газа-носителя. Сходные результаты были получены при анализе табачного дыма. [34]
Из-за трудоемкости повседневных анализов масла и проверки состояния системы смазки в процессе работы принят единый срок смены масла для всех машин определенного типа. Этот срок, или установление браковочных норм смены масел, определен на основе многолетней практики эксплуатации машин и оборудования. [35]
Получаемые при анализе масел диеновые числа занижены, так как в присутствии кислорода образуются перекисные соединения. Заниженные значения дают также вещества, содержащие гидрок-сильные группы; для анализа веществ, содержащих кислотные группы, этот метод вообще непригоден. [36]
О единообразных методах анализа масел и жиров. [37]
Если же предполагается проводить анализ масла для определения количества фурановых соединений, по которым оценивается степень полимеризации бумажной изоляции обмоток, то забор проб масла из силового трансформатора необходимо проводить до смены термосифонных фильтров. При наличии в силовом трансформаторе термосифонного фильтра образующиеся фурановые продукты адсорбируются и распадаются из-за кислой среды на силикагеле, а информация о старении изоляции может поступать только при установлении динамического равновесия между продуктами поглощения и выделения сорбента. [38]
Метод Бертрама неприменим для анализа масел, содержащих насыщенные кислоты с числом углеродных атомов в цепи менее 10 ( например, кокосовое масло), так как магниевые соли низших жирных кислот растворимы в воде. [39]
Классические и современные методы анализа масел и жиров. [40]
Все взятые для этого анализа масла имели кислую реакцию водной вытяжкк. [41]
Прежде чем приступать к анализу масла, пробу необходимо выдерживать при комнатной температуре не менее 3 ч, лучше его делать на другой день после получения пробы. В этом случае все механические примеси и свободная влага осядут на дно склянки с пробой и их дегко будет определить визуально. [42]
Признаки, определяемые при анализе масла. [43]
Через шесть месяцев следует делать анализ масел для определения их пригодности. Эксплуатация при температуре более 55 С, но не выше 65 С возможна при более частой замене масел. [44]
Сотрудником нашей лаборатории Т. Е. Серкибаевой произведен анализ масла. Качественная реакция с водным раствором FeCl3 дает легкую оранжевую окраску масла; со спиртовым раствором FeCls масло окрашивается в интенсивный буро-красно-коричневый цвет, что указывает на присутствие фенолов. С фуксинсернистой кислотой и по серебряному зеркалу реакция положительная. [45]