Анализ - масса - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Порядочного человека можно легко узнать по тому, как неуклюже он делает подлости. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - масса

Cтраница 2


В аппарат заливают бихррматный щелок, содержащий 1100 - 1200 г / л NaaCraO. Количество кислоты корректируют по анализу массы в конце процесса. После заливки кислоты при непрерывном перемешивании в реактор очень медленно вводят восстановитель, например каменноугольную смолу.  [16]

Известно много методов очистки, однако применение того или иного метода определяется видом и степенью загрязнения пропиточной массы. Поэтому выбору метода очистки всегда должен предшествовать анализ массы, который должен дать полное представление о ней как о диэлектрике.  [17]

Из сборника 6 просульфированную смесь подают в нейтрализатор 8, куда непрерывно вводят 25 % - ный раствор NaOH. Смесь стекает через боковой перелив в нейтрализатор / /, где осуществляется более точная нейтрализация смеси до рН 7 5 - т - 8, устанавливаемого по анализу массы.  [18]

Из данных таблицы следует, что через 24 часа после дачи азотной подкормки не было обнаружено сколько-нибудь заметных изменений в весе растений: контрольные и подкормленные растения имели примерно одинаковый вес. Но в химическом составе растения влияние азотной подкормки, несмотря а столь непродолжительный срок после внесения, сказалось все же достаточно заметно. Сопоставляя данные анализа надземной массы и корней, можно прийти к заключению, что масштаб изменений для отдельных фракций азота в корнях и надземной массе растений различен. Для корней внесение азотной подкормки наиболее резко сказалось на содержании небелковых фракций азота и значительно слабее на содержание запасных и конституционных белков. Для зеленой надземной массы, наоборот, под влиянием подкормки более заметно возросло содержание белковых фракций и менее значительные изменения произошли в содержании небелкового азота. Очевидно, синтез белков происходит с большей интенсивностью в зеленых надземных органах растений, чем в корнях. Переработка же неорганического азота в аминокислоты, амиды и другие небелковые органические соединения происходит достаточно интенсивно как в корнях, так и в надземных органах растений.  [19]

По другом варианту ( так называемый полусухой метод производства) в реакторе в течение 10 - 15 минут производится смешение сухих исходных веществ: мышьяковистого ангидрида и гашеной извести - пушонки. Затем в реактор заливается горячая вода ( 60 - 70) и производится перемешивание массы в течение около 4 часов. Конец реакции определяется анализом массы, в которой не должно содержаться более 0 5 % свободного АззОз. Реакционная масса представляет собой пасту, которая направляется на сушку. Операция фильтрации в этом способе отсутствует.  [20]

Сначала осаждают никель титрованным раствором диметилглиоксима, проверяя полноту осаждения ( диметилглиоксим должен быть взят в избытке), затем, не отфильтровывая осадок, титруют кадмий раствором ЭДТА по току восстановления кадмия на ртутном капающем электроде при - 1 2 В ( Нас. Когда титрование кадмия закончено, добавляют в раствор несколько капель раствора соли кадмия для того, чтобы избыток ЭДТА не мог связываться с никелем, солью которого титруют избыток диметилглиоксима. Описанный метод был применен для анализа массы щелочных аккумуляторов при соотношении никеля и кадмия 1: 30, а также для анализа ванн, используемых для приготовления пластин аккумуляторов.  [21]

Так как большинство теплоэнергоустановок используется в различных транспортных средствах, то масса установок приобретает очень большое значение. Насколько велико это увеличение массы, позволит ответить анализ массы источника энергии на основе теории подобия.  [22]

Благодаря первому прерывателю в бомбардирующем ионном луче, а следовательно, в анализируемом луче возникает переменная составляющая, помимо постоянной составляющей фона. Фон обусловлен непрерывно действующим источником Нира. Переменная составляющая регистрируется усилителем переменного тока, на выходе которого для выпрямления тока стоит второй прерыватель. Этот метод особенно удобен, когда для увеличения чувствительности определения нейтральных частиц необходимо работать с относительно высокими электронными токами ( 10 ма) в источнике Нира. Анализ масс выполняют обычным образом - методом магнитного сканирования.  [23]

Рассмотрим, например, выбор аналитических пиков в масс-спектре смеси и-бутана и изобутана. Для анализа выбираются наиболее интенсивные пики с целью сохранения возможно большей чувствительности и уменьшения ошибок, связанных с пиками фона или возможных примесей. Выбранное отношение должно быть достаточно чувствительным к небольшим относительным изменениям концентраций обоих компонентов, аналитические пики в спектре должны быть достаточна стабильными. Изменения в распределении интенсивностей рассматриваются ниже. Наиболее пригодны для анализа массы 57 и 58 в спектрах изо - и н-бута-на; они сильно отличаются по величине и достаточно чувствительны к малейшим изменениям в составе такой смеси. Пики ионов с массами 50 и 51 совершенно непригодны для анализа вследствие малой интенсивности, а также потому, что их соотношение в каждом спектре почти одинаково.  [24]



Страницы:      1    2