Анализ - реакционная масса
Cтраница 1
Анализ реакционной массы, нагрев которой был прерван при 350 С после завершения записи пика, показал, что в интервале указанных температур изофталат калия не претерпевает химического превращения. В то жг время методом рент-геноструктурного анализа было установлено, что при указанных температурах происходит изменение кристаллической структуры изофталата калия в направлении перехода в аморфное состояние. [1]
Анализ реакционной массы проводят на хроматографе с детектором но теплопроводности. Для расшифровки хроматограмм используют метод внутреннего стандарта ( см. разд. В качестве внутреннего стандарта применяют аллиловый спирт. [2]
Анализ реакционной массы проводят па хроматографе с пламенно-иошла-циоиным детектором. Для расшифровки хроматограмм используют метол ннутрениего стандарта ( см. разд. [3]
 |
ИК - спектры поглощения 4-нитро - 4 -амино-дифе - нилсульфида ( 1 и 4 4 -динитродифенилсульфида ( 2 D ацетоне, С 20 г.. г, 1 - 0 608 мм. [4] |
Для анализа реакционной массы на содержание НАДФС и ДНДФС использованы спектры поглощения в ИК-области. [5]
Для анализа реакционной массы получения ТХМК рекомендуется в качестве фона децинормальная хлорная кислота. Для оценки погрешности метода четыре параллельных определения обработаны методом математической статистики. [6]
При анализе реакционной массы на стадии холодного восстановления определяют: содержание сульфитно-бисульфит-ной смеси NaaSOa NaHSOs и содержание продукта восстановления в пересчете на фенилгидразинсульфонат натрия СеНо - NHNHSOsNa. Расчет ведут в граммах определяемого вещества на 1 л реакционной массы. [7]
При анализе реакционной массы определяют содержание анальгина и монометиламиноантипирина. Метод определения остаточного содержания формальдегидбисульфитного соединения в реакционной массе имеет приближенный характер. [8]
При анализе реакционной массы синтеза ди-о-толилтиомо-чевины но методу А. Н. Шебуева нами были обнаружены о-то - лилизотиоцианат и натриевая соль пюугольной кислоты. [9]
Непосредственный ГЖХ - анализ реакционной массы i процессе получения З - метилбутандиола-1 3 по реакции Прин са представляет определенные трудности вследствие адсорб ции воды на носителе, а также широкого интервала темпера тур кипения образующихся продуктов. [10]
Значительные трудности встретились при анализе реакционной массы ( оксидата), представляющей собой смесь третичной и первичной гидроперекисей цимола, диметил-толилкарбинолов и метилацетофенонов, что искажает представление о механизме окисления цимолов. [11]
После установки рН - метров для анализа реакционной массы и более точного приготовления суспензии сульфита натрия процесс нейтрализации в указанном реакторе был освоен. [12]
Найденные значения могут непосредственно применяться при проведении анализа реакционной массы, однако, во избежание ошибок, связанных с изменением геометрии колонки или режима работы детектора, целесообразно периодически эти коэффициенты проверять. Предлагаемый метод контроля реакционной массы позволяет проводить анализ с учетом возможного образования примесей и рекомендован для использования в производственных условиях. [13]
При статических методах используют периодический реактор и ведут процесс до тех пор, пока результаты анализа реакционной массы не окажутся практически совпадающими. Начиная с этого момента - кинетические кривые для всех продуктов будут параллельны оси абсцисс, что и отвечает состоянию равновесия, исходя из которого при известной стехиометрии можно вычислить константу равновесия. [14]
При статических методах используют периодический реактор и ведут процесс до тех пор, пока результаты анализа реакционной массы не окажутся практически совпадающими. Начиная с этого момента, кинетические кривые для всех продуктов будут параллельны оси абсцисс, что и отвечает состоянию равновесия, исходя из которого при известной стехиометрии можно вычислить константу равновесия. [15]
Страницы: 1 2 3