Cтраница 2
При анализе минералов, руд, горных пород большое значение имеют предварительные испытания, описанные в предыдущем параграфе. Как и для металлов, очень важно подобрать наиболее подходящий растворитель исследуемого образца. [16]
При анализе минералов, руд и горных пород приходится иметь в виду возможное присутствие манганатов, хроматов и церия ( IV), однако их влияние легко может быть устранено путем восстановления нитритом натрия, избыток которого удаляют мочевиной. [17]
При анализе минералов кальций определяют в фильтрате после отделения алюминия, железа, титана, редкоземельных элементов идругих металлов пиридином или аммиаком ( см. стр. Вероятно, этот метод с успехом может быть применен и для микроанализа. [18]
При анализе минералов и горных пород магний переходит в фильтрат после осаждения полуторных окислов; его определяют, как правило, после выделения кальция в виде оксалата. В присутствии больших количеств фосфата или арсената магний осаждается вместе с полуторными окислами. Марганец практически полностью проходит в фильтрат, содержащий магний, поэтому если марганца много, то его отделяют в виде сульфида до того, как приступают к определению кальция и магния. Одновременно с сульфидом марганца выделяются также сульфиды никеля, кобальта и цинка ( см. стр. [19]
При анализе минералов и горных пород, после осаждения полуторных окислов аммиаком никель переходит в фильтрат и при определении магния может быть обнаружен в осадке фосфата магния. Подобно марганцу, перед определением кальция и магния его выделяют сульфидом аммония ( см. стр. [20]
При анализе минералов, содержащих 5 % тяжелых металлов, применяют прибор с катодом с большой поверхностью ртути. Этот прибор ( рис. 70) представляет собой цилиндрическую пробирку / емкостью 15 мл с двойными стенками, между которыми можно пропускать холодную воду во время электролиза. Охлаждение необходимо для более полного и быстрого выделения металла и предупреждения гидролиза соединений титана, циркония, ниобия и тантала. [21]
При анализе минералов и руд медь очень часто бывает загрязнена примесями других металлов. Поэтому взвешенный катод погружают в другую чистую пробирку для электролиза, содержащую 5 - 6 мл дистиллированной воды, подкисленной 1 каплей разбавленной ( 1: 2) серно й кислоты, вставляют анод и электроды присоединяют к клеммам. Пробирку закрывают холодильником и включают ток в обратном направлении. [22]
При анализе минералов и руд, содержащих свинец, разложение лучше всего проводить азотной или хлорной кислотами, а также смесью этих кислот. [23]
При анализе минералов, содержащих фосфор, ванадий или хром, конечная стадия определения должна быть изменена следующим образом. [24]
При анализе минералов и руд, содержащих большие количества свинца, часть его может выделиться в виде хлористого свинца в солянокислом растворе и удержаться в осадке кремпе-кислоты, если последний промывают не очень горячим 1 % - ным раствором соляной кислоты. В этом случае лучше выделить кремнекислоту, применив для обезвоживания хлорную кислоту, а в фильтрате осадить свинец сероводородом. [25]
При анализе минералов и руд, содержащих большие количества свинца, часть его может выделиться в виде хлорида в солянокислом растворе и удержаться в осадке кремнекислоты, если последний промывают не очень горячей 1 % - ной соляной кислотой. В этом случае лучше выделить кремнекислоту, применив для обезвоживания хлорную кислоту, а в фильтрате осадить свинец сероводородом. [26]
Об анализе минерала из Мурзинска. [27]
При анализе минералов ртуть обычно определяют отгонкой ее из отдельной навески пробы. Для определения остальных составных частей берут вторую навеску, при анализе которой уже не обращают внимания на присутствие ртути. При отгонке ртути ее поглощают металлическим серебром или золотом или же собирают под водой. Во втором случае сконденсировавшуюся под водой ртуть надо отделить, высушить и взвесить или, лучше, растворить в азотной кислоте и оттитровать, как описано на стр. [28]
При анализе минералов, подобных цеолитам, или таких искусственных продуктов, как портландцемент, непосредственно растворимых в соляной кислоте, первое обезвоживание может быть значительно ускорено. Для этого покрытую часовым стеклом чашку, после первоначального высушивания на водяной бане, переносят на песочную баню или на треугольник, лежащий на горячей плитке. [29]
При анализе минералов и горных пород, содержащих сульфиды железа или других элементов, происходят две ошибки. Одна из них зависит от содержания железа в сульфидах, другая-от неопределимого восстанавливающего действия на железо ( III) того сероводорода, который выделяется в свободном состоянии при определении железа ( II) ( стр. К этим двум источникам ошибок нужно прибавить третий, вызванный присутствием ванадия ( стр. Поэтому во всех таких случаях окончательные результаты определения как железа ( III), так и железа ( II) не совсем надежны. [30]