Cтраница 3
При анализе минералов с высоким содержанием фтора и низким-кремния для полного разложения фторидов может оказаться необходимым прибавление перед сплавлением чистой кремнекислоты. [31]
В анализе минералов следует по возможности избегать сплавления со щелочами, однако не надо упускать из виду, что при прямой обработке минерала соляной кислотой, одной или с добавлением окислителя, в раствор переходит большое количество солей, из которых некоторые могут создать непреодолимое препятствие для получения приемлемых результатов анализа. [32]
При анализе минералов ртуть обычно определяют отгонкой. [33]
При анализе минералов, подобных цеолитам, или таких искусственных продуктов, как портландцемент, непосредственно растворимых в соляной кислоте, первое обезвоживание может быть значительно ускорено. Для этого покрытую часовым стеклом чашку, после первоначального высушивания на водяной бане, переносят на песочную баню или на треугольник, лежащий на горячей плитке. Температуру в чашке можно поднять до 200 С, а по мнению некоторых авторов она должна быть не ниже 200 С. После выдерживания при этой температуре в течение часа в фильтрат перейдет, вероятно, меньше кремнекислоты ( в отсутствие магния), чем после продолжительного высушивания при температуре паровой бани, но это приводит обычно к большему загрязнению остатка кремнекислоты. Так как при анализе пород и минералов с высоким содержанием титана и железа это загрязнение очень велико ( стр. [34]
При анализе минералов и горных пород, содержащих сульфиды железа или других элементов, происходят две ошибки. Одна из них зависит от содержания железа в сульфидах, другая - от неопределимого восстанавливающего действия на железо ( III) того сероводорода, который выделяется в свободном состоянии при определении железа ( II) ( стр. К этим двум источникам ошибок нужно прибавить третий, вызванный присутствием ванадия ( стр. Поэтому во всех таких случаях окончательные результаты определения как железа ( III), так и железа ( II) не совсем надежны. [35]
В анализе минералов следует по возможности избегать сплавления со щелочами, однако не надо упускать из виду, что при прямой обработке минерала соляной кислотой, одной или с добавлением окислителя, в раствор переходит большое количество солей, из которых некоторые могут создать непреодолимое препятствие для получения приемлемых результатов анализа. [36]
При анализе минералов и горных пород применяются аналогичные методы. Косвенный метод определения серебра в минералах, почвах и рудах заключается [615] в осаждении серебра в виде комплекса с ге-диэтиламинобензилиденроданином, обработке комплекса раствором роданида калия и фотометрировании раствора выделившегося реагента в четыреххлористом углероде при 450 нм. [37]
При анализе минералов, бедных рзэ ( 0 1 - 1 %), например фосфоритов или апатитов, применяются те же способы очистки, но лишь несколько осторожнее. Прежде всего для более успешного отделения примесей следует провести все упомянутые выше операции осаждения и, если необходимо, даже с многократным повторением. При осаждении оксалатов применяют носитель, увлекающий с собой рзэ в осадок. [38]
При анализе радиоактивных минералов ученые всегда получали гелий в качестве побочного вещества. Поэтому уже в 1902 году Резерфорд при толковании радиоактивного распада высказал предположение, что гелий является продуктом распада радия. [39]
При анализе неизвестного минерала следует начинать с попытки разложения соляной кислотой и лишь затем переходить к менее удобным и более трудоемким методам разложения - H2SO4, HF и методам сплавления. Для некоторых минералов, встречающихся в метамиктном состоянии, полезна предварительная термическая обработка, после чего они легче растворяются в кислотах. В некоторых случаях целесообразно хлорирование. [40]
При анализе неизвестного минерала следует начинать с попытки разложения соляной кислотой и лишь затем переходить к менее удобным и более трудоемким методам разложения - H2S04, HF и методам сплавления. Для некоторых минералов, встречающихся в метамиктном состоянии, полезна предварительная термическая обработка, после чего они легче растворяются в кислотах. В некоторых случаях целесообразно хлорирование. [41]
При анализе хромовых минералов практикуется спекание с перекисью натрия ( в никелевых или платиновых тиглях), позволяющее одновременно окислить хром до хромата. [42]
При анализе минералов фосфора, которые могут содержать небольшие количества мышьяка, можно ожидать при реакции с магнезиальной смесью образования изоморфно смешанных кристаллов. Однако примесь мышьяка при этом обычно столь незначительна, что его присутствие практически не изменит показателей преломления кристаллов фосфорнокислого магния-аммония. То же справедливо и для мышьяковых минералов, в которых мышьяку иногда сопутствуют небольшие примеси фосфора. [43]
Применяется для анализа минералов, сплавов и идентификации органич. [44]
В случае анализов минералов с научной целью особенно важно сделать определение удельного веса, чтобы минералог мог пересчитать анализ на элементарную ячейку. Здесь особенно важно, чтобы определение было выполнено по возможности точно из той порции пробы, которая будет взята для анализа. [45]