Анализ - определение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - определение

Cтраница 2


При использовании этого метода колебания состава горючей массы и погрешности анализа определения балласта и Qf, мало сказываются на точности результатов расчета.  [16]

Анализ определений культуры помогает выделить ряд общих исходных положений, характеризующих культуру как область изучения. Наличие таких положений позволяет ограничить эту область.  [17]

Анализ определения остаточных количеств препарата основан на газожидкостной хроматографии.  [18]

Здесь опять некоторые различия могут быть объяснены и естественными изменениями соотношений минералов, составляющих породу, но вряд ли можно сомневаться в том, что TiO2, BaO, SrO, P2O5 и SO3 содержались в обоих образцах приблизительно в одинаковых количествах. В более раннем анализе определения некоторых составных частей, которые считались не имеющими значения, были намеренно пропущены, или эти составные части определены только качественно, и в результате были получены цифры, которые могут только помешать полному выяснению минералогической природы данной горной породы.  [19]

Здесь опять некоторые различия могут быть объяснены и естественными изменениями соотношений минералов, составляющих породу, но вряд ли можно сомневаться в том, что ТЮ2, BaO, SrO, P20S и S03 содержались в обоих образцах приблизительно в одинаковых количествах. В более раннем анализе определения некоторых составных частей, которые считались не имеющими значения, были намеренно пропущены, или эти составные части определены только качественно, и в результате были получены цифры, которые могут только помешать полному выяснению минералогической природы данной горной породы.  [20]

21 Хроматограммы стандартной смеси, полученные на огнеупорном кирпиче С-22, импрегнированном НЖФ ( а, на хромосорбе, импрегнированном НЖФ ( б, на целите-410, импрегнированном НЖФ после непрерывного проведения анализа той же смеси в течение 10 ч ( в, и на целите-410, импрегнированном НЖФ после непрерывного проведения анализа той же смеси в течение 1 ч ( НЖФ - силикон ДС-550, температура 130 С, скорость газа-носителя гелия 77 см3 / мин, фракция твердого носителя 0 35 - 0 29 мм. - / - этанол. 2 - метилэтилкетон. 3 - тетрахлорнд углерода. 4 - октан. 5 - бутилацетат. [21]

Для вещества с молекулярной массой Л4150 для такой колонки, заполненной хромосорбом Р, А -, 6 1 10 - 3 г, а для колонки, заполненной хромосор-бом W, А, 0 25 - 10 - - 3 г. Сопоставляя полученные значения А /, с массой пробы Ь10 - 3 - 10 - Ю 3 г, можно сделать заключение о большой потенциальной опасности необратимой адсорбции в газохроматографическом анализе. Даже в случае анализа определения состава смесей, в которых анализируемые компоненты находятся в сравнимых концентрациях, полная потеря нескольких соединений в результате необратимой адсорбции вполне реальна.  [22]

Применим предыдущее к анализу определения эпиморфизма.  [23]

Напомним некоторые известные из курса анализа определения и свойства множеств точек на плоскости и несколько дополним их в интересах дальнейшего изложения.  [24]

Интернет и порожденная им электронная экономика поставили под сомнение многие фундаментальные идеи, связанные с бизнесом и действующими в нем организациями. В этой главе на основе анализа изменяющихся определений отрасли, стратегии бизнеса и организационной структуры исследованы стратегические последствия появления новых технологий. Такие изменения в стратегическом мышлении меняют и наше фундаментальное понимание сущности конкуренции и процесса планирования.  [25]

Однако железо может существенно завысить данные по определению мед-и. Концентрация железа в количестве 100, 300 и 500 мкг / кг завышает результаты анализа определения меди соответственно на 2; 9 и 15 мкг / кг. Опыты показали, что влияние железа может быть уменьшено, если увеличить дозировку лимонной кислоты и вводить ее раздельно перед индикатором. Проводить выдержку анализируемых растворов после ввода лимонной кислоты не требуется, достаточно времени, затрачиваемого для перемешивания.  [26]

Затем, при температуре в нитраторе 34 - 38 С приливает из мерника ( поз. Длительность прилива в зависимости от температуры охлаждающей воды длитщся 59 часов. По окончании прилива сульфокислоты ортокрезола дается выдержка 1 - 2 часа, после чего отбирается проба на анализ определения избытка азотной кислоты. При удовлетворительном результате анализа реакционная масса нагревается горячей водой через пароводоподогреватель до 64 - 69 С в течение I часа и при установке переключателя УП-1 и пневмопереключателя на центральном щите КИА и А в положение ДИНИТРАЦИЯ начинается процесс динитрации. Приливается навеска нитросмеси конц. По окончании прилива нитросмеси дается выдержка 1 - 3 часа при этой же температуре. После I часа выдержки отбирается проба на анализ для определения избытка азотной кислоты и полноты динитрации.  [27]



Страницы:      1    2