3-диен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

3-диен

Cтраница 1


Обработка 1 3-диенов йодистым метиленом и цинк-медной парой приводит к моно-и диаддуктам [ 139, 147а ] [ ср. При взаимодействии 1 моля бутадиена с 0 5 моля йодистого метилена при 60 образуется 26 % винилциклопропана и 7 % дициклопропила.  [1]

Взаимодействие циклогекса-1 3-диена с гексакарбонилом молибдена Мо ( СОв) приводит к образованию [57] дизамещенного комплекса ( 1 3 - С6Н8) 2МО ( СО) 2 58, который, по-видимому, имеет октаэдрическую конфигурацию с двумя диеновыми частями в ifuc - положении.  [2]

Восстановление 1 3-диенов растворяющимся металлом приводит к 1 4-присоеднне.  [3]

Восстановление 1 3-диенов растворяющимся металлом приводит к 1 4-присоединению с образованием смеси цис - и транс-алкенов, причем соотношение изомеров зависит от температуры.  [4]

Полимеризация 1 3-диенов идет за счет раскрытия двойных связей в положениях 1 4 или 1 2; и в том и в другом случае в полимерной цепи или в ее боковом ответвлении остается по одной двойной связи на каждое звено мономера.  [5]

6 Влияние катализатора на окисление циклогексена. [6]

Окисление 1 3-диенов изучено только на двух примерах.  [7]

Взаимодействие циклогекса-1 3-диена с гексакарбонилом молибдена Мо ( СОв) приводит к образованию [57] дизамещенного комплекса ( 1 3 - С6Н8) 2МО ( СО) 2 58, который, по-видимому, имеет октаэдрическую конфигурацию с двумя диеновыми частями в ifwc - положении.  [8]

Полимеризация 1 3-диенов достаточно подробно рассматривается во всех учебниках по органической химии, предназначенных для первоначального изучения ее основных положений. Более подробные сведения о полимеризации диенов, ее механизме и структуре образующихся полимеров приведены в монографиях по высокомолекулярным соединениям.  [9]

В 1 3-диенах двойные связи, разделенные о-связью, взаимодействуют ( вступают в сопряжение), что обеспечивает выигрыш энергии ( 12 6 - 21 кДж / моль) и сообщает системе некоторые специфические свойства.  [10]

В УФ-области 1 3-диены интенсивно поглощают в области 200 - 220 см 1 и могут быть легко и точно определены с помощью обычных УФ-спектрометров. Увеличение цепи сопряжения сдвигает полосу поглощения в длинноволновую область примерно на 20 нм на каждую двойную связь.  [11]

Итак, 1 3-диены являются системами с сопряженной, делокализо-ванкой тг-электронной структурой.  [12]

Итак, 1 3-диены являются системами с сопряженной, делокализо-ванной я-электронной структурой.  [13]

Циклобутены и 1 3-диены могут превращаться друг в друга при УФ-облучении или нагревании. Термическая реакция обычно необратима, хотя известны исключения [359], и многие циклобутены можно превращать в 1 3-диены нагреванием при температурах в интервале 100 - 200 С.  [14]

Обратимое превращение 1 3-диен - циклобутен можно применить даже к бензольному кольцу.  [15]



Страницы:      1    2    3    4