Анализ - продукт - распад - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - продукт - распад

Cтраница 1


Анализ продуктов распада транс-9 - декалилпероксифенилацетата ( XXII) и зависимость скорости распада от растворителя позволяют обнаружить такое изменение механизма при переходе от неполярного этилбензола к полярному ацетонитрилу. Об этой перемене механизма говорит также то, что при графическом сопоставлении значений gk с эмпирическим параметром полярности растворителей Ет ( см. раздел 7.3) получают разные наклоны корреляционных прямых для областей гомолитического и гетеролитического разложения.  [1]

Анализ продуктов распада поли-1 3 4-оксадиазолов позволил авторам установить 101 102, что деструкция начинается с разложения оксадиазольыого цикла и развивается по двум направлениям. В первом случае происходит радикальное расщепление С-О - С-связи с дальнейшим выделением кислорода, окиси и двуокиси углерода. Этот разрыв, как правило, сопровождается также разрушением связи азот-азот, что приводит к образованию динитрила изофтале-вой кислоты. Второе направление деструкции обусловлено распадом связи С N. Следствием такого разрушения полимеров является выделение азота с одновременным образованием карбонизованного остатка.  [2]

Анализ продуктов распада поли-1 3 4-оксадиазолов позволил авторам установить 101 102, что деструкция начинается с разложения оксадиазольного цикла и развивается по двум направлениям. В первом случае происходит радикальное расщепление С-О - С-связи с дальнейшим выделением кислорода, окиси и двуокиси углерода. Этот разрыв, как правило, сопровождается также разрушением связи азот-азот, что приводит к образованию динитрила изофтале-вой кислоты. Второе направление деструкции обусловлено распадом связи С N. Следствием такого разрушения полимеров является выделение азота с одновременным образованием карбонизованного остатка.  [3]

При анализе продуктов распада бутана была получена смесь, состоящая из 19 5 % ( непредельных углеводородов, 14 2 % метана, 11 % водорода, причем количество метана-росло с повышением температуры. Образовавшиеся или имеющиеся в каменноугольной смоле олефины полимеризуются.  [4]

При анализе продуктов распада бутана была получена смесь, состоящая из 19 5 % непредельных углеводородов, 14 2 % метана, 11 % водорода, причем количество метана росло с повышением температуры.  [5]

Найдены условия электромиграционного анализа продуктов распада 227Ас в растворах лимонной кислоты.  [6]

Для большей достоверности анализ продуктов распада проводят при 50 - 60 С. После элюирования продуктов распада включают программированный нагрев колонки.  [7]

Химическое строение флавоновых и флаво-ноловых красителей было доказано как анализом продуктов распада, так и синтезом. Для анализа наиболее удобным оказался метод щелочного расщепления красителей, при котором в первую очередь следует допустить распад пиронового ядра с присоединением поды. Полученный продукт в кетотаутомер-ной форме представляет собой / 3-дикетон, который далее расщепляется в двух направлениях, по обе стороны от центральной мети-леновой группы. Полученные при этом продукты способны давать дальнейшие продукты распада с выделением уксусной кислоты и углекислоты. Для флавона процесс может быть изображен приведенной ниже схемой. При распаде в направлении 1 получаются фенол, ацетофенон и СО2; в направлении же 2 - фенол, уксусная к-та и бензойная к-та. Для различных производных флавона получаются соответственные оксипроизводные фенола, бензойной кислоты и ацетофенона.  [8]

9 Зависимость степени вытяжки от времени для закаленных ( О и медленно охла - жденных ( образцов ЛПЭ ( Л-10-4. [9]

Более регулярная ламелярная текстура таких образцов подтверждается детальным анализом данных по малоугловому рассеянию рентгеновских лучей ( МУРРЛ) и по поглощению в продольном акустическом поле в сочетании с измерениями толщины кристаллов на травленых азотной кислотой поверхностях и с анализом продуктов распада ЛПЭ с помощью гель-проникающей хроматографии. Из этих данных следует вывод, что высокая степень вытяжки низкомолекулярных образцов с термической предысторией, соответствующей медленному охлаждению, обусловлена легкостью образования более регулярной ламелярной текстуры, уменьшением числа проходных цепей между ламелями благодаря оптимальной температурной обработке и сегрегацией низкомолекулярной фракции материала.  [10]

Анализ продуктов распада при температуре 25 - 220, идентифицировано 19 кислородсодержащих соединений.  [11]

Другим примером может служить установление последовательности процессов деструкции полифенилхиноксалина. На основании анализа продуктов распада было установлено, что в интервале температур 450 - 600 С происходит отрыв фенильной группы и распад гетероцикла.  [12]

Первое из них-это затруднение с анализом продуктов распада. Однако современный уровень газохроматографической техники и, в частности, программирование температуры значительно увеличили эти возможности. Особенно ценно то, что границы эти расширились в сторону увеличения молекулярного веса достоверно определяемых продуктов распада. Это обстоятельство чрезвычайно важно, так как чем больше и сложнее молекулы углеводородов, образовавшихся при распаде, тем ценнее информация о строении исходных соединений, которая может быть получена путем их деструкции.  [13]

Необходимо отметить, что радикальный характер первичного распада СН3С1 не удалось однозначно доказать, так как в этом случае температура распада настолько велика ( 800 С), что начинает с большой скоростью распадаться толуол, и пользоваться толуольным методом нельзя. Заключения о радикальном распаде были сделаны на основании состава продуктов кинетики брутто-реакции. Анализ продуктов распада показал, что эти соотношения действительно выполняются.  [14]

При деструкции выделяются газообразные и смолообразные продукты. Пиролиз ПАН проводился в глубоком вакууме при температуре до 800 С, при этом продукты деструкции разделялись на две группы: фракция, летучая при комнатной температуре и нелетучая при-190 С ( Vzs), и фракция, летучая в условиях пиролиза и нелетучая ( конденсирующая) при комнатной температуре ( УПир) - Количество продуктов распада и их фракционный состав в зависимости от температуры приведены в табл. 3.6. Характерно, что соотношение фракций Vnsp / Vzs во всем диапазоне исследованных температур оставалось постоянным. Мадорский указывает на содержание среди продуктов деструкции лабильных соединений, легко полимеризующихся. Это может привести к ошибкам при анализе продуктов распада, чем частично объясняется расхождение результатов, полученных различными авторами. Среди продуктов деструкции фракции F2s масс-спектрометрическим анализом обнаружены цианистый водород, акрилонитрил, винилацетонитрил, пиррол, ацетонитрил, бути-лонитрил и пропилонитрил.  [15]



Страницы:      1    2