Cтраница 2
На основе анализа фазовых равновесий выясняется принципиальная возможность разделения и выявляются ограничения, обусловленные, напр. [16]
На основе анализа фазовых равновесий в системе стирол - полистирол - каучук показано [280, 284], что объемная концентрация стирола в каучуковой фазе на 10 % превышает таковую в полистирольной фазе. Эти выводы имеют важное значение при выборе аппара-турно-технологического оформления процесса синтеза ударопрочного полистирола. [17]
Клаузиуса-Клапейрона (2.78), важное для анализа фазовых равновесий. [18]
Между компонентами равновесной системы существует зависимость, выражаемая в виде взаимосвязи их концентраций. Это вынуждает при анализе фазового равновесия использовать понятие число независимых компонентов, под которым подразумевают минимальное число компонентов, достаточное для построения любой фазы системы. [19]
При выборе уровня подачи реагентов необходимо учитывать влияние их концентрации на относительную летучесть продуктов. Количественная оценка этого влияния может быть сделана на основе анализа фазового равновесия жидкость-пар. [20]
Технологические критерии качества растворителей ( применительно к рабочим концентрированным растворам) основаны на легкости проведения технологического процесса. Представление о стабильности растворов в заданном интервале параметров, несмотря на свою технологическую природу, основано, прежде всего, на топологическом методе анализа фазового равновесия в поликомпонентных системах; кроме того, устойчивость систем косвенно связана со степенью дисперсности ( чем выше дисперсность, тем выше качество растворителя); и, наконец, чем выше степень дисперсности полимера, тем больше вероятность при условии максимального сохранения исходной полимерной стр, к-туры раствора получения пленки с максимальной проницаемостью и высокой эффективностью задержания частиц малого размера. [21]
При всей наглядности такое представление с чисто термодинамической точки зрения некорректно, если не выходить за рамки равновесной термодинамики обратимых процессов. Никакого парадокса в существовании неравновесных образований в равновесной области на - самом деле нет: просто достижение равновесия требует большого времени - иногда очень большого. Об этом следует помнить при анализе фазовых равновесий в растворах полимеров. Кроме того, не следует упускать из виду и того, что разделение на фазы овеем не обязательно отвечает переходу в новое фазовое состояние. [22]
При всей наглядности такое представление с чисто термодинамической точки зрения некорректно, если не выходить за рамки равновесной термодинамики обратимых процессов. Никакого парадокса в существовании неравновесных образований в равновесной области на самом деле нет: просто достижение равновесия требует большого времени - иногда очень большого. Об этом следует помнить при анализе фазовых равновесий в растворах полимеров. Кроме того, не следует упускать из виду и того, что разделение на фазы совсем не обязательно отвечает переходу в новое фазовое состояние. [23]
В русском переводе весь материал разбит на три выпуска. Он состоит из восьми глав. В первой главе изложены основы химической термодинамики, необходимые для анализа фазовых равновесий и превращений в металлических системах. Рассмотрены термодинамические потенциалы, химический потенциал и энтропия смешения, представления о которых широко используются в физическом металловедении. [24]
Это обусловливает возможность дальнейших отборов при вариантах II-VI. Естественно, с технологической точки зрения оптимальным будет вариант отбора, при котором конечному состоянию ( через запланированный интервал времени) соответствует точка А на рис. 44 вблизи начала координат. Подчеркнем, что более строгое решение задачи об остаточной конденсатонасыщенности пласта требует теоретического и экспериментального анализов фазового равновесия в условиях большой роли капиллярных сил. [25]