Анализ - растворитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - растворитель

Cтраница 3


Помимо указанных выше методик, газохроматографический анализ также успешно используется для количественного определения влаги [16]; однако этот метод предпочитают для селективного определения других примесей. Бумажная, тонкослойная, а в последнее время и высокоэффективная жидкостная хроматография тоже применяется для анализа растворителей на содержание загрязнений. Но все же, как правило, эти методы используют только для определения ( качественного или количественного) каких-то особых загрязнений. Чаще всего, однако, достаточно определить какие-либо характерные и чувствительные к данной примеси физические свойства предварительно тщательно очищенной системы растворителей.  [31]

Беспламенные нагревательные приборы применяются не только для того, чтобы уменьшить опасность пожара. Их предпочитают прежде всего потому, что воздух в лаборатории по возможности должен оставаться свободным от газообразных продуктов горения, чтобы не притуплялось обоняние - важнейшее вспомогательное средство в анализе растворителей.  [32]

Поэтому и качественный состав битума в конечном итоге получает отражение не в количестве и цвете окрашенных люминесцирую-щих зон, располагающихся на фильтровальной бумаге, а в цвете, интенсивности и высоте окрашенной люмине-сцирующей зоны. Цвет, интенсивность и высота зоны определяются характером и концентрацией растворенного вещества, что, в свою очередь, зависит от состава битума, содержащегося в горной породе я применяемого при анализе растворителя или группы растворителей. Поэтому выбор растворителей должен быть стандартным для всех лабораторий, а сопоставление результатов должно производиться в пределах одинаковых концентраций.  [33]

ГЖХ является удобным методом обнаружения, идентификации и количественного определения незначительных количеств - следов - компонентов в номинально чистых соединениях. Анализ: растворителей, применяемых в процессах полимеризации, имеет особое значение, так как даже небольшое количество реакционно-способной примеси может в значительной степени вызвать нежелательные побочные реакции, ведущие к получению низкомолекулярных и сшитых полимеров. Ниже приводится несколько примеров анализа растворителей.  [34]

ГЖХ является удобным методом обнаружения, идентификации и количественного определения незначительных количеств - следов - компонентов в номинально чистых соединениях. Анализ растворителей, применяемых в процессах полимеризации, имеет особое значение, так как даже небольшое количество реакционно-способной примеси может в значительной степени вызвать нежелательные побочные реакции, ведущие к получению низкомолекулярных и сшитых полимеров. Ниже приводится несколько примеров анализа растворителей.  [35]

Исходя из количества раствора, пошедшего на титрование одного грамма смеси, при наличии других необходимых данных анализа, можно одним действием вычислить количество ( в иг) растворителя, на титрование которого израсходован этот раствор; для этого число миллилитров раствора умножают на эквивалентный вес растворителя. Так же просто вычисляют весовые проценты, для чего умножают число миллилитров раствора на одну десятую эквивалентного веса. Этот способ расчета прост и понятен, а так как при анализе растворителей практически имеют дело лишь с одновалентными группами, то эквивалентный вес может быть заменен молекулярным весом. Исключениями являются только эфиры щавелевой кислоты и олефины. Эфиры угольной кислоты титруются нормально как одноосновные кислоты.  [36]

Исходя из количества нормального раствора, пошедшего на титрование одного грамма вещества, при наличии других необходимых данных анализа, можно одним действием вычислить количество растворителя, на титрование которого израсходован этот нормальный раствор; для этого число миллилитров раствора умножают на эквивалентный вес растворителя. Так же просто вычисляют весовые проценты, для чего умножают число миллилитров раствора на одну десятую эквивалентного веса. Этот способ расчета прост и понятен, а так как при анализе растворителей практически имеют дело лишь с одновалентными группами, то эквивалентный вес может быть заменен молекулярным весом. Исключениями являются только эфиры щавелевой кислоты и олефины. Эфиры угольной кислоты титруются нормально как одноосновные кислоты.  [37]

Результаты химических объемных определений вычисляют обычными способами. Не следует вводить в расчетные формулы величины, заимствованные из практики анализа жиров, например кислотное число и число омыления, выражаемое числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на один грамм вещества, или широко применяемые йодные и бромные числа. Все эти величины не совпадают с процентными величинами, их применение в анализе растворителей усложняет вычисления.  [38]

Метод ИКС применим также для анализа кристаллогидратов. Такая методика, по-видимому, применима и к другим кристаллогидратам, в том числе органических веществ. Важно лишь, чтобы на фотометрируемую полосу не накладывалось поглощение самого продукта, либо, как и при анализе растворителей, необходимо использовать дифференциальный способ измерения.  [39]

Рекомендуется выбирать ацети-лирующие смеси, содержащие, по возможности, максимальные количества уксусного ангидрида, тогда пиридин, как ускоритель реакции, требуется лишь в небольших количествах. Применение больших количеств пиридина в качестве разбавителя в присутствии других, не содержащих гидроксильных групп растворителей нежелательно. Ацетилирующая смесь, состоящая из одной объемной части уксусного ангидрида и трех объемных частей пиридина, является наилучшей для анализа растворителей. Такую смесь еще можно достаточно точно отбирать пипеткой. Особенное внимание в описанном способе должно быть уделено точности отмеривания смеси. Чтобы обеспечить быстрое количественное ацетили-рование при возможно низкой температуре, реакцию ведут в присутствии значительного избытка ацетилирующей смеси. Не вошедший в реакцию ангидрид в форме уксусной кислоты, образующейся после взаимодействия с водой, определяют титрованием. Параллельно титруют контрольную пробу. Количество уксусной кислоты, пошедшей на аце-тилирование, находят по разности. Поэтому это определение достаточно точно лишь в том случае, если достаточно точно измерен начальный объем ацетилирующей смеси.  [40]

Рекомендуется выбирать ацети-лирующие смеси, содержащие, по возможности, максимальные количества уксусного ангидрида, тогда пиридин, как ускоритель реакции, требуется лишь в небольших количествах. Применение больших количеств пиридина в качестве разбавителя в присутствии других, не содержащих гидроксильных групп растворителей нежелательно. Ацетилирующая смесь, состоящая из одной объемной части уксусного ангидрида и трех объемных частей пиридина, является наилучшей для анализа растворителей. Такую смесь еще можно достаточно точно отбирать пипеткой. Особенное внимание в описанном способе должно быть уделено точности отмеривания смеси. Чтобы обеспечить быстрое количественное ацетили-рование при возможно низкой температуре, реакцию ведут в присутствии значительного избытка ацетилирующей смеси. Не вошедший в реакцию ангидрид в форме уксусной кислоты, образующейся после взаимодействия с: водой, определяют титрованием. Параллельно титруют контрольную пробу. Количество уксусной кислоты, пошедшей на аце-тилирование, находят по разности. Поэтому это определение достаточно точно лишь в том случае, если достаточно точно измерен начальный объем ацетилирующей смеси.  [41]

Следует отметить, что метод непрерывно развивается и совершенствуется. Расширяются и границы применимости метода в различных областях науки и техники. В химии и нефтехимии это анализ нефтей и продуктов их переработки: анализ смесей газообразных углеводородов; анализ бензина, воска и продуктов их окисления; изучение серо - и азотсодержащих продуктов крекинга; анализ растворителей - спиртов, кетонов, смесей углеводородов; изучение состава природных продуктов.  [42]

Элюационная кривая может быть переведена в ММР при установлении корреляционных зависимостей между объемом удерживания и молекулярной массой вещества. Известно, что полученная таким методом среднечисло-вая молекулярная масса не соответствует молекулярной массе в пике хроматограммы. Кроме того, возникает вопрос о совпадении молекулярных масс, полученных независимыми методами с действительными массами фракций, поскольку условия разделения и определения молекулярных масс не адекватны. Так, на рис. 1 [28] представлено изменение молекулярной массы асфальтов в зависимости от полярности используемого для анализа растворителя. Отсюда видно, что увеличение полярности растворителя ведет к уменьшению значений молекулярных масс для фракций с одинаковым объемом элюирования. Такие явления связаны с высокой склонностью смолисто-асфальтеновых веществ к ассоциации в растворе. Игнорирование этих эффектов может привести к неправильной интерпретации данных.  [43]

Однако применение автоматического ввода оказывается рациональным только при анализе достаточно большого числа проб. Автоматические системы ввода проб, рассмотренные в гл. III, располагают магазинными кассетами, вмещающими от 36 до 120 проб, а также соответствующими приспособлениями для промывки. Они вполне оправдывают себя при проведении обычных серийных анализов, но не отвечают требованиям микроанализа. Пользователь может легко следить за ходом анализа основных компонентов, поскольку в магазинной кассете между каждыми двумя анализируемыми пробами размещают дозированное количество чистого растворителя. Без управления с использованием ЭВМ затраты времени возрастают, поскольку за каждым анализом следует еще анализ растворителя.  [44]



Страницы:      1    2    3