3-диметилциклопентан

Cтраница 2

В каждой паре соединений: а) метилдиклопропан и циклобутан; б) этилциклобутан и метилциклопентан; в) цис - и транс - 1 3-диметилциклопентан; г) трале-1 2-диметилциклобутан и циклогексан укажите более устойчивый изомер и объясните причину его большой устойчивости. [16]

В каждой паре соединений: а) метилциклопропан и циклобутан; б) этилциклобутан и метилциклопентан; в) цис - и транс - 1 3-диметилциклопентан; г) транс - 1 2-диметилциклобутан и циклогексан укажите более устойчивый изомер и объясните причину его большой устойчивости. [17]

Следует особо отметить высокую активность рутения, отложенного на окиси алюминия, в проведении реакции изомеризации как в метилциклогексан, так и особенно в смесь транс - и цис-2 - и 1 3-диметилциклопентанов: в циклано-алкановой части катализата, полученного в присутствии этого катализатора, содержание диметилциклопентанов составляло 60 %, из которых 85 - 90 % составлял транс -, 2-диметилциклопентан. [18]

Относительные выходы продуктов и энергии. [19]

Исходя из всего сказанного выше, а также учитывая тот факт, что в присутствии Pt / C гидрогенолиз сопровождается быстро идущей реакцией конфигурационной изомеризации ди - и полиалкилциклопентанов [165, 192, 193], можно сделать вывод, что селективность гидрогенолиза соединений VII и VIII обусловлена теми же причинами, что и в случае 1 2 - и 1 3-диметилциклопентанов. [20]

Сравнение разделения легкого бензина на заполненной и на капиллярной колонках ( Шнек, 1963. [21]

Идентифицированы следующие пики: 2 - изобутан; 3 - н-бутан; 4 - изопентан; S - н-пентан; 6 - 2 2-диметилбутан; 7 - циклопентап; 8 - 2 3 - диметилСутан; 9 - 2-метилпентан; 10 - 3-ме-тилпентан; и - н-гексан; 12 - 2 4-димзтилпентан; 13 - метилциклопентан; 14 - 2 2-димстил-пентан; 15 - бензол; 16 - 3 3-диметилпентан; 17 - циклогексан; 18 - 2-метилгексан; 19 - 2 3-диметилпентан; го - 3-метилгсксан; 21 - изооктан; 22 - l - mpanc - 3-диметилциклопентан; 23 - 1 - Чис - З - диметилциклопентан 3-этилпентан; 24 - 1-транс - 2-диметилциклопентан; 25 - н-гептан; 26 - l - uc - 2-диметилциклопентан; 27 - метилциклогексан; 2S - диметилгексаны; 29 - изооктан: go - толуол; 31 - 1-транс - 2-чис - 4-тетраметилциклопентан; 32 - 2 3-диметилгексан; 33 - 2-метил-гептан; 34 - 3-метилгептан; 35 - 1-чмс - З - диметилциклогексан 1-траис - 4-диметилциклогсксан; 36 - и-октаи. [22]

За последние годы не раз отмечалось, что правило Ауверса-Скита согласно которому транс-формы диалкилцикланов имеют более низкие температуры кипения, показатели преломления и удельные веса и более высокие молекулярные рефракции, чем у ис-форм, неприменимо к 1 3-диалкшщиклопентанам и 1 3-диалкилциклогексанам, так как в этих рядах соотношение свойств цис - и / пранс-изомеров меняется на обратное. На примере стереоизомерных 1 3-диметилциклопентанов и 1 3-диметилциклогек-санов это было подтверждено термодинамическими данными и синтезом. [23]

Каждая из связей, непосредственно примыкающих к заместителям, расщепляется в меньшей степени. И в том, и в другом случае должен образоваться 1 3-диметилциклопентан ( V), который далее может превращаться главным образом в 2 4-диметилпентан. [24]

Так, основной продукт циклизации 1-гексена на оксиде алюминия - метилциклопентан. При циклизации 2-гептена образуется преимущественно 1 2-диметилциклопентан и в меньших количествах 1 3-диметилциклопентан, этилциклопентан и, возможно, метилциклогексан. Предполагают, что более предпочтительным представляется механизм реакции, который учитывает наличие в оксиде алюминия не только кислотных, но и основных центров. Реакция циклизации протекает по согласованному механизму, включающему протонирование двойной связи кислотным центром и одновременный отрыв протона от атома углерода в цепи под влиянием основного центра. [25]

Весьма интересно, что гидро-гено Лиз по связи а проходит в заметно большей степени, чем по связи а. Действительно, в интервале 260 - 310 С отношение выходов продуктов гидрогенолиза цис-1 3-диметилциклопентана по направлениям а: а: б составляет соответственно 0 2: 0 35: 1 в расчете на одну связь. Энергии активации гидрогенолиза связей а, а и б равны соответственно 179, 158 и 152 кДж / моль. [26]

Среди пятичленных нафтенов преобладают метилциклопентан, 1, 2 - т / шнс-диметилциклопентан и транс-1, 3-диметилциклопентан; среди шестичленных нафтенов - метил-циклогексан, составляющий примерно половину всех циклогекса-новых углеводородов. [27]

Диалкилциклогентаны также могут иметь цис-транс-изомеры. Однако, как показывают экспериментальные данные, различие в теплотах образования для цис - и транс - 1 3-диметилциклопентанов очень мало и лежит в пределах ошибок измерений. Это различие может быть отображено в уравнении для энергии образования тем же путем, как это было сделано для 1 2-диалкилциклопентанов. В результате получаются два различных уравнения для цис-и транс-изомеров, отличающиеся от уравнения ( 18) небольшими поправками Дч и Дт для цис-и транс-1 3-диметилциклопентанов. [28]

Исследованиями русских ученых В. В. Марковникова, В. Н. Ог-лоблина, М. И. Коновалова, А. А. Курбатова, Ф. Ф. Бельштенна, И. М. Кижнера, Н. Д. Зелинского и других, изучавших бакинскую нефть, а позднее исследованиями Россини и других ученых, изучавших нефти США, установлено присутствие в бензиновых фракциях нефтей многих представителей мопоциклических нафтеновых углеводородов. Найдены циклопептан, цпклогексаи и их гомологи: метилциклопентан, метилциклогексан, 1 1-дпметил-циклопентан, 1 2-диметилциклопевтан, 1 3-диметилциклопентан, этилциклопентан, 1 1 -; 1 2 -; 1 3 - и 1 4-димотилциклогексаны, этилциклогексан, 1 2 4-тримотилциклогексан, 1 3 5-трпметил-циклогексан, 1 3 5-диметилэтилцшшогексан, а также несколько нафтенов неустановленного строения. [29]

Интересно исследовать связь физических свойств 1 3-диметнл-циклопентанов с их стереохимией. Исходя из физических свойств, соединению с более высокими точкой кипения, показателем преломления и плотностью должна быть приписана г мс-конфигурация. Однако Берч и Дни 58 ] с полной достоверностью синтезировали оптически активный 1 3-диметилциклопентан, причем полученное вещество обладало свойствами, приписываемыми ifuc - изомеру. Поскольку оптически активным может быть только транс-соединение, в этом случае оказалось необходимым, как и в циклогексановом ряду, исправить отнесение конфигураций и приписать веществу с более высокими значениями физических констант транс-строение. [30]

Страницы: 1 2 3