Cтраница 1
Анализ железной руды с применением электролиза с ртутным катодом значительно упрощает общий ход анализа и сокращает его во времени. [1]
Метод анализа железных руд, в котором железо обесцвечивается, а кремнекислота отделяется обработкой хлорной кислотой перед образованием окрашенного фосфорова-надомолибдата, рекомендуют H. Спектрофотометрическое изучение метода, преимущественно в применении к сталям, приводят R. [2]
При анализе железных руд и руд, не содержащих больших количеств меди и молибдена, навеску 0 2 - 1 г смешивают с 10 мл концентрированной НС1 и нагревают на водяной бане до полного прекращения выделения сероводорода; добавляют 5 мл концентрированной НМОз, продолжают нагревание до полного разложения навески и, наконец, выпаривают досуха. Если остаток невелик, то его обрабатывают 3 - 5 мл концентрированной НВг и 1 - 2 каплями H2O2 или 1 мл бромной воды. Если остаток большой, к нему прибавляют 2 - 3 мл HNO3 и 10 - 15 мл горячей воды, нагревают до растворения солей и отфильтровывают нерастворившуюся часть. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют равный объем бутилацетата и экстрагируют индий в течение 2 мин. НВг, добавляя при первой промывке несколько кристалликов тиосульфата натрия. Индий переходит при этом в водный раствор соляной кислоты. Солянокислые растворы объединяют и выпаривают на водяной бане досуха. Если остаток окрашен в темный цвет, его обрабатывают несколькими каплями концентрированной азотной и серной кислот и выпаривают досуха. [3]
При анализе железных руд измерение интенсивности окраски ведут в колориметре, применяя в качестве стандарта аналогично подготовленный раствор руды с известным и близким по содержанию количеством фосфора. [4]
При анализах железной руды растворы КМп04 часто устанавливаются по чистой окиси железа по Брандту [ см. стр. [5]
При анализе железных руд различают: а) определение сульфатной серы и б) определение сульфидной серы. [6]
В анализах железных руд применяют следующие методы определения мышьяка: а) гипофосфитный, б) метод отгонки ( дестилляции) мышьяка в виде AsCls и в) сероводородный. [7]
В анализах железных руд для определения мышьяка применяют глпофосфитный метод, метод отгонки ( дистилляции) мышьяка в виде AsCIs и сероводородный метод. [8]
При анализе железных руд различают определение общего содержания серы, сульфатной серы и сульфидной серы, которые определяются из отдельных навесок. [9]
При анализе железных руд нередко определяют только нерастворимый остаток, который считают величиной, достаточно характеризующей качество руды. Действительное содержание кремнезема в рудах, не полностью растворимых в кислотах, определяют после сплавления с тем или другим плавнем. [10]
При паспортном анализе железных руд и агломератов определяют содержание товарной влаги, общее содержание железа, закиси железа, двуокиси кремния или нерастворимого остатка, окиси кальция, фосфора, серы. В отдельных случаях определяют содержание окиси магния, окиси алюминия, меди и др. При полных анализах кроме указанных компонентов, определяют металлическое железо, марганец, титан, ванадий, хром, щелочные металлы, свободную кремневую кислоту; реже в железных рудах определяют мышьяк, сульфидную серу и углерод. [11]
При анализе труднорастворимых железных руд нерастворимый остаток после озоления фильтра сплавляют в платиновом тигле с 1 - 2 г безводного карбоната натрия. Плав выщелачивают горячей водой; нерастворимый остаток отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой н выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 10 мл НС1 ( уд. Фильтрат с промывными водами присоединяют к основному раствору и упарпвают до объема не более 45 мл. [12]
В практике анализа железных руд определение железа производят почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перман-ганатный методы. [13]
В практике анализа железных руд железо определяют почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перманганатный методы. Оба они основаны на том, что находящееся в растворе железо предварительно восстанавливают до двухвалентного, которое затем окисляют ( титруют) раствором бихромата или перманганата калия. Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями - трехвалентным титаном и двухвалентным хромом - не получили широкого распространения пз-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляющихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа нитратом закиси ртути ( титрованные растворы ее значительно устойчивее и не изменяются в течение двух-трех недель), а также комплексонометр ический метод. [14]
Выбор правильной схемы анализа железной руды предопределяется содержанием в ней таких элементов, как марганец, никель, кобальт и некоторых других. [15]