Cтраница 1
Образование нитрофенолов при нитровании ароматических углеводородов разбавленной азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути в значительной степени зависит от температуры реакции и концентрации применяемой кислоты; присутствие в реакционной смеси серной кислоты в количестве, которое фактически не оказывает влияния на концентрацию азотной кислоты, не отражается на выходе продукта. [1]
При образовании нитрофенолов вначале идет окисление и затем нитрование, а не наоборот. Это доказывалось тем, что при действии азотной кислоты в присутствии ртутной соли на нитробензол не образуется следов нитрофенолов, а нитробензол остается либо неизмененным, либо переходит в динитробензол. Таким путем была выяснена причина противоречия с опытами Гольдермана, который применял цри нитровании толуола концентрированную азотную кислоту ( уд. [2]
Опыты Захарова показали, что образование нитрофенолов происходит лишь при низких концентрациях азотной кислоты ( ниже 60 %), при которых ее окислительная способность выражена наиболее ясно. [3]
Нитробензол реагирует с перекисью водорода в присутствии Fe2 с образованием изомерных нитрофенолов. Какого изомера получается больше. [4]
Нитробензол реагирует с пероксидом водорода в присутствии Fe2 с образованием изомерных нитрофенолов. Какого изомера получается больше. [5]
Из ароматических соединений легко реагируют с двуокисью азота фенолы с образованием нитрофенолов, а также аминопроизводные. Бензол на холоду не реагирует с двуокисью азота; при нагревании реакция идет частично в направлении образования тринитробензола и нитробензола, частично в сторону окисления, с образованием угольной и щавелевой кислот и тринитрофенола. [6]
Образующийся при этом фенол тотчас же вступает в реакцию tc азотйой кислотой с образованием нитрофенола. [7]
При этом образующийся фенол тотчас же вступает в реакцию с азотной кислотой с образованием нитрофенола. [8]
Известно, что при нитровании ароматических соединений в присутствии ртути и ее солей происходит образование нитрофенолов ( обычно полинитрофенолов) и их замещенных. Титова с А. Н. Барышниковой [185] и главным образом с Н. Г. Лаптевым [186, 187], выполненными в конце 40 - х годов, было выяснено значение добавок ртути в процессе нитрования. [9]
Дальнейшие работы Вайбеля имели задачей изучить в отдельности механизм основной реакции нитрования и процесса образования нитрофенолов из нйтрозофенолов. Произведенные Вайбелем кинетические измерения скорости реакции ни-трозирования фенола показали, что при варьировании концентрации фенола и азотной кислоты в одном направлении изменение констант скорости было неодинаковым. Вайбель объясняет зто явление тем, что при избытке азотной кислоты, наряду с нитрозированием, происходит динитрозирование, что приводит к более высоким константам скорости. При избытке фенола образуется больше продуктов конденсации, и поэтому наблюдается уменьшение констант скорости. [10]
Дальнейшие исследования Вейбеля имели задачей изучить в отдельности механизм основной реакции нитрования и процесса образования нитрофенолов из нитрозофенолов. Произведенные Вейбелем кинетические измерения скорости реакции нитрозирования фенола показали, что при варьировании концентраций фенола и азотной кислоты в одном направлении изменение констант скорости было неодинаковым. [11]
Дальнейшие работы Вайбеля имели задачей изучить в от-цельноети механизм основной реакции нитрования и процесса образования нитрофенолов из нйтрозофенолов. Произведенные Вайбелем кинетические измерения скорости реакции ни-трозирования фенола показали, что при варьировании концентрации фенола и азотной кислоты в одном направлении изменение констант скорости было неодинаковым. Вайбель объясняет это явление тем, что при избытке азотной кислоты, наряду с нитрозированием, происходит динитрозирование, что приводит к более высоким константам скорости. При избытке фенола образуется больше продуктов конденсации, и поэтому наблюдается уменьшение констант скорости. [12]
При действии горячих растворов щелочей ариламины с нитро-группами в о - или л - положениях к аминогруппе гидролизуются с образованием соответствующих нитрофенолов и аммиака или аминов. [13]
При определении железа в дифенилолпропане и других фенол-содержащих материалах следует добавлять не более 3 капель азотной кислоты ( вместо 10) во избежание образования окрашенного нитрофенола. [14]
Варма и Кришамурти 18 при изучении действия окислов азота ( из смеси HN03HAs203) на ароматические амины нашли, что последние подвергаются диазотированшо с последующим нитрованием, в результате чего происходит образование нитрофенолов. [15]