Образование - нитрофенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Образование - нитрофенол

Cтраница 2


Следовательно, здесь протекают две конкурирующие между собой, реакции: одна - непосредственно нитрующая, приводящая прямо к образованию нитробензола; другая - в первой стадии окисляющая и только затем, во второй стадии, нитрующая, приводящая к образованию нитрофенолов.  [16]

Промежуточные соединения, присутствие которых в реакционных растворах экспериментально не подтверждено, на схеме заключены в квадратные скобки. Образование нитрофенолов в условиях окисления циклогексанола азотной кислотой наблюдается только при высоких температурах. Механизм этой реакции неизвестен. Направление, которое, по нашему мнению, может привести к нитрофенолам.  [17]

Сравнение схем ( 1), ( 2) и ( 3) показывает, что только скорость реакции нитрования ( 1) находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты, что подтверждается экспериментально; эта зависимость не одинакова для о - и п-нитрофенолов, поэтому отношение орто: пара варьирует с изменением концентрации азотной кислоты. Реакция образования нитрофенолов из нитрозофенолов ( 2) не находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты; в количественном отношении выход нитрофенолов по этой реакции, однако, значительно меньше, чем по реакции ( 1), вследствие чего указанная зависимость отношения орто: пара от концентрации азотной кислоты не подвергается значительным изменениям.  [18]

Сравнение схем ( 1), ( 2) и ( 3) показывает, что только скорость реакции нитрования ( 1) находится в прямой зависимости от концентрации азотной кислоты, что подтверждается экспериментально; эта зависимость не одинакова для о - и п-нитрофенолов, поэтому отношение орто: пара варьирует с изменением концентрации азотной кислоты. Реакция образования нитрофенолов из нитрозофенолов ( 2) не находится в дря-мой зависимости от концентрации азотной кислоты; в количественном отношении выход нитрофенолов по этой реакции, однако, значительно меньше, чем по реакции ( 1), вследствие чего указанная зависимость отношения орто: пара от концентрации азотной кислоты не подвергается значительным изменениям.  [19]

Происходит сильное изменение окраски. При действии кислоты происходит образование нитрофенола, в котором нет хиноидной группы Окраска ослабевает.  [20]

При действии более концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот на бензол в присутствии ртути получается только нитробензол. При разбавлении кислоты образование нитробензола начинает уменьшаться за счет образования нитрофенола или же получается только последний.  [21]

Все прежние толкования не объясняли многих экспериментально наблюдаемых явлений. Так, почти все авторы, предлагавшие те или иные схемы механизма этой реакции, исходили из предположения, что при образовании нитрофенолов в первоначально образующемся промежуточном соединении на место группы, содержащей атом ртути, становится гидроксил.  [22]

Несколько позднее найдено своеобразное каталитическое действие солей ртути при нитровании бензола. Установлено, что реакция нитрования бензола в присутствии Hg ( NOs) 2, при определенной концентрации азотной кислоты, направляется в сторону образования нитрофенолов. При дей-савии на бензол концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот в присутствии ртути получают только нитробензол; для образования нитрофенолов необходимо соответствующее разбавление азотной кислоты, при котором она может проявить свое окислительное действие.  [23]

Несколько позднее найдено своеобразное каталитическое действие солей ртути при нитровании бензола. Установлено, что реакция нитрования бензола в присутствии Hg ( NOa) 2, при определенной концентрации азотной кислоты, направляется в сторону образования нитрофенолов. При действии на бензол концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот в присутствии ртути получают только нитробензол; для образования нитрофенолов необходимо соответствующее разбавление азотной кислоты, при котором она может проявить свое окислительное действие.  [24]

Поскольку в нейтральных средах редокспотенциалы пероксиль-ного анион-радикала Ог-ОТ и О - - Н2О2 равны соответственно - 0 33 и 0 94 В, он может выступать в зависимости от условий и как окислитель, и как восстановитель. Он вызывает окислительное расщепление двойных связей в эфирах енолов, в 1 1-дициан-и 1 1-динитропроизводных, в халконах и тетрациклоне, реагирует с замещенными нитробензолами с образованием соответствующих нитрофенолов и может участвовать в реакциях нуклеофильного радикального замещения.  [25]

При взаимодействии ароматического углеводорода с азотнокислой ртутью вначале образуется арилмеркурнитрат, из которого, при действии слабой кислоты, выделяется углеводород. Авторы полагают, что регенерированный углеводород, находясь в очень активном состоянии ( in status nascendi) и взаимодействуя со слабой азотной кислотой, окисляется до фенола, который тотчас нитруется с образованием нитрофенолов.  [26]

Несколько позднее найдено своеобразное каталитическое действие солей ртути при нитровании бензола. Установлено, что реакция нитрования бензола в присутствии Hg ( NOs) 2, при определенной концентрации азотной кислоты, направляется в сторону образования нитрофенолов. При дей-савии на бензол концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот в присутствии ртути получают только нитробензол; для образования нитрофенолов необходимо соответствующее разбавление азотной кислоты, при котором она может проявить свое окислительное действие.  [27]

Несколько позднее найдено своеобразное каталитическое действие солей ртути при нитровании бензола. Установлено, что реакция нитрования бензола в присутствии Hg ( NOa) 2, при определенной концентрации азотной кислоты, направляется в сторону образования нитрофенолов. При действии на бензол концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот в присутствии ртути получают только нитробензол; для образования нитрофенолов необходимо соответствующее разбавление азотной кислоты, при котором она может проявить свое окислительное действие.  [28]

Еще в 1906 г. обнаружено каталитическое действие азотнокислой ртути ( закисной) при нитровании антрахинона и ме-тилантрахинона. Несколько позднее найдено своеобразное каталитическое действие солей ртути на нитрование бензола. Установлено, что реакция нитрования бензола в присутствии Hg ( lN03) 2, при определенной концентрации азотной кислоты, направляется в сторону образования нитрофенолов. При действии на бензол концентрированной азотной кислотой или смеси азотной а серной кислот в присутствии ртути получают только нитробензол; для образования нитрофенолов необходимо соответствующее разбавление азотной кислоты, при котором она может проявить свое окислительное действие.  [29]

Он проводил нитрование эквивалентным количеством азотной кислоты при 25 5, Скорость реакции измерялась по количеству свободной кислоты, найденной в растворе через определенные промежутки времени; при этом установлено, что реакция ускоряется автокаталитически, а это объясняется, по мнению Арналля, влиянием азотистой кислоты, образующейся при побочных реакциях. Для выяснения правильности этого допущения Арналль добавлял к нитрующей смеси небольшие количества азотистой кислоты ( 0 02 %); опыты показали значительное повышение скорости реакции по сравнению с контрольными, особенно заметное в том случае, когда HN02 добавляли с самого начала реакции. В другой серии опытов Арналль применял избыток азотной кислоты как в отсутствие азотистой кислоты, так и в присутствии последней; оказалось, что 100 % - ный избыток азотной кислоты повышает скорость реакции, но в начальном периоде реакция протекает относительно медленно, ускоряясь лишь позднее; при нитровании же 50 % - ным избытком азотной кислоты, но в присутствии азотистой кислоты, скорость реакции быстро возрастает уже в начальном периоде, причем повышение скорости происходит более равномерно, чем в первом случае. Полученные результаты подтвердили, таким образом, допущение, что образование нитрофенолов ускоряется автокаталити-чески по мере течения реакции под влиянием азотистой кислоты; каталитическое действие последней доказано также опытами с добавкой мочевины ( 0 5 %), гидразинсульфата и солянокислого фенилгидразина; в этих опытах наблюдались значительное замедление нитрования в присутствии мочевины и полвое прекращение реакции в присутствии двух последних агентов.  [30]



Страницы:      1    2    3