Cтраница 1
Анализ медных сплавов и медных минералов-см, стандартные методы, перечень которых приведен на стр. [1]
Анализ медных сплавов и медных минера, we - - см. стандартные методы, перечень которых приведен на стр. [2]
Анализ медных сплавов и медных минералов - см. стандартные методы, перечень которых приведен на стр. [3]
При анализе медных сплавов и чистой меди поступают следующим образом. [4]
При анализе медных сплавов [381, 390] почти во всех случаях применяют медный стандартный электрод. Интенсивность излучения дуги между медными электродами значительно меньшая, чем между железными; поэтому силу тока дуги необходимо увеличивать до 6 - 8 а. Это обусловливает более заметную зависимость интенсивностей линий от формы и размеров электродов, чем при анализе сталей. Например, тонкие ( около 5 мм диаметром) медные постоянные электроды сгорают быстрее, чем толстые, что приводит к большей интенсивности линий сравнения меди. Таким образом, оценки концентрации примесей занижаются, что особенно сильно заметно при определении олова и свинца. Поэтому необходимо применять массивные постоянные электроды диаметром около 8 - 10 мм. [5]
При анализе медных сплавов ток дуги должен равняться 6 - 10 а; при анализе стали и чугуна-от 3 до 6 а, в зависимости от определяемого элемента. Расстояние между электродами обычно 2 - 3 мм. [6]
В случае анализа медного сплава в подготавливаемый раствор добавляют 1 5 мл 0 1 М раствора ЭДТА. Оптическую плотность анализируемого раствора измеряли при 400 нм в кювете с / 1 см относительно раствора холостого опыта. [7]
Рассмотрим возможность анализа медного сплава, содержащего 1 % висмута. В; количественное осаждение происходит при значении потенциала, большем чем ( Еа-0 19) В. [8]
Сравнение данных этой таблицы с данными фотографического метода анализа медных сплавов ( табл. 18) показывает, что выигрыш в точности, даваемый фотоэлектрическими методами, в данном случае незначителен. Однако следует иметь в виду, что получение столь точных данных фотографическим методом требует исключительной тщательности работы и очень хороших фотоматериалов, в то время как фотоэлектрические данные, приведенные в таблице, относятся к рядовым измерениям. Кроме того, следует отметить, что ошибки фотографического метода определялись для среднего из трех параллельных анализов. [9]
Использование медных противоэлектродов ( медь спектральной чистоты или электролитная медь) помимо анализа медных сплавов особенно выгодно при анализе сталей: согласно работе [7], это снижает эффекты межэлементного взаимодействия и влияние на результат анализа микроструктуры проб. Хотя спектр меди не богат линиями, он содержит удобные линии сравнения. Медь, особенно в отпущенном состоянии ( постепенно охлажденная), обрабатывается на токарном станке много легче, чем алюминий. Метод микроискры, основанный на использовании игольчатых медных электродов ( разд. [10]
Выделение осадка ip - оловянной и метасурьмяной кислот производится так же, как и в анализе медных сплавов. Сурьму после осаждения висмута в виде гидро-ксида обнаруживают по образованию Cs2 SbI5 ] или капельной реакцией, основанной на получении летучего SbH3 ( тяга. [11]
Это старейший электрохимический метод анализа, известен с 1864 г. В настоящее время он применяется только для определения меди и анализа медных сплавов, содержащих олово, свинец, кадмий, цинк. Будучи безэталонным методом, электрогравиметрия по правильности и воспроизводимости результатов превосходит другие методы определения этих элементов. Однако на проведение анализа требуется много времени, и метод считают устаревшим. [12]
В ряде случаев требуется установить содержание всех элементов, ионов или соединений, входящих в состав данного исследуемого вещества. Например, при анализе медных сплавов ( бронз и латуней) определяют содержание меди, олова, свинца, цинка и других элементов. [13]
Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов ( бронза, латунь и др.) и металлической меди. [14]
Раствор кипятят до объема 2 мл, охлаждают и разбавляют в мерной колбе до 500 мл. Аликвотную часть раствора, содержащую 0 02 - 0 06 мг алюминия ( при анализе металлического магния можно определять из всего раствора), переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до 10 мл. Добавляют 15мл составного алюминонового буферного раствора и далее продолжают, как описано выше при анализе медных сплавов [939], см. стр. [15]