Cтраница 1
Анализ лекарственных средств и метаболитов методом хроматомасс-спектрометрии. [1]
Основным методом анализа лекарственных средств в настоящее время является жидкостная хроматография. Проводятся исследования с целью стандартизации сорбентов и подвижных фаз для жидкостной хроматографии, в результате которых разработаны Модель единого адсорбционного центра ( МЕАЦ) и Концепция эффективной концентрации ( КЭК. [2]
РСО, предназначенные для проведения анализа лекарственных средств с использованием биологических методов, аттестуют в ГНИИСКЛС. [3]
Однако в большинстве случаев при анализе лекарственных средств приходится jmeTb дело с такими слабыми осномниями у, которых в водном растворе равновесие сдвинуто в сторону неионизированной формы. Они образуют соли только с сильными кислотами. Поэтому после удаления соединений кислого и нейтрального характера к полученному раствору добавляют щелочь и создают в нем избыток гидроксильных ионов. При этом основания в виде неионизированной формы могут быть количественно извлечены из раствора. [4]
ВЭЖХ оказалась эффективной и при анализе современных мультивита-минных лекарственных средств, содержащих до 13 витаминов и 18 микроэлементов в одной лекарственной форме. [5]
Четвертая часть пособия посвящена биологическим метода анализа лекарственных средств и состоит из трех разделов. БЕ логические методы контроля качества лекарств включают спос бы оценки активности лекарственного растительного сырья и пр паратов, получаемых из этого сырья, определение токсичное -: веществ гистаминоподобного действия. Микробиологический ко троль лекарственных средств содержит испытание на стерильност на микробиологическую чистоту, определение антимикробно активности, а также количественный анализ микроорганизмов, третьем разделе значительное внимание уделено биотестировани; активных клеток, стандартизации и использованию ферментны препаратов в качестве аналитических реагентов. [6]
Приведенный в конце книги обзор - Краткое руководство по анализу лекарственных средств ( гл. XXIII) - расширен за счет включения сведений о многочисленных системах для хроматогра-фического анализа и идентификации наиболее важных классов лекарственных веществ, разделенных на группы по Стае - Отто. Кроме того, даны указания по выделению лекарственных веществ из готовых лекарственных форм. В этой главе содержится также обзор тех общих реакций, которые позволяют быстро решить вопрос о принадлежности исследуемого лекарственного вещества к той или иной группе и могут быть использованы при лабораторных занятиях по фармацевтической химии. [7]
Завершая обсуждение современного состояния жидкостной хроматографии низкомолекулярных органических соединений, ее применения в анализе лекарственных средств, авторы считают необходимым остановиться вкратце на тех направлениях, которые, вероятно, будут определять развитие этой области науки и практики в ближайшие годы. [8]
Поскольку ион-парные модификаторы удерживания играют исключительно важную роль при осуществлении практически важных разделений, например при проведении анализа лекарственных средств, к которому мы еще вернемся в гл. [9]
Почти для каждого катиона известно значительное число разнообразных аналитических реакций, однако обычно лишь немногие из них используют при анализе лекарственных средств. В связи с этим ниже кратко охарактеризованы только те аналитические реакции катионов, которые либо наиболее часто применяются в анализе лекарственных средств, либо представляют интерес для такого применения. Последовательность описания аналитических реакций катионов выбрана в соответствии с их кислотно-основной классификацией. [10]
Получаемые в результате реакций ацилирования сложные эфиры, амиды и другие производные широко используются в синтезе и анализе лекарственных средств. [11]
Почти для каждого катиона известно значительное число разнообразных аналитических реакций, однако обычно лишь немногие из них используют при анализе лекарственных средств. В связи с этим ниже кратко охарактеризованы только те аналитические реакции катионов, которые либо наиболее часто применяются в анализе лекарственных средств, либо представляют интерес для такого применения. Последовательность описания аналитических реакций катионов выбрана в соответствии с их кислотно-основной классификацией. [12]
Несмотря на то, что эта классическая схема анализа позволяет открывать многие катионы, она обладает рядом недостатков, главный из которых - необходимость применения высокотоксичного сероводорода, который при анализе лекарственных средств и лекарственного сырья в последние десятилетия стараются не использовать. [13]
Johansson, Сотрудничающий Центр ВОЗ по химическим стандартным образцам, Сульна, Швеция; г-н С. Layloff, Национальный центр анализа лекарственных средств, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Сент-Луис, штат Миннесота, США; д-р J. W. Ligtbown, Национальный институт биологических стандартов и контроля, Лондон, Англия; д-р A. J. Listen, Директорат лекарственных средств, Оттава, провинция Онтарио, Канада; г-н W. J. Ма-der, Корпорация Альза, Иало-Альто, штат Калифорния, США; проф. [14]
Cook, Лаборатории по исследованию лекарственных средств, Оттава, провинция Онтарио, Канада; д-р R. ЦИБА - ГЕЙГИ, Горегаон, Бомбей, Индия; д-р S. S. Gothoskar, Генеральный директорат служб здравоохранения, Дели, Индия; д-р L. T. Grady, Фармакопея США, Роквилл, штат Мэриленд, США, г-н J. Johansson, Сотрудничающий центр ВОЗ по химическим стандартным образцам, Сульна, Швеция; г-н С. Johnson, Британская фармакопейная комиссия, Лондон, Англия; г-жа Preeya Kashemsant, Отдел анализа лекарственных средств, Министерство здравоохранения, Бангкок, Таиланд; д-р Kohlmeyer, Акц. [15]