Cтраница 1
Анализ сульфидов, нерастворимых в кислотах и основаниях, на индивидуальные ионы несколько более сложен, но проводится по такому же принципу. Подробные сведения о проведении подобных анализов содержатся в лабораторных практикумах. [1]
Анализ ПМР-спектров сульфидов можно облегчить, используя лантаноидные сдвигающие реагенты ( гл. [2]
Анализ сульфидов подгруппы меди выполняется в соответствии с указаниями схемы анализа макрометодом ( см. стр. [3]
При анализе сульфида из навески его 5 000 г приготовлено 250 мл раствора. [4]
При анализе сульфида ртути ( П) применяют раствор 10 г бромида калия и 2 5 мл брома в 20 мл воды. Избыток брома после разложения навески сульфида рекомендуют удалить продувкой воздуха через раствор. После удаления свободного брома раствор оттитровывают 0 1 N раствором щелочи с метиловым красным. N раствора щелочи соответствует 2 908 мг сульфида ртути. [5]
Спектрофотометрический метод анализа сульфидов основан на образовании комплексов с иодом состава R2S - J2 [38] ( см. главу III), обладающих максимумом поглощения при 308 - 310 лшк. К сожалению, для нефтепродуктов этот коэффициент, по заключению тех же авторов, надежно еще не установлен. [6]
В случае анализа сульфида свинца навеску соли 1 0 г помещают в длинногорлую кварцевую колбу емкостью 50 - 100 мл, приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты и постепенно нагревают на электрической плитке. После упаривания досуха и некоторого охлаждения в колбу добавляют еще 3 мл азотной кислоты. [7]
В случае анализа сульфида свинца навеску соли 1 00 г помещают в длинногорлую кварцевую колбу на 50 - 100 мл. После упаривания досуха и некоторого охлаждения в колбу добавляют еще 3 мл азотной кислоты. [8]
В случае анализа сульфида свинца навеску соли 1 0 г помещают в длинногорлую кварцевую колбу емкостью 50 - 100 мл, приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты и постепенно нагревают на электрической плитке. После упаривания досуха и некоторого охлаждения в колбу добавляют еще 3 мл азотной кислоты. [9]
Одновременно с разложением и анализом сульфидов и селенидов проводят контрольную пробу ( холостой опыт), с которой выполняют те же аналитические операции, что и с анализируемой пробой. [10]
Так, в работе [174] проводится анализ сульфидов и полученных из них сульфонов. [11]
Этот метод может быть использован для анализа сульфидов, фторидов, карбонатов, оксалатов, хроматов и хлоридов. [12]
Осадок исследуют, как описано при анализе сульфидов подгруппы меди ( стр. [13]
В химической литературе весьма мало сведений по анализу выгоко-чистых сульфидов и селенидов кадмия и цинка. Число определяемых примесей не превышает двадцати. [14]
В литературе имеется весьма мало сведений по анализу выси-кочистых сульфидов и селенидов кадмия и цинка. Больше всего представлены спектральные и фотометрические методы определения железа, меди, никеля, кобальта и марганца. [15]