Анализ - сульфид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - сульфид

Cтраница 2


В химической литературе весьма мало сведений по анализу выеоко-чистых сульфидов и селенидов кадмия и цинка. Число определяемых примесей не превышает двадцати.  [16]

При использовании 1С13 в качестве переносчика С1 или окисляющего реагента ( например, в анализе сульфидов) применяют 20 - 35 % - ный раствор Ids в конц.  [17]

18 А. Условия определения дисульфидов окислением бромом. [18]

Метод, основанный на окислении бромом, в том виде, как он описан для анализа сульфидов, можно использовать и для определения дисульфидов. Он быстрее и проще методов, основанных на восстановлении, но источников погрешностей в нем больше.  [19]

Анализ сульфидов 150 - 240; НФ авиационное масло, ПФМС-4, битум на кирпиче.  [20]

Фильтр переносят в стакан и обрабатывают его два раза по 5 мл 5 % раствором азотной кислоты. При анализе сульфида свинца применяют 15 % раствор азотной кислоты. К раствору прибавляют 0 5 мл 20 % раствора хлорида калия и спектрографируют. Для этого на три угольных электрода с отверстием диаметром 4 мм и глубиной 2 мм наносят по 2 капли 3 % раствора полистирола и подсушивают под инфракрасной лампой. Затем на каждый электрод наносят по 0 06 мл раствора пробы и также подсушивают.  [21]

Разработан масс-спектромстрический метод анализа насыщенных сульфидов, содержащих от 8 до 25 атомов углерода в молекуле, позволяющий определять групповой состав и распределение сульфидов по молекулярным весам. С помощью этого метода произведен анализ сульфидов, выделенных из средних фракций нефти.  [22]

Газо-жидкостная хроматография используется для анализа многих органических веществ и находит все большее применение для разделения серасодержащих соединений. Имеющиеся в литературе сведения об анализе сульфидов методом газо-жидкостной хроматографии немногочисленны.  [23]

В бутыль, вместимость которой известна, помещают по 10 мл консервирующего раствора на каждые 100 мл пробы. Затем бутыль заполняют до горлышка пробой, закрывают пробкой так, чтобы не осталось воздушных пузырей, и содержимое бутыли перемешивают переворачиванием. Анализ сульфидов проводят в день отбора проб.  [24]

Несмотря на это, количественные методы анализа основаны, главным образом, на окислении сульфидов в сульфоксиды, причем контролируется не изменение концентрации сульфида, а расход окислителя. Вопросы препаративного окисления сульфидов подробно рассмотрены в обзоре Е. Н. Карауловой [506], помещенном в настоящем сборнике. Для целей анализа сульфидов используются различные окислители, из которых наиболее часто применяется бром.  [25]

Для определения дисульфидов ИК-спектрометрия малопригодна. Анализ дисульфидов при помощи ПМР-спектров аналогичен обсуждавшемуся выше анализу сульфидов.  [26]

Четко разделить микропримеси и вещество-основу не всегда удается. Если остатки макрокомпонента не мешают определению, их можно использовать как коллектор при спектральном анализе. Так, в качестве коллектора можно применять остатки галогенидов галлия, индия, сурьмы, висмута, кадмия, иттрия и др. Например, при анализе сульфида кадмия34 после экстракции макрокомпонента из раствора иодистоводородной кислоты остаток подида кадмия служил коллектором для элементов-примесей.  [27]

Отклонение от стехиометрии нельзя оценить непосредственно для систем, в которых основные ионы в растворе неустойчивы. Например, это справедливо для частично восстановленной двуокиси марганца. Четырехвалентный марганец энергично взаимодействует с растворителем или какими-либо реактивами и переходит в состояние с более низкой валентностью. В результате раздельное определение в исходном образце количества ионов марганца низших степеней окисления оказывается невозможным. Кроме того, метод не применим, если стехиометрическое вещество содержит атомы в двух валентных состояниях ( Fe3O4), а также если продукты взаимодействия мешают окислительно-восстановительному равновесию, как, например, сероводород, выделяющийся при анализе сульфидов. В подобных случаях отклонение от стехиометрии часто определяют по таким физическим свойствам твердого вещества, как электропроводность, эффект Холла или по окраске образца. Поэтому физические методы можно использовать только в тех случаях, когда имеется в распоряжении соответствующая информация. Однако и тогда прямой химический анализ предпочтителен, поскольку не исключено, что часть избыточных атомов находится в неактивном состоянии и окажется незафиксированной.  [28]

Типы минералов, содержащих железо, настолько разнообразны, что из многочисленных возможных методов их разложения каждый находит применение. Некоторые минералы растворимы в воде. Многие окисленные минералы, нерастворимые в воде, разлагаются соляной кислотой, азотной кислотой или царской водкой, часто лишь после очень тонкого измельчения и продолжительного действия кислоты. Для разложения многих кислотоупорных минералов требуется сплавление с различными плавнями, указанными на стр. В качестве плавней могут применяться как щелоч-но-окислительные смеси, так и пиросульфаты и даже кислые фториды. Выбор плавня зависит от природы анализируемого материала и намеченной цели. При анализе сульфидов и арсенидов щелочное сплавление часто предпочитают кислотной обработке, потому что при выщелачивании плава водой достигается количественное отделение серы, мышьяка, фосфора, ванадия и молибдена от многих основных металлов. Вот почему при определении серы в пиритсодержащих рудах кислотной обработке предпочитают метод щелочного сплавления.  [29]

Типы минералов, содержащих железо, настолько разнообразны, что из многочисленных возможных методов их разложения каждый находит применение. Некоторые минералы растворимы в воде. Многие окисленные минералы, нерастворимые в воде, разлагаются соляной кислотой, азотной кислотой или царской водкой, часто лишь после очень тонкого измельчения и продолжительного действия кислоты. Для разложения многих кислотоупорных минералов требуется сплавление с различными плавнями, указанными на стр. В качестве плавней могут применяться как ще-лочно-окислительные смеси, так и пиросульфаты и даже кислые фториды. Выбор плавня зависит от природы анализируемого материала и намеченной цели. При анализе сульфидов и арсенидов щелочное сплавление часто предпочитают кислотной обработке, потому что при выщелачивании плава водой достигается количественное отделение серы, мышьяка, фосфора, ванадия и молибдена от многих основных металлов. Вот почему при определении серы в пиритсодержащих рудах кислотной обработке предпочитают метод щелочного сплавления.  [30]



Страницы:      1    2