Анализ - кинетическая схема - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - кинетическая схема

Cтраница 2


Дело в том, что при полимеризации этилена по свободнорадикаль-ному механизму под высоким давлением интенсивно протекает реакция передачи цепи на полимер. В результате получаются сильно разветвленные продукты с пониженными плотностью и кристалличностью. Анализ такого продукта, в частности определение его МБР и разветвленности, весьма трудоемок. Из анализа кинетической схемы ( см. дальше) следует, что в изотермическом реакторе смешения, приближающемся к модели РИСНД, должен получаться продукт с более узким МБР, чем в реакторе вытеснения, работающем в неизотермическом режиме.  [16]

На основании ряда общих соображений такого рода, а также на основании прямых данных по изучению характера промежуточных веществ - носителей цепи - можно было бы считать, что цепные реакции следует рассматривать как реакции, катализируемые промежуточными активными продуктами. С другой стороны ясно, что термин катализ не вполне применим к этим системам. Действительно, в отличие от обычных катализаторов активные промежуточные вещества, ускоряющие реакцию, существуют в необходимых для проведения процесса концентрациях лишь в ходе цепного процесса - до начала и после окончания его; содержание этих активных частиц в системе по абсолютной величине ничтожно мало. Так, например, анализ кинетической схемы простейшей неразветвленной цепной реакции хлорирования водорода показывает, что в ходе реакции концентрация атомов водорода, без участия которых цепи не могут развиваться, возрастает в 106 раз по сравнению с равновесной. Аналогичным образом в разветвленной цепной реакции окисления водорода, которая осуществляется при участии атомов водорода, концентрация последних также в 10е раз превышает равновесную.  [17]

На основании ряда общих соображений такого рода, а также на основании прямых данных по изучению характера промежуточных веществ - носителей цепи - можно было бы считать, что цепные реакции следует рассматривать как реакции, катализируемые промежуточными активными продуктами. С другой стороны ясно, что термин катализ не вполне применим к этим системам. Действительно, в отличие от обычных катализаторов активные промежуточные вещества, ускоряющие реакцию, существуют в необходимых для проведения процесса концентрациях лишь в ходе цепного процесса - до начала и после окончания его; содержание этих активных частиц в системе по абсолютной величине ничтожно мало. Так, например, анализ кинетической схемы простейшей неразветвленной цепной реакции хлорирования водорода показывает, что в ходе реакции концентрация атомов водорода, без участия которых цепи не могут развиваться, возрастает в 106 раз по сравнению с равновесной. Аналогичным образом в разветвленной цепной реакции окисления водорода, которая осуществляется при участии атомов водорода, концентрация последних также в 106 раз превышает равновесную.  [18]

Рассмотрим начальные участки кинетических кривых. Начальный нестационарный участок может быть связан как с собственной нестационарностью по концентрации активных центров, так и с наличием в системе активного ингибитора, выгорающего по ходу процесса. Таким ингибитором могут быть следы воды. Однако добавки воды не приводят к увеличению индукционного периода, тогда как скорость полимеризации и молекулярный вес полимера уменьшаются пропорционально концентрации введенной воды. Были рассмотрены случаи, когда некий ингибитор может быть внесен в полимеризационную систему с мономером, растворителем и инициатором. Анализ кинетической схемы в этих случаях также приводит к тому, что полученные закономерности не подтверждаются экспериментом. Таким образом, наблюдающиеся индукционные периоды связаны с собственной нестационарностью по концентрации активных центров.  [19]



Страницы:      1    2