3-диоксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

3-диоксан

Cтраница 2


Борилирование 1 3-диоксанов ( I) эфирами монозамещенных борных кислот приводит к образованию 1 3 2-диоксаборинанов и ациклических ацеталей. Реакция в ряде случаев начинается уже при комнатной температуре после смешения эквимолярного количества исходных реагентов. Нагревание до 130 С в присутствии каталитических количеств ZnCl2 либо BF3 - O ( C2H3) 2 заметно увеличивает конверсию соединений I.  [16]

Соотношение 1 3-диоксанов и 13 2-диоксаборинанов ( I: Д, мол.  [17]

Борилирование 1 3-диоксанов алкилбордихлоридами также приводит к соответствующим 1 3 2 - диоксаборинанам1; при этом реакция идет при комнатной температуре и без катализаторов.  [18]

Диоксолан, 1 3-диоксан, циклический формаль 1 4-бутандиола удалось заполимеризовать уизлучением в присутствии малеинового ангидрида с образованием маслообразных полимеров.  [19]

Фенил-4 - метил-1 3-диоксан ( / /), взаимодействуя с гипохлоритом натрия разрушается до бензальдегида.  [20]

Транс - 1 3-диоксан VIII, по-видимому, схеме.  [21]

Ряд ал кил-1 3-диоксанов, диоксоланов и 1 1-диалкок-сиалканов может быть легко получен из олефинов, альдегидов, гликолей, окжисей и спиртов, являющихся доступными продуктами нефтехимии. Из ряда циклических ацеталей были выбраны два структурных изомера, различающиеся размером цикла и положением алкильных заместителей ( I - производное 1 3-диоксана, II - производное 1 3-диоксолана), ограниченно растворимые в воде ( 20 %) и неограниченно - в органических средах, устойчивые в щелочных и нейтральных растворах и стабильные в широких интервалах температур и давлений. Эти соединения легко получаются в промышленных масштабах, и работа с ними в условиях нефтедобычи не требует специальных мер предосторожности.  [22]

Гидролиз производных 1 3-диоксана в присутствии уксусного ангидрида и следов концентрированной серной кислоты дает соединения типа ди-ацетата 1 3-пропандиола.  [23]

Геометрическая изомерия 1 3-диоксанов наблюдается не только в случае амино - и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси - 2 - ( п-нитрофенил) - 1 3-диоксана [171], а именно 5-метил -, 5-бензоил-и 5-п-нитро - бензоилпроизводных.  [24]

Гидролиз производных 1 3-диоксана в присутствии уксусного ангидрида и следов концентрированной серной кислоты дает соединения типа ди-ацетата 1 3-пропандиола.  [25]

Геометрическая изомерия 1 3-диоксанов наблюдается не только в случае амино - и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси - 2 - ( п-нитрофенил) - 1 3-диоксана [171], а именно 5-метил -, 5-бензоил-и 5-п-нитро - бензоилпроизводных.  [26]

При пропускании 1 3-диоксанов через пемзу или некоторые сорта двуокиси кремния при высоких температурах происходит перегруппировка с образованием р-алкоксиальдегидов. Диокса-ны простых алифатических альдегидов и кетонов легко перегруппировываются на пемзе при 400 С; двуокись кремния активна при 250 - 350 С, но выходы оказываются ниже. Формали реагируют менее удовлетворительно, чем остальные ацетали и кетали. Бензаль ( Ri C jH6, R3 Н) легко изомеризуется, но наличие заместителей в кольце обычно затрудняет перегруппировку. Если R Н, перегруппировка происходит, но образующийся продукт распадается на акролеин и спирт.  [27]

Относительная активность 1 3-диоксанов в реакции с трет-бутоксильпыми радикалами.  [28]

Полученные выходы 1 3-диоксанов свидетельствуют, что бутен-1 в изученных условиях реакции Принса проявляет минимальную активность.  [29]

30 Получение диеноя феноличом алкил-1 3-диоксанов различными фенолами. [30]



Страницы:      1    2    3    4