Cтраница 4
Единственным моноалкильным производным 1 3-диоксана, полученным Бейкером [114] по реакции Принса, является 4-метильное соединение: конденсация пропилена с параформальдегидом проводилась в присутствии ледяной уксусной и серной кислот. Вполне возможно, что 1 3-диоксаны с более тяжелыми алкильными группами могут быть получены при помощи той же реакции, исходя из а-алкенов большего молекулярного веса. [46]
Общим методом синтеза 1 3-диоксанов с галогеном в боковой цепи является взаимодействие галогенальдегидов с гликолями. [47]
Относительная реакционная способность 1 3-диоксанов на кинетической стадии процесса связана со стабильностью интермедиатов. [48]
Проведены исследования протонирования 1 3-диоксана кван-товохимическим полуэмпирическим методом с использованием схемы AMJ в стандартной параметризации. [49]
Выпадение 4-алкенил - 1 3-диоксанов из корреляции констант скоростей с константами Тафта объяснено авторами возможностью расщепления гетероцикла по Оз - С4 связи с образованием устойчивого аллиль-ного катиона. [50]
Расщепление 4-пропенил - 1 3-диоксана проводится в присутствии воды, поэтому катализат разделяется на два слоя, водный и углеводородный. [51]