Cтраница 2
Для отделения л концентрирования примесей в анализе титана, ниобия и в меньшей мере тантала используется экстракция примеси и экстракция основы. [16]
Детали методики - см. параграф, посвященный анализу титана, в настоящей главе. [17]
Как показывает опыт, вакуумный метод применим для анализа титана и его сплавов, содержащих до 12 % олова, 5 % алюминия и 15 % молибдена. С простыми усовершенствованиями метод можно применить для определения кислорода и водорода в сплавах, содержащих марганец 8е, большие количества алюминия, хром, медь и ванадий. [18]
В отдельных случаях для определения примесей в титановых сплавах могут оказаться полезными методики анализа титана ( см. гл. [19]
Источником возбуждения спектра служит дуга переменного тока, вместо дуги постоянного тока, обычно применяемой для анализа титана. [20]
При анализе германия [2], когда основной элемент почти всегда отделяется в виде летучего тетрахлорида, экстракция для той или иной цели применяется в 12 случаях из 23, а при анализе титана [7, 12, 21, 23] - во всех случаях. [21]
Для анализа монолитных образцов титана на железо, кремний, никель, алюминий и кальций при нижнем пределе содержаний последних 0 02 - 0 05 % предлагается использовать дуговое возбуждение [48, 352] ( ток 6 а), прочие условия - как при анализе порошкообразного кальциетермического титана; продолжительность съемки - 60 сек. Эталоны металлокерамические, проанализированные химическими методами. [22]
Для анализа рассматриваемых металлов главным образом применяется эмиссионный спектральный, фотометрический и полярографический методы. Для анализа титана описан также радиоактивационный метод. К ниобию и танталу радиоактива-ционный метод неприменим из-за сильного активирования основы. [23]
Титан, компактные цирконий и гафний. Охлаждают, разбавляют водой, добавляют 2 г лимонной кислоты при анализе циркония и гафния или 4 г при анализе титана, доводят водой до 100 мл и охлаждают до 5 - 10 С. [24]
Эти обстоятельства приводят к тому, что количество газа, выделяющееся из стенок разрядной трубки в единицу времени, становится сравнимым с количеством анализируемой водородно-дейтериевой смеси, протекающим через разрядную трубку за то же время. Это приводит в ряде случаев к резкому искажению результатов анализа, особенно в начале тренировки трубки, и значительно удлиняет время тренировки. Однако при анализе титана добавление гелия к уравновешенному газу совершенно необходимо. [25]