Cтраница 1
Анализы высокой точности в большинстве случаев выполняются обычными методами, но в них вносят дополнительные операции, например: для более полного разделения определяемых компонентов осадки переосаждают, перед осаждением удаляют вещества, повышающие растворимость осадков, и увеличивают продолжительность отстаивания их перед фильтрованием; прокаливание и высушивание осадков ведут повторно - до достижения постоянного веса; титрования проводят с определенной скоростью; анализу подвергают воздушно-сухой материал и принимают другие подобные предосторожности, способствующие повышению точности определений. [1]
В анализах высокой точности в вес хлорида серебра следует ввести поправку на часть его, оставшуюся в растворе или перешедшую в раствор при промывании осадка. Помимо того, незначительное количество влаги, остающееся в высушенном хлориде серебра, должно быть удалено сплавлением. [2]
В анализах высокой точности в массу хлорида серебра следует ввести поправку на часть его, оставшуюся в растворе или перешедшую в раствор при промывании осадка. Помимо того, незначительное количество влаги, остающееся в высушенном хлориде серебра, должно быть удалено сплавлением. [3]
Поправку на взвешивание в воздухе вводят при анализах высокой точности. [4]
Предварительное выделение кобальта требуется только прп очень высоком содержания мешающих элементов и при выполнении анализов высокой точности. [5]
Лаборатория аналитической химии Академии наук под руководством академика Виноградова ведет большую работу по разработке методики анализов высокой точности для всех лабораторий и заводов, привлеченных к работам Первого главного управления. [6]
Ошибки эти могут быть равны по величине ( 1 - 2 мг), когда осаждение проводится медленным прибавлением хлорида бария в умеренном избытке к горячему разбавленному раствору серной кислоты. В анализах высокой точности следует вводить поправки на обе эти ошибки. Более правильно вовсе не вводить поправок, чем вводить поправку только на растворимость сульфата бария, как это часто делается. [7]
Согласно этому методу, натрий осаждают из слабокислого раствора в виде тройного ацетата NaZn ( UO2) 3 ( C2H3O2) 9 - 6H2O, который можно непосредственно взвесить или растворить, и, определив содержание урана объемным способом, пересчитать на натрий. Этот метод неприменим для анализов высокой точности, за исключением особых случаев. Он, однако, удсбен для рядовых определений натрия, так как реакция вполне специфична, и обычно требуется лишь очень мало предварительных отделений или же они вообще не нужны. [8]
Цннк входит в состав некоторых сортов стекла. Поэтому, когда определяют очень малые его количества или требуются анализы высокой точности, особое внимание надо обращать на то, в какой стеклянной посуде проводится анализ. [9]
Цинк входит в состав некоторых сортов стекла. Поэтому, когда определяют очень малые его количества или требуются анализы высокой точности, особое внимание надо обращать на то, в какой стеклянной посуде проводится анализ. [10]
При определении сульфат-ионов осаждением хлоридом бария из раствора, содержащего только серную кислоту, получается отрицательная ошибка вследствие растворимости сульфата бария в растворе и в промывной жидкости и положительная ошибка, связанная с соосаждением хлорида бария. Ошибки эти могут быть равны по величине ( 1 - 2 мг), когда осаждение проводится медленным прибавлением хлорида бария в умеренном избытке к горячему разбавленному раствору серной кислоты. В анализах высокой точности следует вводить поправки на обе эти ошибки. Более правильно вовсе не вводить поправок, чем вводить поправку только на растворимость сульфата бария, как это часто делается. [11]
Даже самая жесткая стабилизация напряжения на рентгеновской трубке, а также стабилизация ее анодного тока еще не гарантируют стабильность излучения трубки. Это не позволяет получать результаты анализа высокой точности, особенно при работе в режиме таймер. Значительно снизить требования к стабильности работы трубки позволяет монитор. Принцип устройства и работы монитора был рассмотрен выше: каналы неразложенного света в стилометре ФЭС-1 и для измерения интенсивности линии сравнения в квантометре ДФС-10 - это типичные примеры мониторных каналов. В рентгеноспектраль-ных установках используют несколько разновидностей мониторов: в качестве элемента сравнения здесь может быть взята интенсивность фона сплошного спектра или линии излучения рентгеновской трубки, интенсивность линии сравнения от самой пробы или специального стандартного образца. [12]
Необходимо также принять меры к тому, чтобы анализируемая проба в процессе разложения не загрязнилась серой из атмосферы. Применяемые реактивы должны быть свободными от серы или содержать ее лишь в таких незначительных количествах, чтобы можно было ввести соответствующую поправку на основании результатов холостого опыта. Загрязнение серой может быть вызвано нахождением растворов в течение некоторого времени в атмосфере, содержащей сероводород или двуокись серы, но чаще оно происходит вследствие применения для прокаливания и сплавления пламени газа, содержащего серу. Этого загрязнения можно большей частью достаточно успешно избежать защитой тигля от непосредственного соприкосновения с продуктами горения асбестовым щитом ( стр. При проведении анализов высокой точности для нагревания следует пользоваться электрическими приборами, например муфельной печью, или же спиртовой горелкой. [13]
Известно, что все тела, погруженные в жидкость или в газ, теряют в весе. Эта потеря равна весу жидкости или газа в объеме тела. Поэтому правильный результат получается только при взвешивании в пустоте. При взвешивании в воздухе получают так называемый кажущийся вес, в который, для получения истинного веса, следует ввести поправку. Необходимость в поправке отпадает в том случае, если объем разновесок равен объему взвешиваемого тела, и поэтому потеря в весе для разновески и взвешиваемого тела одинакова. Однако это бывает редко, и при анализах высокой точности приходится вводить поправку. Расчет этой поправки сложен. Пользуясь ими, при вычислении получают правильный результат. [14]
Известно, что все тела, погруженные в жидкость или в газ, теряют в весе. Эта потеря равна массе жидкости или газа в объеме тела. Поэтому правильный результат получается только при взвешивании в пустоте. При взвешивании в воздухе получают так называемую кажущуюся массу, в которую для получения истинной массы следует ввести поправку. Необходимость в поправке отпадает в том случае, если объем разновесок равен объему взвешиваемого тела, и поэтому потеря в весе для разновески и взвешиваемого тела одинакова. Однако это бывает редко, и при анализах высокой точности приходится вводить поправку. Расчет этой поправки сложен. Пользуясь ими, при вычислении получают правильный результат. [15]