Cтраница 1
Анализ углей показал, что они относятся к гумусовым, реже гумусово-сапропелевым, переходным от бурых к каменным и по микрокомпонентам принадлежат к дюрено-клареновым разновидностям. Относительно высокое содержание летучих объясняется большим количеством спор, кутикулы и смолистых остатков в составе углей. Даже при весьма ограниченном отборе керна в нефтеразведочных скважинах зафиксировано более 50 угле-проявлении. Это подтверждает, что на большей части правобережья Волги располагалась наземная дельта большой равнинной реки. [1]
Анализы углей в табл. 2 и в дальнейшем тексте главы I приняты, за редким исключением, по данным А. [2]
Анализ углей выполнен с применением ступенчатого пиролиза [287] при нагревании образца до 700 С. Сделана попытка применения ПГХ для петрографических исследований угольных залежей [288], однако при выбранных условиях эксперимента не было получено достаточно четких пирограмм, позволяющих различать угли разного петрографического состава. [3]
Анализ угля и графита представляет интерес с двух точек зрения: с одной стороны, графит принадлежит к атомным материалам, с другой стороны, уголь и графит широко используются в практике спектрального анализа для изготовления электродов. [4]
Анализ угля на содержание серы ускоренным методом производят по ГОСТ 2059 - 54 Угли каменные и антрацит. [5]
Анализ деструктивных углей показал хорошую корреляцию количества нафтеновых метиленовых групп с выходом масел, тогда как в их образовании участвует лишь 20 % или 50 % метиленовых мостиков ( в низко - или высокометаморфизованных углях) соответственно. Масла образуются также за счет разрыва эфирных связей. Установлено, что метальные группы ответственны за образование газообразных продуктов. Степень ароматичности ( fa) асфальтенов, преасфальтенов и твердого остатка выше, чем у исходных углей, особенно углей с малой степенью метаморфизма, а количество метиленовых групп у преасфальтенов значительно ниже, чем у асфальтенов. Анализ продуктов ожижения указывает на важную роль разрыва мостиковых связей. Авторы сделали вывод, что повышенное отношение СалиФ / Саром при ожижении приводит к получению масел с нафтеновыми структурами. [6]
Хотя анализ угля в основном не относится к теме этой книги, нелишне будет на этот счет привести некоторые замечания и указания, так как анализ золы угля представляет собой в сущности анализ силиката. [7]
При анализе углей 1 - 5 г пробы ( в зависимости от предполагаемого содержания галлия в исследуемом материале), насыпанной тонким слоем в фарфоровый противень, помещают в открытую муфельную печь для озоле-ния при хорошем доступе воздуха. Доводят температуру до 400 - 450 С и выдерживают до полного выгорания углерода. Золу переносят в платиновую чашку, смачивают водой и обрабатывают так же, как указано при анализе бокситов и силикатов ( стр. Из полученного солянокислого раствора галлий экстрагируют после добавления родамина В эфирно-бензольной смесью в присутствии TiCb и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения органического слоя со свечением стандартных растворов. [8]
Большинство методов анализа углей рассчитано на применение небольших навесок, как правило, не превышающих 1 - 2 г. Для того чтобы такие навески были достаточно представительными, необходимо весьма тонко измельчить уголь. [9]
В случае анализа угля и дегтя пробу сплавляют с карбонатом натрия и окисью магния, а затем ведут определение. [10]
При проведении анализов угля на содержание золы, серы, выход летучих веществ и выход продуктов полукоксования определяют также содержание влаги в аналитических пробах. Эта цлага называется аналитической. Уголь, совсем лишенный влаги, лювывают абсолютно сухим. Содержание влаги в рабочем топливе вычисляют ( в % вес. [11]
При проведении анализов угля на содержание золы, серы, выход летучих веществ и выход продуктов полукоксования определяют также содержание влаги в аналитических пробах. Эта влага называется аналитической. [12]
Рассматривая результаты анализа германских углей, проведенного Радмахером и Морхауэром, и данные, полученные в лабораториях Честера и Ньюкасла с углями Ланкашира и Нортумберленда, следует заключить, что этот метод применим для всех каменных углей. Кроме того, поскольку метод не включает средних результатов, можно считать, что для многих сортов углей он дает результаты более близкие к истинному содержанию минеральных веществ, чем это может быть получено при помощи формулы. [13]
Отбор проб и анализ углей на шахтах производятся преимущественно вручную из отгружаемых потребителям вагонов. На электростанциях отбор проб топлива осуществляется механическими пробоотборниками из потока размельченного угля с лент топливоподачи. Поэтому данные анализов топлива на электростанциях являются более объективными, чем на шахтах, и поэтому ими и следует руководствоваться. [14]
В пластометрическом методе анализа углей по Сапожнико-ву под параметром усадка понимают уменьшение объема угольной массы в процессе нагревания. [15]