Cтраница 1
Синтез 3-дисульфонов обычно осуществляется окислением дисульфидов, причем для соединений с высокомолекулярными алифатическими или ароматическими радикалами выходы оказались небольшими. [1]
Для ( 3-дисульфонов типа C6H5CH2SO2CH2SO2R ( К алкил, арил) в процессе распада при ЭУ наряду с простым разрывом связей, ведущим к очень стабильным ионам [ СуНу ] 1, наблюдаются сложные перегруппировочные реакции, которые приводят к малоинтенсивным, но характеристическим пикам в спектрах. [2]
Из полученных результатов можно заключить, что энолиза-ция 3-дисульфонов находится в соответствии с их растворимостью в щелочах и с их рацемизацией и что атом серы может существовать, по крайней мере временно, в пятивалентном состоянии. [3]
Ранее найдено [8], что в отличие от большинства арилртутных производных ( З - дикарбонильных соединений соответствующие производные [ 3-дисульфонов достаточно устойчивы в отношении самопроизвольного дис-пропорционирования. [4]
Специфический катализ гидроксид ( лиоксид) - ночами наблюдается во многих классических реакциях органической химии, например в таких, как ретроальдольная конденсация диацето-нового спирта, конденсации Клайзена, Михаэля и Перкинаг альдольная конденсация, бромирование ( 3-дисульфонов и 0-динитрилов. [5]
Такое направление реакции вызвано, очев. Нам представлялось интересным сравнить отношение а-дикарбонильных соединений и [ 3-дисульфонов к действию гидроокисей арилртути. С этой целью было изучено взаимодействие гидроокиси га-диметиламинофенилртути с дифенилсульфонилметаном и 1 1-дифенил-сульфонилэтаном. Указанные соединения логко образуют арилртутные производные, причем первое, в отличие от дибензоилметана, дает только моноарилртутное производное. [6]
Кислотность р-дисульфонов, проявляющаяся в возможности их алкилирования и растворимости в водном растворе щелочи, послужила причиной больших дискуссий. Предполагается [3116], что, в противоположность - дикетонам, кислотные свойства 3-дисульфонов не могут быть объяснены энолизацией без допущения существования десяти-электронной оболочки атома серы и, следовательно, существования ионного заряда у атома углерода. Если это предположение правильно, то должно быть возможным получение оптически активных р-дисульфонов, которые не будут рацемизироваться так быстро, как соединения, в которых рацемизация протекает через стадию энолизации. [7]