Cтраница 4
В ближайшие годы масс-спектрометр должен занять одно из ведущих мест в термодинамических исследованиях многокомпонентных систем при высоких температурах и, в частности, в исследовании термодинамики расплавленных солей. Это связано в первую очередь с тем обстоятельством, что масс-спектрометр по сравнению с другими методами позволяет получать наибольший объем информации о свойствах системы. Так, например, метод изотермического испарения помимо анализа газовой фазы может дать ту же информацию о термодинамике системы, что и обычно используемый для этих целей метод ЭДС. Кроме того, в процессе развития того или иного метода естествен переход от исследования однокомпонентных систем к многокомпонентным. [46]
Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкости в сжатых газах обычно достаточно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно там, где это связано с вымораживанием вещества из газа, производят при атмосферном давлении. Для анализа газ, после удаления из него капель или частиц вещества, редуцируется и достаточно медленно ( 2 - - 3 л / час) пропускается через соответствующие конденсаторы или поглотители. [47]
В литературе существует термин масс-спектромет-рический метод определения давления пара. Этот тер - - мин очень удобен, так как сразу указывает на специфику постановки эксперимента. Однако следует пояснить, что такого метода в принципе не существует. Для определения давления пара используется классический метод Кнудсена, а масс-спектрометр является лишь тем дополнительным устройством, которое позволяет проводить анализ газовой фазы. Из сказанного выше становится ясно, что все вопросы, касающиеся эффузионного метода Кнудсена, в той же самой степени важны и при масс-спектральных термодинамических исследованиях. [48]
Рассмотрена возможность использования импульсного метода для испытания и подбора катализаторов в реакции окисления этана. Предлагаемая схема импульсной установки смонтирована на базе хроматографа ЛХМ-8МД 3 модель. Особенность, установки является возможность проведения полного анализа продуктов реакции, С этой целью микрореактор объемом 0 5 мл с микропечью помещен в термостат непосредственно перед хроматографической колонкой ( длина 3 м, диаметр 3 мм, заполнена полисорбом - 1 25 вес. ПЭГ-400), на которой производится анализ высококипящих кислородсодержащих соединений. Анализ газовой фазы производится на двух колонках, ( 1 - молекулярные сита СаА - сликагель 3 вес. [49]
Изучено взаимодействие окиси углерода с Pt Ru-электродами, содержащими 7, 10 и и 14 % Ru по весу, в N HSSO4 и 0 5N КОН методом кривых заряжения. Высказано предположение, что активность электролитически смешанных осадков обусловлена Pt-компонентом и поэтому падает с введением рутения. Данные рентгеноструктурного анализа коррелируются с предположением об аддитивном поведении металлов. В щелочных электролитах активность Pt - - Ru-электродов возрастает. Хроматографическнй анализ газовой фазы показал, что степень превращения СО в СО2 и Н2 невелика. [50]
Статистический метод определения растворимости жидкости в сжатом газе заключается в том, что жидкость и газ приводят в соприкосновение друг с другом в каком-либо замкнутом объеме и осуществляют интенсивное перемешивание обеих фаз. Перемешивание осуществляют различными способами: мешалкой, помещаемой внутри сосуда, вращением самого сосуда или циркуляционным насосом, забирающим газовую фазу и проталкивающим ее через жидкую. По достижении равновесия между фазами производят отбор части газовой фазы на анализ. Обязательным условием при этом является поддержание в сосуде постоянного давления и температуры. На основании анализа газовой фазы вычисляют количество вещества, содержащееся в единице объема газа при нормальных условиях ( 0, 760 мм рт. ст.), либо же подсчитывают его на единицу объема сжатого газа. Достоинством метода является сравнительно небольшое количество жидкости и газа, требуемое для опы. Аппаратурная сложность метода заключается в необходимости осуществлять перемешивание под давлением и сохранять равновесие в системе при отборе проб газовой фазы. Следует учитывать также, что при исследовании многокомпонентных систем о-тбор части газовой фазы может изменить исходный состав системы. Метод не удобен для изучения веществ, слабо растворимых в газе, так как в этом случае необходимо отбирать для анализа большие количества газовой фазы. [51]