Анализ - фильтрат
Cтраница 1
Анализ фильтрата на железо проводится на ФЭК родановым методом, оптимальная точность которого лежит в интервале 0 3 - 2 мг / л железа. В случаях вод, обладающих высокой коррозионной активностью, следует применять такое разведение дистиллированной водой, чтобы в пробе после разведения содержание железа было в рамках этого диапазона. [1]
Анализ фильтрата ( фугата) бурового раствора включает определение: степени минерализации ( суммы водорастворимых солей), содержания магния и кальция, ионов хлора, сульфат-иона, калия, натрия, щелочности. [2]
Анализ фильтрата после каустификации и отделения шлама выполняют, не промывая шлама. Сначала замеряют объем фильтрата v, затем отбирают пробу 10 см3 фильтрата в коническую колбу. Количество см3 НС1 vlt израсходованное на титрование пробы, отвечает общей щелочности. [3]
Анализ фильтрата позволяет судить о количествах цементита или карбидов хрома. Если в осадке присутствуют карбиды титана и ванадия, то для их разделения применяют обработку перекисью водорода, в которой они растворяются с различной скоростью. Если для исследования необходимо выделить в осадок цементит и удалить в раствор VC и МогС, то используют их способность хорошо растворяться в перекиси водорода, в то время как цементит сохраняется без разложения. Выполняют это разделение следующим образом. Раствор с осадком нагревают 1 час при 50 на водяной бане. Затем снова добавляют 5 мл Н2О2 и 5 мл спирта. По окончании реакции осадок промывают спиртом и анализируют химическими и рентгеновскими методами. [4]
Анализ фильтратов природных асбестов, обработанных горячей и холодной соляной кислотой в течение 4 ч, показал, что наиболее интенсивно в раствор переходит магний. [5]
Анализы фильтратов глинистого раствора используются также для выделения водоносных горизонтов. [6]
Анализ фильтратов природных асбестов, обработанных горячей и холодной соляной кислотой в течение 4 ч, показал, что наиболее интенсивно в раствор переходит магний. [7]
Помимо анализа фильтрата на выходе из колонки концентрация раствора может измеряться также в различных сечениях колонки посредством специальных датчиков, установленных в грунте и выведенных из колонки. В этом случае применяются различные косвенные методы химического анализа, точность которых для данного раствора и грунта должна быть предварительно проверена. [8]
 |
Схема прибора для создания постоянной скорости течения. / - резервуар. 2 - постоянный уровень. 3 - к ко. [9] |
Наиболее распространенный способ анализа фильтрата после хроматографических колонок - фракционный. [10]
Для испытания и анализа фильтратов бурового раствора фирма Бароид выпускает комплект для химических анализов. Все оборудование комплекта полиэтиленовое, небьющееся. [11]
Осуществленный в нашей лаборатории анализ фильтрата, полученного после удаления кристаллической перекиси из остатков от перегонки окисленного тетралина, показал содержание в нем значительного количества активного кислорода ( 2 9 вес. В связи с возникшим предположением о присутствии там другого ( возможно жидкого) перекисного соединения, например, / 5-изомера гидроперекиси тетралина или двухатомной гидроперекиси этого углеводорода, нами было предпринято более детальное исследование упомянутого фильтрата. Обработкой его в бензольном растворе1 водной щелочью ( 25 % раствором NaOH) перекись была полностью выделена в виде натриевой соли. [12]
Для каждого опыта произвести анализ фильтрата после выщелачивания, определить содержание в растворе NaOH и Na2CO3 и подсчитать степень каустификации и выход продуктов в % от максимально возможного. [13]
Для контроля воспроизводимости результатов анализов фильтрата бурового раствора отбирают определенное число проб, установленное табл. 19 в зависимости от общего объема бурового раствора, и производят химические анализы. [14]
Прежде чем приступить к анализу фильтрата, независимо от применявшегося для осаждения зол ота реагента, избыток его необходимо разрушить, а платиновые соли перевести в хлоросоли. Золото можно также отделить от платиновых металлов экстрагированием эфиром или этил-ацетатом 5 из солянокислых растворов. Эти методы, однако, не имеют никаких преимуществ перед восстановлением золота до металла, за исключением некоторых особых случаев. [15]
Страницы: 1 2 3 4