Анализ - фосфат
Cтраница 1
Анализ фосфатов довольно сложен. [1]
Анализ фосфатов производят так, как указано в гл. [2]
Анализ фосфатов, входящих в состав осадка 1, проводят как было описано в гл. [3]
Анализ фосфатов, особенно конденсированных, в ряде случаев является весьма трудной проблемой. Иногда требуется определить только общее количество Р2О6 - определение, которое является основой всякого более детального анализа. В этом случае всю фосфатную фракцию гидролизуют, получая ортофосфат, который в дальнейшем определяют одним из стандартных методов. [4]
 |
Результаты анализа продажных препаратов фосфата. [5] |
Анализ продажных фосфатов железа, алюминия, цинка и кальция показал, что состав этих солей удовлетворительно соответствует теоретическим формулам. [6]
При анализе фосфатов точность ионообменного метода не достигает полностью точности, получаемой при двойном осаждении в виде магнийаммонийфосфата, но Брокман-Хансен приписывает это затруднениям при определении фосфорной кислоты титрованием. Титрование до первой точки эквивалентности ( рН 4 5) протекает наиболее резко и имеет то преимущество, что помехи со стороны двуокиси углерода незначительны. [7]
При анализе фосфатов фосфор предварительно отделяют ионообменным методом ( см. стр. Для этой цели раствор после выделения SiO2 пропускают через колонку, заполненную катиони-том КУ-2 в Н - форме, при этом, фосфор переходит в раствор; элементы, поглотившиеся катеонитом, вымывают соляной кислотой. [8]
При разработке ускоренных методов анализа фосфата хрома нами был применен метод фотометрии пламени. [10]
Этот вариант использован при анализе фосфатов разложением фосфорной или хлорной кислотой [47], но в дистиллят переходит часть фосфата, хотя, по данным авторов, это не отражалось на дальнейшем ходе анализа. [11]
Непосредственное определение кальция трилонометрическим методом при анализе фосфатов провести невозможно. [12]
Одно из наиболее важных применений катионообменного метода связано с анализом фосфатов. Метод изучен Самуэльсоном [175, 178, 179, 180] и с 1940 г. применяется на практике. Катионы поглощаются катионитом в Н - форме и отделяются от фосфорной кислоты, которая количественно переходит в вытекающий раствор. Затем они элюируются соляной кислотой и определяются в растворе, не содержащем фосфат-ионов. [13]
Из приведенных в табл. 1, 2 и 3 данных результатов анализа фосфата, сульфата и молибдата видно, что относительная ошибка определения не превышает 2 % при содержании фосфата от 3 до 10 мг, содержании сульфата от 1 до 10 мг и содержании молибдена от 0 6 - 31 мг. При меньшем содержании указанных анионов ошибка определения увеличивается. [14]
Данная работа может быть выполнена в комплексе с работой 22 по анализу фосфата и работами 15 - 19 по определению физико-химических свойств солей. [15]
Страницы: 1 2