Анализ - кинетические данные
Cтраница 1
 |
Схема электрической аппаратуры, применяемой при исследовании электронной эмиссии. [1] |
Анализ кинетических данных упрощается, если реакции проводятся изотермически. Острие, находящееся первоначально в термическом равновесии с охлаждающим агентом, нужно нагреть до желаемой температуры ( 50 - 2000 К) за время, меньшее или равное одной секунде. Регулирование осуществляется путем использования двойного мостового контура Кельвина. Дифференциальный усилитель постоянного тока получает сигнал разбаланса с моста и быстро включает ток нагрева, идущий от источника напряжения до тех пор, пока стандартное сопротивление и сопротивление петли не станут равными. Для большинства задач пригоден управляемый программный источник постоянного тока на 0 - 10 А. [2]
Анализ кинетических данных с изложенных здесь позиций позволяет на основе сопоставления с разными моделями оценить интервал неоднородности поверхности катализатора, проявляющейся в изучаемом процессе. [3]
Анализ кинетических данных, характеризующих жидкофазную радиационную полимеризацию пропиоловой кислоты, показывает, что скорость полимеризации прямо пропорциональна мощности дозы. Это свидетельствует о мономолекулярном обрыве цепи, как и в случае полимеризации ацетилена и его производных. [5]
Анализ кинетических данных по влиянию природы нуклеофила и замещаемой группы на скорость реакций нуклеофильного замещения показывает, что некоторые легко поляризуемые нуклео-филы ( например, 1 - и Вг -) являются в то же время легко замещаемыми группами. Это позволяет использовать их в качестве нуклеофильных катализаторов. Например, анион иода сильно ускоряет относительно медленные реакции гидролиза алкилхлоридов водой. [6]
 |
Константы скорости образования ( Кср N-хлорпроизводных. [7] |
Анализ кинетических данных позволил заключить, что взаимодействие хлора с М - арил - М1, N - диметилмочевинами протекает, по-видимому, через стадию образования N-хлорсоединений и лимитируется их превращением. [8]
Анализ кинетических данных позволяет найти теплоты и энтропии ассоциации ионных пар: в тетрагидрофуране, например, значения Д / / асс в случае К. Положительные и весьма значительные изменения теплоты и энтропии при ассоциации активных центров ( особенно в случае К) свидетельствуют о существенной трансформации сольватной оболочки ионных пар при образовании ассоциата. При ассоциации ионных пар полиэтиленоксидцезия оказалось: расчетное значение А асс практически совпадает с экспериментальным, следовательно, ионные пары этого типа в тетрагидрофуране практически не соль-ватированы специфически. [9]
Анализ кинетических данных, полученных при исследонапии реакции, приводит к выводу, что рекомбинация: свободных гидроксилов осуществляется главным образом на стопках сосуда. [10]
Из анализа кинетических данных [170] было сделано заключение, что при 110 С на десять актов взаимодействия радикала с боковой цепью толуола приходится всего один акт гидрокси-лирования ядра. [11]
При анализе кинетических данных по поликонденсации в твердой фазе следует иметь в виду следующее. [12]
При анализе кинетических данных необходимо учитывать влияние стенки реактора на процесс. [13]
При анализе кинетических данных в водпо-этанольных растворах HCI следует использовать Ц - кислотности среда, стандартизованные к водно-этанольному растворителю. [14]
Более подробно анализ кинетических данных, касающихся того или иного способа поликонденсации, приводится в соответствующих главах. [15]
Страницы: 1 2 3 4