Анализ - кинетические данные - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Аксиома Коула: суммарный интеллект планеты - величина постоянная, в то время как население планеты растет. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - кинетические данные

Cтраница 3


Скелс [34] изучил кинетику необратимой окклюзии NaCl цеолитом NaY и нашел, что на скорость окклюзии сильно влияет начальная концентрация вводимой соли. Анализ кинетических данных показал, что кинетика окклюзии не подчиняется простому кинетическому уравнению первого порядка, что свидетельствует о более сложном механизме процесса. Его можно представить себе, предположив, что анионы такого размера, как галогениды, слишком велики для того, чтобы они могли проходить через 6-член-ные кислородные окна, ведущие в содалитовую ячейку, не вызывая разрыва связи между каркасными катионами ( Si, A1) и ионами кислорода. Такой разрыв связи должен существенно увеличивать размер 6-членного кислородного окна, способствуя прохождению окклюдированного аниона.  [31]

Приведенные примеры позволяют сделать вывод о том, что химическую реакцию, протекающую в водном растворе щелочи, мы вправе характеризовать истинной константой скорости, которая не зависит от концентрации катализатора. Поэтому анализ кинетических данных с помощью шкал ионизирующей способности среды может быть использован для установления механизма химических реакций. Необходимо подчеркнуть, что справедливость той или другой схемы для объяснения наблюдаемых изменений А эфф от состава среды, полученной из анализа кинетических данных, нельзя рассматривать как единственный критерий правильности предлагаемого механизма реакции. Более надежными являются выводы, подтвержденные параллельными измерениями равновесной ионизации реагентов.  [32]

Косвенным указанием на образование НВЧ при электродных процессах и на изменение их концентрации при поляризации является большое различие между кажущимися анодными и катодными коэффициентами переноса. Таким образом, анализ кинетических данных способствует выявлению оптимальных условий получения возможно более высоких концентраций НВЧ в растворе, что необходимо как для выяснения закономерностей их накопления, так и для изучения их электрохимических и химических свойств.  [33]

34 Графическое решение уравнения ( III в координатах Ьа / аНгО. [34]

При рассмотрении механизма циклизации четвертичных аммониевых солей широко распространенной является точка зрения, предполагающая промежуточное образование аллена. Из лроведенного нами анализа кинетических данных следует, что аллен образуется в лимитирующей стадии, а стадия его цик - ba / kg лизации, приводящая к образованию конечного продукта, является быстрой.  [35]

Влияние строения на скорость процесса зависит от ряда факторов. Следует иметь в виду, что при анализе кинетических данных решается вопрос о влиянии различных факторов на первую стадию, общую для обоих механизмов.  [36]

Галогенкарбены и другие замещенные карбены получаются в виде очень коротко существующих частиц в растворах и изучены в настоящее время достаточно обстоятельно. Первое конкретное указание на их образование в растворе получили Хайн и Доуэл на основании анализа кинетических данных.  [37]

38 Типы кривых зависимости скорости полимеризации W от концентрации эмульгатора Сэ. ( Обозначения кривых / - 3 в тексте. [38]

Кроме того, обосновывается тезис о сопряженном влиянии эмульгатора и инициатора на кинетику ЭП. Вследствие того что при изменении природы и концентрации инициатора изменяется характер влияния эмульгатора на кинетику ЭП, необходимо учитывать эти факторы при анализе кинетических данных.  [39]

Если в электродной реакции участвует несколько электронов, как это имеет место, например, при восстановлении до металлов ионов Си2, Сг3, Fe3, In3, СгО42 -, МпО4 - и других, то электродный процесс может включать две или большее число последовательно протекающих электрохимических стадий. При подобном стадийном переносе электронов могут образовываться как устойчивые, так и неустойчивые валентные состояния реагирующих частиц, причем заключения о неустойчивых промежуточных продуктах часто могут быть сделаны лишь на основании анализа кинетических данных.  [40]

На микрофотографии, приведенной на фото 42, видна одна из стадий дегидратации стифната свинца, сопровождающаяся характерным разрушением кристалла. Хотя дегидратация и полиморфные превращения вначале могут быть не связаны непосредственно с химическими превращениями, однако они могут привести к значительному развитию внутренней поверхности твердого тела - обстоятельство, которое следует учитывать при анализе кинетических данных о реакциях в твердой фазе.  [41]

Шихов [1258] более точно изучили кинетику перехода елезом и шлаком. Железо содержало 0 04 % С и плавилось лаком состава 10 % СаО 69 % FeO 16 % Fe2O3 5 % ив ный Р33 был введен в железо. Анализ кинетических данных показывает, что ая ступень есть обратимая поверхностная реакция вто-фчюсительно концентрации фосфора.  [42]

В ряде работ, ныиолненных и пашой лаборатории [1-3], установлены интересные кинетические эффекты в реакции электроокисления анилина. В указанных работах потонцпостатичсским методом исследовано влияние концентрации анилина, потенциала анода, концентрации электролита на скорость электрохимического окисления анилина в сернокислотных растворах на платиновом аноде. На основе анализа кинетических данных, полученных в растворах серной кислоты, развиты представления о механизме анодного окисления анилина. Для количественного анализа представлений, изложенных в работах [2, 3] необходимо располагать кинетическими данными, полученными при изучении электроокисления анилина в более простых электролитах, к числу которых относится хлорная кислота. Исследовано влияние потенциала анода, концентраций хлорной кислоты ( 0 1 - 6 0 м / л) и анилина ( 0 007 - 0 03 м / л), концентрации растворенного кислорода. В широком диапазоне экспериментальных условий электроокисление анилина в растворах хлорной кислоты в начальный период электролиза является ускоряющейся во времени реакцией.  [43]

Наибольший интерес для выяснения кинетических последствий сольватации реагирующих частиц в радикальных реакциях представляют кинетические данные о влиянии растворителей на бимолекулярные реакции радикалов с молекулами. В кинетике этих реакций сольватационные эффекты являются результатом взаимодействия радикалов с растворителем и ассоциации между растворителем и нейтральной молекулой, которая атакуется свободным радикалом. В обоих случаях, как показывает анализ имеющихся кинетических данных [7], образование комплекса с растворителем приводит к торможению радикальных реакций.  [44]

Приведенные примеры позволяют сделать вывод о том, что химическую реакцию, протекающую в водном растворе щелочи, мы вправе характеризовать истинной константой скорости, которая не зависит от концентрации катализатора. Поэтому анализ кинетических данных с помощью шкал ионизирующей способности среды может быть использован для установления механизма химических реакций. Необходимо подчеркнуть, что справедливость той или другой схемы для объяснения наблюдаемых изменений А эфф от состава среды, полученной из анализа кинетических данных, нельзя рассматривать как единственный критерий правильности предлагаемого механизма реакции. Более надежными являются выводы, подтвержденные параллельными измерениями равновесной ионизации реагентов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4