Cтраница 3
Анализ литературных данных о сополимеризации ФМ показывает, что синтез полимеров по радикальному механизму осуществляют в присутствии традиционных инициаторов: перекиси бен-зоила и дитретбутила, ДАК, персульфатов калия или аммония, окислительно-восстановительных систем. [31]
Анализ литературных данных и результатов проведенных исследований подтверждает перспективность применения фосфорсодержащих метакрилатов для получения полимерных материалов с пониженной горючестью. [32]
Анализ литературных данных за последние годы показывает, что исследования велись по пути оценки кислотной силы уже общепризнанной кислоты и подсчета числа кислотных центров на каталитической поверхности. Дискуссия в литературе идет по вопросу о типах кислотных центров [1 -14], существующих на поверхности алюмосиликатных катализаторов и ответственных за их каталитическую активность. Мнения разделяются на две основные группы. Одна группа авторов [1, 4, 5, 9, 14] поддерживает ту точку зрения, что каталитическая активность связана с наличием в алюмосиликатном комплексе протона ( кислоты типа Брен-стеда), обуславливающего легкость обменных реакций и многочисленные реакции углеводородов. Такая структура может объяснить легкость превращений углеводородов ( хотя причина десорбции продуктов реакции остается неясной), но не объясняет наличия максимума активности катализаторов одного состава от содержания воды в нем и легкости обменных реакций без предварительной гидратации апротонных центров. Гельдман и Эммет [11], исследовавшие водородный обмен между изобутаном и дейтерированным катализатором крекинга в отношении природы активных центров А. Таким образом, и эти авторы признают, что для объяснения обмена и протекания самой каталитической реакции на центрах Льюиса требуется предварительная гидратация поверхности. [33]
Анализ литературных данных по фазовым равновесиям в системе метан - этилен показал, что данные [8] на диаграммах давление-состав и температура - состав имеют большой разброс и при разных температурах между собой несовместимы. Данные о составах равновесно сосуществующих жидкой и газовой фаз в области малых концентраций являются также несовместимыми. [34]
Анализ литературных данных и наши наблюдения показывают, что характерным для реакции моноалкилбензолов с олефинами является то, что при жестких условиях или в присутствии таких катализаторов, как А1С13, главными продуктами реакции являются л-диалкилбензолы, в значительных количествах образуются пара-производные и очень мало получается о-диалкилбензолов. [35]
Анализ литературных данных по вопросу о влиянии щелочных промоторов на активность катализаторов, применяемых в синтезе высших спиртов, приводит к выводу, что это влияние практически не зависит от типа применяемого катализатора. Эта особенность проявляется наиболее отчетливо у катионов металлов, входящих в первую подгруппу группы I периодической системы. Промоти-рующая активность этих катионов непосредственно связана с их основностью, которая возрастает с увеличением атомного веса. [36]
Анализ литературных данных и наши наблюдения показывают, что характерным для реакции моноалокнлбензолов с олефинами является то, что щри жестких условиях или в присутствии таких катализаторов, как А1С13, главными продуктами реакции являются л-диалкилбензолы, в значительных количествах образуются пара-производные и очень мало получается о-диалкилбен-золов. [37]
Анализ литературных данных [74] показал, что сероводород и сульфат-ион могут претерпевать в пластовых условиях микробиологические превращения, приводящие к появлению новых сероор-ганических соединений. [38]
Анализ литературных данных, а также результатов проведенных нами аналогичных экспериментов по экстракции сераорганических соединений из нефтяных дистиллятов показал, что при использовании этих растворителей ( отношение растворителя к сырью от 6: 1 до 12: 1) концентрация сераорганических соединений в получаемом экстракте не превышает их концентрации в ароматической части дистиллята ( сырья) после ее извлечения. Действие этих растворителей основано на использовании слабых дипольных взаимодействий между экстрагентом и экстрагируемым соединением. [39]
Анализ литературных данных, однако, показывает, что в настоящее время все системы с анодной защитой работают при очень умеренных технологических параметрах и низкой скорости разрушения даже в отсутствие защиты. [40]
Анализ литературных данных, полученных за последние десятилетия, свидетельствует о резко специфическом влиянии и особой роли поверхностных слоев в процессах хрупкого и усталостного разрушения, ползучести, в условиях износа, трения, схватывания материалов и др. Ряд исследователей отмечает также существенное влияние поверхности на величину и форму проявления предела текучести, а также на общий характер кривой напряжение-деформация и различные стадии деформационного упрочнения. Он установил, что начальные акты пластического течения, как правило, связаны с поверхностными слоями кристалла. Несколько позднее к аналогичному заключению пришел Н.Н.Давиденков, анализируя данные рентгенографических исследований ряда авторов. [41]
Анализ литературных данных показывает, что исследования почти всех эффектов, связанных с поверхностью, как правило, носят больше качественный, чем количественный характер. Первой попыткой получения раздельной количественной информации по характеристикам пластического течения поверхностных и внутренних слоев материала явились работы Крамера, который исследовал влияние поверхностной микропластической деформации на процессы деформационного упрочнения ряда ГЦК [136- 142], OIIK [112, 113] и ГПУ [138] кристаллов. [42]
Анализ литературных данных показывает, что в теории растворов до настоящего времени нет надежного универсального метода расчета фазовых переходов при экстракции многокомпонентных систем. [43]
Анализ литературных данных о зависимости коэффициентов распределения микроэлементов от концентрации галогеноводорода показал, что прочность галогенидных комплексов обусловливает и различное поведение микроэлементов на колонке, если в качестве неподвижной фазы используются нейтральные фосфороргани-ческие экстрагенты, например ТБФ. [44]
Анализ литературных данных показывает, что обычно в качестве подвижных фаз используются главным образом неорганические кислоты ( НС1, НВг, НМО3 и др.) Для более эффективного разделения и концентрирования некоторых микроэлементов методом экстракционной хроматографии набор лигандов, конечно, может быть расширен, например, как в статической экстракции. [45]