3-кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

3-кислота

Cтраница 1


1 Соли 1 3-нафталиндисульфокислоты ( средние. [1]

Получены соли 1 3-кислоты: натриевая, магниевая, кальциевая, бариевая, бензидиновая и бензил-изотиомочевины. Установлен их состав при различных температурах, определена растворимость ряда солей в воде и изучены некоторые другие свойства.  [2]

Одноосновные а - и 3-кислоты, называемые нафтойными кислотами, могут быть получены окислением гомологов нафталина, из нитрилов ( синтезируемых сплавлением солей сульфокислот нафталина с цианистым калием), а также другими обычными способами получения карбоновых кислот.  [3]

Более высокая термодинамическая стабильность 3-кислоты по сравнению с а-кислотой обусловлена в основном тем, что в а-изомере имеет место нековалентное взаимодействие между очень большой 5О3Н - группой и расположенным с ней по соседству Н - атомом, которое снижает устойчивость этого изомера.  [4]

Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании в ( 3-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а ( 3-кислота остается неизмененной. Таким образом получают смесь серной кислоты с J3 - кислотой, не содержащую изомеров.  [5]

Возможно, что наиболее резкая разница между я - и [ 3-кислотами проявляется в их отношении к реакции декарбоксилирования.  [6]

Высушенный стекловидный гпдрат не является однородным по составу, так как содержит переменные количества ( 3-кислоты.  [7]

Малеиновая ( I) и фумаровая ( II) кислоты, цис-и трокс-бутен-2 - диовые-2 3-кислоты.  [8]

9 Кинетика накопления продуктов реак. ции при давлении 20 am и температуре 170 С. [9]

Кинетика накопления продуктов реакции давлении 35 am и температуре 170 С: - спирты; 2-кетон; 3-кислоты; 4-эфиры.  [10]

Фиттиг [1] показал, что-открытое им превращение при действии водного едкого кали р у-кислот акрилового ряда в а ( 3-кислоты является обратимым: а, 3-кислоты в тех же условиях могут переходить обратно в 3 у-кислоты. Одной из моих учениц М. Г. Агеевой [3], исследован изомерный обратимый процесс, имеющий место между бензил этиленом и метилфенилэтиленом при нагревании их с твердым едким кали. Во всех указанных случаях превращение одного изомера в другой совершается под влиянием третьего тела - едкого кали, которое играет здесь роль катализатора, присоединяясь к одному изомеру и вновь выделяясь в ином направлении; оно обусловливает образование другого-изомера, а этот последний, вновь присоединяя едкое кали и вновь выделяя его, может дать первый изомер.  [11]

Обычно маточные растворы, оставшиеся в процессах получения и очистки эфира 1-кислоты, выбрасываются; однако из них можно выделить небольшое дополнительное количество 3-кислоты, если эти соединенные вместе растворы выпарить, прибавить к остатку щелочь, чтобы омылить эфир, прилить воду и смесь подкислить. С целью очистки выпавшую в осадок натриевую соль дважды перекристаллизовывают и получают при этом 8 г ( 5 % теоретич.  [12]

Фиттиг [1] показал, что-открытое им превращение при действии водного едкого кали р у-кислот акрилового ряда в а ( 3-кислоты является обратимым: а, 3-кислоты в тех же условиях могут переходить обратно в 3 у-кислоты. Одной из моих учениц М. Г. Агеевой [3], исследован изомерный обратимый процесс, имеющий место между бензил этиленом и метилфенилэтиленом при нагревании их с твердым едким кали. Во всех указанных случаях превращение одного изомера в другой совершается под влиянием третьего тела - едкого кали, которое играет здесь роль катализатора, присоединяясь к одному изомеру и вновь выделяясь в ином направлении; оно обусловливает образование другого-изомера, а этот последний, вновь присоединяя едкое кали и вновь выделяя его, может дать первый изомер.  [13]

Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании в ( 3-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а ( 3-кислота остается неизмененной. Таким образом получают смесь серной кислоты с J3 - кислотой, не содержащую изомеров.  [14]

Особый случай в области стероидов представляют этиановые кислоты ( андростан-17 - карбоновые кислоты) ( LV), в которых карбоксильная группа присоединена к пятичленному циклу. Здесь псевдоэкваториальная 17 ( 3-кислота устойчивее псевдоаксиального 17а - изомера.  [15]



Страницы:      1    2    3