3-кислота
Cтраница 2
Соль, полученная из технической амино - Г - кислоты, дает выход 60 % при добавлении к хлорсульфоновой кислоте пиросульфурилхлорида. Перекристаллизация полученной нами натриевой соли 1 3-кислоты не достигает цели. Наоборот, остаток из фильтрата дает лучший выход, так как соль 1 3-кислоты очень легко растворима в воде и при перекристаллизации остается преимущественно в маточнике. [16]
Кислота получается действием СО2 на магнийорганические соединения тиофена. Это значительно более сильная кислота, чем ( 3-кислота и бензойная кислота. При восстановлении амальгамой натрия и-тиофенкарбоновая кислота присоединяет четыре атома водорода. [17]
Изомерная винилуксусной кретоновая кислота, подобно термодинамически стабильному нитрилу ( е), почти не способна к водородному обмену. Ионизационный механизм таутомеризации был подтвержден [434] и для системы пенте-новая-1 2-кислота - пентеновая-2 3-кислота. [18]
Водород, выделяющийся из циклической частицы вместе с элементами ксантогеыовой группы, отнимается от углерода ( 4), более отдаленного от метила. Так как при окислении нафтилена из бромида получились обе изомерные метиладишшовые кислоты с значительным преобладанием 3-кислоты, то это показывает, 1) что бром находится при углероде 3, отвечающем Ь - алкоголю, и 2) отщепле-зтпс IIВг происходит по двум направлениям, но преимущественно по схеме I, так же как расщепление ксантогенового эфира. [19]
В растениях олеиновая кислота превращается в линолевую и линоленовую. Альтернативный биосинтез лино-леновой кислоты осуществляется в хлоропластах ( схема 25), при чем 12: 3-кислота должна быть ЗсбсЭс-изомером. [20]
Кроме летучих продуктов реакции, получавшихся при вышеуказанном - окислении, в реакционном сосуде оставались вещества, состоявшие из непрореагиро-вавшего углеводорода, некислотных продуктов окисления и небольшого количества высокомолекулярных кислот. Кислотные вещества были разделены на 4 группы: а -, [ Ц у - и 3-кислоты; а - и - кислоты, составлявшие до 32 % от общего количества, являются главными продуктами окисления воздухом, а - Кислоты нерастворимы в воде или в водном спирте и имеют низкие температуры плавления и высокие молекулярные веса. Кислоты обладают более высокими температурами плавления и более низкими молекулярными весами, у - Кислоты - жидкости, слабо растворимые е водном спирте. S-Кислоты - растворяются в воде значительно лучше. Окисление чистым кислородом дает главным образом f - ш у-кислоты. [21]
Условия получения 1 3-дисульфохлорида в литературе не описаны, и в наших первых опытах выходы его были крайне низки. Натриевая соль 1 3-кислоты применялась: 1) неочищенная; 2) перекристаллизованная из воды; 3) остаток из фильтрата после кристаллизации; 4) соль, полученная из технической амино - Г - кислоты, и 5) чистая соль, полученная из чистого 1 3-дихлорида. [22]
Соль, полученная из технической амино - Г - кислоты, дает выход 60 % при добавлении к хлорсульфоновой кислоте пиросульфурилхлорида. Перекристаллизация полученной нами натриевой соли 1 3-кислоты не достигает цели. Наоборот, остаток из фильтрата дает лучший выход, так как соль 1 3-кислоты очень легко растворима в воде и при перекристаллизации остается преимущественно в маточнике. [23]
Обобщение, согласно которому в случае любой пары кислот К К больше для щранс-изомера, в этом ряду нарушается. Больше того, отношение AjA 9 претерпевает обращение, как это видно из сравнения приведенных выше трех пар. В случае 1 2 - и 1 4-двуосновных кислот это отношение больше для мс-изомеров, тогда как противоположное справедливо для 1 3-кислот. Эти факты указывают на то, что происходит какое-то конформационное приспособление ( см. гл. [24]
Оловянная кислота известна в двух модификациях. Оло-вянная кислота выделяется в виде объемистого осадка и растворима в кислотах. Кислота, называемая метаоловянной кислотой, выделяется в виде аморфного порошка и нерастворима в кислотах, а - и S-Оловянные кислоты, помимо различной растворимости в кислотах, отличаются еще и следующим свойством: з-кислота растворима в карбонатах щелочных металлов и в едкой щелочи и не осаждается из этих растворов при добавлении электролитов, тогда как ( 3-кислота нерастворима даже в концентрированных щелочах и осаждается из растворов при добавлении сульфата натрия или калия. Оловянную кислоту можно перевести в р-кислоту; следовательно, [ В-кислота более устойчива, чем з-кислота. В зависимости от температуры, при которой происходит гидролиз солей олова, получаются различные формы оловянных кислот. При нагревании получаются гели, соответствующие р-кислоте, а на холоду-а-кислоте. Так как при нагревании получаются более крупные частицы осадка, чем на холоду, то размеры частиц 8-кислоты больше, чем частиц а-кислоты. [25]
 |
Формы нахождения олова ( П в растворе в зависимости от рН.| Формы нахождения олова ( IV в растворе в зависимости от рН. [26] |
Оловянная кислота известна в двух модификациях. Оло-вянная кислота выделяется в виде объемистого осадка и растворима в кислотах. Кислота, называемая метаоловянной кислотой, выделяется в виде аморфного порошка и нерастворима в кислотах, к - и р - Оловянные кислоты, помимо различной растворимости в кислотах, отличаются еще и следующим свойством: а-кислота растворима в карбонатах щелочных металлов и в едкой щелочи и не осаждается из этих растворов при добавлении электролитов, тогда как ( 3-кислота нерастворима даже в концентрированных щелочах и осаждается из растворов при добавлении сульфата натрия или калия. Оловянную кислоту можно перевести в ( З - кислоту; следовательно, р-кислота более устойчива, чем а-кислота. В зависимости от температуры, при которой происходит гидролиз солей олова, получаются различные формы оловянных кислот. При нагревании получаются гели, соответствующие - кислоте, а на холоду-а-кислоте. Так как при нагревании получаются более крупные частицы осадка, чем на холоду, то размеры частиц ( З - кислоты больше, чем частиц - кислоты. [27]
 |
Формы нахождения олова ( IV. [28] |
Оловянная кислота известна в двух модификациях. Оло-вянная кислота выделяется в виде объемистого осадка и растворима в кислотах. Кислота, называемая метаоловянной кислотой, выделяется в виде аморфного порошка и нерастворима в кислотах, а - и jB - Оловянные кислоты, помимо различной растворимости в кислотах, отличаются еще и следующим свойством: а-кислота растворима в карбонатах щелочных металлов и в едкой щелочи и не осаждается из этих растворов при добавлении электролитов, тогда как р-кислота нерастворима даже в концентрированных щелочах и осаждается из растворов при добавлении сульфата натрия или калия. Оловянную кислоту можно перевести в [ 3-кислоту; следовательно, [ 3-кислота более устойчива, чем а-кислота. В зависимости от температуры, при которой происходит гидролиз солей олова, получаются различные формы оловянных кислот. При нагревании получаются гели, соответствующие ( 3-кислоте, а на холоду - а-кислоте. Так как при нагревании получаются более крупные частицы осадка, чем на холоду, то размеры частиц - кислоты больше, чем частиц а-кислоты. [29]
Оловянная кислота известна в двух модификациях. Оло-вянная кислота выделяется в виде объемистого осадка и растворима в кислотах. Кислота, называемая метаоловянной кислотой, выделяется в виде аморфного порошка и нерастворима в кислотах, а - и jB - Оловянные кислоты, помимо различной растворимости в кислотах, отличаются еще и следующим свойством: а-кислота растворима в карбонатах щелочных металлов и в едкой щелочи и не осаждается из этих растворов при добавлении электролитов, тогда как р-кислота нерастворима даже в концентрированных щелочах и осаждается из растворов при добавлении сульфата натрия или калия. Оловянную кислоту можно перевести в [ 3-кислоту; следовательно, [ 3-кислота более устойчива, чем а-кислота. В зависимости от температуры, при которой происходит гидролиз солей олова, получаются различные формы оловянных кислот. При нагревании получаются гели, соответствующие ( 3-кислоте, а на холоду - а-кислоте. Так как при нагревании получаются более крупные частицы осадка, чем на холоду, то размеры частиц - кислоты больше, чем частиц а-кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3