Радиоизотопный анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Радиоизотопный анализ

Cтраница 1


1 Кривые изменения параметра а кристаллической решетки по глубине зоны деформации меди при трении о сталь в среде глицерина. [1]

Радиоизотопный анализ и метод оже-спектроскопии подтверждают полученные данные о перераспределении легирующих элементов сплава при трении. Они указывают на резкое различие содержания легирующих элементов в поверхностных слоях ( вплоть до полного их растворения при формировании сервовитной медной пленки) при разных условиях трения, в частности при использовании смазочных сред разной природы. Установлено [37 ] наличие на рентгенограммах двух систем дифракционных линий, соответствующих материалам с резко различающимися периодами кристаллических решеток, что свидетельствовало о существовании межфазной границы, разделяющей основной материал образца и прилегающий к нему сервовитный слой. Послойный эмиссионный микроспектральный анализ ( с использованием лазерного луча) показал, что под сервовитной пленкой на границе со сталью имеется слой окислов меди, легирующих элементов или примесей толщиной около 0 1 мкм.  [2]

Методика радиоизотопного анализа препаратов Sr по их р-спектрам подробно изложена в гл.  [3]

Методика радиоизотопного анализа препаратов Y по их - спектрам подробно изложена в гл. Там же приведены соответствующие формулы для расчета активности.  [4]

Согласно данным радиоизотопного анализа, окисляющий агент диффундирует через оксид в процессе окисления.  [5]

Развитие методов радиоизотопного анализа требует постоянного повышения их чувствительности и разрешающей способности, а также надежной идентификации анализируемых радионуклидов. На протяжении последних лет для радиоизотопного анализа используются методы радиохимии и у-спект Р метРии реже а - и р-спектрометрии.  [6]

Физические методы радиоизотопного анализа многокомпонентных смесей основаны на различии спектров излучения и периодов полураспада нуклидов, входящих в состав проб. Независимо от того, используются ли для анализа аппаратурные спектры отдельных типов излучений ( а -, р у-спектры) или комбинация спектров излучений различных типов, процесс спектрометрического анализа включает два основных этапа: идентификацию состава излучателей и вычисление их содержания.  [7]

Амплитудный метод широко применяется при радиоизотопном анализе проб с суммарной активностью более 10 - 8 Ки / пре-парат. Погрешность анализа существенно зависит от состава нуклидов в пробах.  [8]

Соуденом описано применение меченого продукта в радиоизотопном анализе разбавлением сложной смеси Сахаров. В этом случае имеется преимущество в том, что результаты не зависят от полноты разделения определяемых компонентов.  [9]

Усиление контроля за радиоактивным загрязнением биосферы требует постоянного повышения чувствительности и разрешающей способности методов радиоизотопного анализа, а также надежной идентификации радионуклидов. Именно ненадежность идентификации определяемых нуклидов, особенно когда речь идет о следовых концентрациях или о матрицах, содержащих смесь нескольких изотопов одного элемента, является наиболее уязвимым местом радиоизотопного анализа.  [10]

Развитие методов радиоизотопного анализа требует постоянного повышения их чувствительности и разрешающей способности, а также надежной идентификации анализируемых радионуклидов. На протяжении последних лет для радиоизотопного анализа используются методы радиохимии и у-спект Р метРии реже а - и р-спектрометрии.  [11]

Усиление контроля за радиоактивным загрязнением биосферы требует постоянного повышения чувствительности и разрешающей способности методов радиоизотопного анализа, а также надежной идентификации радионуклидов. Именно ненадежность идентификации определяемых нуклидов, особенно когда речь идет о следовых концентрациях или о матрицах, содержащих смесь нескольких изотопов одного элемента, является наиболее уязвимым местом радиоизотопного анализа.  [12]

Этот радиоизотоп является источником чистого р-из-лучения ( ЕМакс 0 714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3 1 X 105 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия ( II) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера - Мюллера, который применяют в радиоизотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата.  [13]

Этот радиоизотоп является источником чистого р-из-лучения ( Емакс 0 714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3 1 X 105 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия ( II) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера - Мюллера, который применяют в радиоизотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата.  [14]

Этот радиоизотоп является источником чистого р-из-лучения ( Емакс 0 714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3 1 X Ю5 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия ( II) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера - Мюллера, который применяют в радиоизотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата.  [15]



Страницы:      1    2