Cтраница 2
В растворе осаждают углекислоту 10 % - ным раствором хлористого бария, приготовленным, как указано выше. Бунзена, нагревают до 50 - 60 С в течение 15 мин и оставляют закрытой на 1 5 - 2 ч до полного охлаждения и отстаивания осадка углекислого бария. [16]
В колбу вливают раствор щавелевой и серной кислот, нагревают на сетке и из капельной воронки приливают раствор марганцовокислого калия. Сразу же начинается энергичная реакция окисления с выделением углекислого газа и раствор обесцвечивается. Газ собирают в цилиндр, в который затем приливают баритовую воду; выпадает осадок углекислого бария. [17]
По способу Байера боксит сплавляется с солой и затем выщелачивается горячей водой. Вместо сплавления с содой применяется также обработка горячим концентрированным раствором NaOH с известью с той же самой последующей обработкой. Жуковского и А. Н. Кузнецова, применяемому на Днепровском Алюмокомби-нате, тихвинский боксит, содержащий много SiO2, сплавляется с углем, железом и углекислым барием, причем кремний-иере-ходит в виде ферросилиция в шлак, а полученный алюминат бария растворяется в воде, отделяется от осадка и обрабатывается содой. Образуется снова осадок углекислого бария и раствор алюмината натрия, который после отфильтрования, обрабатывается угольным ангидридом, что дает соду и осадок чистого глинозема. [18]
Для открытия углерода и водорода берут тугоплавкую узкую пробирку ( 100X10 мм, всыпают в нее около 0 5 г окиси меди, прибавляют около 1 мг исследуемого вещества, хорошо перемешивают его с окисью меди медной проволокой и сверху насыпают еще 1 - 1 5 г окиси меди. Пробирку закрывают резиновой пробкой, через которую проходит П - образно изогнутая стеклянная трубка. Укрепив пробирку слегка наклонно в штативе, опускают наружный конец стеклянной трубки в другую пробирку, в которую наливают баритовую воду. После этого начинают нагревать небольшим пламенем газовой горелки сначала верхний слой окиси меди, а затем-нижнюю часть пробирки, где находится исследуемое вещество, смешанное с окисью меди. Если в состав вещества входит углерод, то в результате его окисления окисью меди образуется углекислый газ, вызывающий помутнение баритовой воды и выпадение осадка углекислого бария. [19]
Для открытия углерода и водорода берут тугоплавкую узкую пробирку ( 100 X Ю мм), всыпают в нее около 0 5 г окиси меди, йрибавляют около 1 мг исследуемого вещества, хорошо перемешивают его с окисью меди медной проволокой и сверху насыпают еще 1 - 1 5 г окиси меди. Пробирку закрывают резиновой пробкой, через которую проходит П - образно изогнутая стеклянная трубка. Укрепив пробирку слегка наклонно в штативе, опускают наружный конец стеклянной трубки в другую пробирку, в которую наливают баритовую воду. После этого начинают нагревать небольшим пламенем газовой горелки сначала верхний слой окиси м еди, а затем - нижнюю часть пробирки, где находится исследуемое вещество, смешанное с окисью меди. Если в состав вещества входит углерод, то в результате его окисления окисью меди образуется углекислый газ, вызывающий помутнение баритовой воды п выпадение осадка углекислого бария. [20]
Для открытия углерода и водорода берут тугоплавкую узкую пробирку ( 100 X 10 мм), всыпают в нее около 0 5 г окиси меди, прибавляют около 1 мг исследуемого вещества, хорошо перемешивают его с окисью меди медной проволокой и сверху насыпают еще 1 - 1 5 г окиси меди. Пробирку закрывают резиновой пробкой, через которую проходит П - образно изогнутая стеклянная трубка. Укрепив пробирку слегка наклонно в штативе, опускают наружный конец стеклянной трубки в другую пробирку, в которую наливают баритовую воду. После этого начинают нагревать небольшим пламенем газовой горелки сначала верхний слой окиси меди, а затем - нижнюю часть пробирки, где находится исследуемое вещество, смешанное с окисью меди. Если в состав вещества входит углерод, то в результате его окисления окисью меди образуется углекислый газ, вызывающий помутнение баритовой воды и выпадение осадка углекислого бария. [21]
Обычно для титрования применяют растворы гидроокисей калия или натрия. Раствор едкого натра более пригоден, так как его легче получить свободным от примеси карбонатов. Иногда пользуются растворами гидроокиси бария. Преимуществом применения титрованного раствора Ва ( ОН) 2 в сравнении с растворами едкого натра или кали является то, что раствор гидроокиси бария не содержит примеси карбонатов; карбонат бария нерастворим в воде и выпадает в осадок. Однако гидроокись бария неудобно применять в тех случаях, когда анализируэ-мый раствор содержит соли, образующие с катионами бария осадки, например сульфаты и др. Кроме того, из раствора гидроокиси бария при его взаимодействии с углекислым газом воздуха постепенно выделяется осадок углекислого бария; этот осадок загрязняет бюретки и забивает краны. По этой же причине нормальность раствора постепенно изменяется, и ее необходимо время от времени проверять. [22]
Обычно для титрования применяют растворы гидроокисей калия или натрия. Раствор едкого натра более пригоден, так как его легче получить свободным от примеси карбонатов. Иногда пользуются растворами гидроокиси бария. Преимуществом применения титрованного раствора Ва ( ОН) 2 в сравнении с растворами едкого натра или кали является то, что раствор гидроокиси бария не содержит примеси карбонатов; карбонат бария нерастворим в воде и выпадает в осадок. Однако гидроокись бария неудобно применять в тех случаях, когда анализируемый раствор содержит соли, образующие с катионами бария осадки, например сульфаты и др. Кроме того, из раствора гидроокиси бария при его взаимодействии с углекислым газом воздуха постепенно выделяется осадок углекислого бария; этот осадок загрязняет бюретки и забивает краны. По этой же причине нормальность раствора постепенно изменяется, и ее необходимо время от времени проверять. [23]