3-метилбутен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

3-метилбутен

Cтраница 2


16 Дегидратация кислотами, -, . [16]

Исследуйте смесь изомеров ( 2-метилбутен - 1, 2-метилбутен - 2 и 3-метилбутен - 1) с помощью ГЖХ и оцените их количественное соотношение.  [17]

Так, например с диметиламином в бензольном растворе изопрен образует исключительно 1-диметиламино - 3-метилбутен - 2 с выходом 82 % [19]; в условиях же, обеспечивающих избыток изопрена ( пропускание при охлаждении в изопрен диметиламина), наряду с этим амином образуются также продукты теломериза-ции.  [18]

Позже [179] на примерах восстановления З - хлор - З - метилбутена-1 и ето аллильного изомера, 1-хлор - 3-метилбутена - 2 литийалюминийгидридом в диэтилкарбитоле 0 ( СН2СН2ОС2Н5) 2 при 100 С подтверждено, что восстановление вторичного хлорпроизводного идет в основном с аллильной перегруппировкой, а первичного хлорпроизводного - без аллильной перегруппировки. В первом случае получена смесь, содержащая 79 6 % 2-метилбутена - 2, 14 3 % З - метилбутена-1 и 0 1 % изопентана.  [19]

Непредельные тиолы ( например, аллилмеркаптан [ 115, 1161, кротилмеркаптан [115], 3-меркаптоциклопентен [ 1151, 4-меркап-тобутен - 1 [115], 5-меркаптопентен - 1 [115], циннамилмеркаптан [117], 4-меркаптоэтилциклогексен [118] и 3-метилбутен - 2-тиол - 1 [115]), по имеющимся данным, вступают в реакцию самоприсоединения, которая обычно протекает самопроизвольно. Но ни эти реакции, ни получаемые продукты не были широко исследованы.  [20]

Проведенное в этой статье исследование спектров направлено прежде всего на определение структуры, но оно чрезвычайно ценно и для определения природы олефина. В ней исследованы, например, димеры 3-метилбутена - 1, 2-метилпентена - 1, сополимеры изопрена и изобутилена, полипентадиен-1 3, а также полиизопрены. Цель авторов вышеуказанной статьи заключалась в том, чтобы изучить различные замещающие группы и определить значения соответствующих констант взаимодействия и химических сдвигов; благодаря такому подходу им удалось осуществить некоторые интересные определения. Данные получали обычным методом, используя 1 % ТМС в качестве внутреннего стандарта.  [21]

Жидкая смесь пентанов и пентенов. Можно взять к-пентан, изопентан, пентен-1 и 3-метилбутен.  [22]

Так, Шмерлинг и Уест показали, что гру-пировку - СНСС12 можно вводить в молекулы парафинов [15], изопарафи-нов [15], алкилбензолов [110, 118], диоксана [119] взаимодействием трихлорэтилена с соответствующими соединениями при инициировании перекисью трети-бутила. В случае пропана [15] основным продуктом реакции является 1 1-дихлор - 3-метилбутен - 1 ( выход 31 %), С изобутаном реакция протекает преимущественно за счет водорода, связанного с третичным атомом углерода. С толуолом и этилбензолом продукты реакции образуются с выходом 23 и 30 % соответственно [110, 118], за счет отрыва а-водородного атома.  [23]

Дело в том, что в ряде случаев желаемый силильный енолышй эфир легко доступен, поскольку он образуется либо в виде единственного изомера при силилировании кетона, либо может быть легко отделен от нежелательного изомера перегонкой. Так, при силилировании метилизопропилкетона образуется обычно кинетический продукт реакции - 2-триметилсилилокси - 3-метилбутен - 1, который после превращения в соответствующий циклопропан и раскрытия цикла приводит к этилизо-пропилкетону.  [24]

Методом ЯМР проведена [841] идентификация разветвленных Сц-Сад - углеводородов, образующихся при разложении полиизобутилена. С помощью ЯМР 13С определено общее [842] содержание изотактических структур в сыром полибуте-не-1. Приведены [843] результаты исследования растворимых и нерастворимых в эфире фракций полибутена-1 методом ЯМР на частоте 220 МГц. Сопоставление спектров ЯМР поли ( 4-ме-тилпентена - 1) и поли ( 3-метилбутена - 1) свидетельствует о том, что величина химического сдвига жезо-групп зависит от природы заместителей в боковой цепи.  [25]

В работе [1284] приведены спектры ЯМР сополимеров пропилена со стиролом. Для изучения процесса привитой сополи-меризации газообразного стирола к предварительно облученному полипропилену был привлечен [1285] метод электронного парамагнитного резонанса. Был проведен [1286] анализ сополимеров стирола с изобутиленом методами ИК-спектроскопии и ЯМР, а также элементным анализом на углерод и водород. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активность мономеров в процессе сополимеризации убывают в следующем ряду: пропилен4 - метилпентен - 1стирол 3-метилбутен - 1 винилциклогексан.  [26]

Многие алкены полимеризуются в присутствии сильных кислот. В этом случае рост цепи обусловлен присоединением алкенов к карбокатиону, образующемуся в результате электрофильного присоединения инициатора по двойной связи. Такой тип полимеризации носит название капшонной полимеризации. По катиоиному механизму полимеризуются такие алкены, из которых образуются сравнительно устойчивые карбокатионы. К ним следует отнести изобутилен, виниловые эфиры CH2CH - OR, 3-метилбутен - 1 и некоторые производные стирола. Катализатором катиоиной полимеризации служат кислоты Льюиса: ВРз, А1С1з, AlBr.  [27]

Ригби и Бетьюн [94] в 1955 г. использовали ТСХ для изучения душистых веществ, содержащихся в хмеле, поскольку эти соединения определяют аромат и вкус пива. Курсива и Хашимото [95-103] исследовали лупу-лоны и гумулоны - горькие вещества, входящие в состав хмеля и пива. Поскольку для регулирования горького вкуса пива важно знать состав содержащихся в хмеле горьких веществ, эти авторы разработали хроматографический метод количественного их определения: пятна элюируют с хроматограммы и измеряют оптическую плотность элюатов гумулонов при 325 нм и элюатов лупулонов при 355 нм. Эти же авторы [104, 105] выясняли причины появления специфического привкуса у пива, находившегося на солнце, и установили, что этот привкус обусловлен появлением 3-метилбутен - 2-тиола - 1, образующегося, по-видимому, в результате реакции какого-либо сульфгидрильного соединения с продуктами разложения изогумулонов.  [28]

Недавно Слабей и Вейс [139] опубликовали результаты исследований по синтезу десяти 2-циклопропил - 1 - и - 2-алкенов на основе метил-циклопропилкетона по общей методике. Оказалось, что окись алюминия при 200 - 250 и серная кислота являются хорошими дегидратирующими агентами для мстилциклопропилкарбпнола. Во всех опытах при дегидратации над окисью алюминия образовывалась смесь почти равных количеств 2-циклопропил - 1 - и - 2-алкенов, а при использовании серной кислоты - 2-алкенов получалось в 3 раза больше, чем - 1-алкенов. При этом барий, активированный хромистой медью, также дал удовлетворительные результаты при селективном гидрировании двойных связей цикло-пропилалкенов. Наоборот, 2-циклопропил - 2-алксны гидрируются медленно с образованием смесей 2-циклопропилалкапов и метилалкапов. При дегидратации метилизопропилциклопропилкарбинола над окисью алюминия [136] был выделен 2-циклопропил - 3-метилбутен - 1 с выходом 64 %, однако никаких изомерных - 2-бутенов не было найдено, хотя они могли образовываться в небольших количествах, но полимеризовались до того, как были изолированы.  [29]



Страницы:      1    2