Cтраница 1
Степень индукции SOS-системы определяется количеством повреждений в ДНК: при небольшом количестве повреждений возрастает уровень некоторых репаративных белков, работавших и до индукции, например UvrA, В, С и D. При еще большем количестве повреждений ДНК индуцируются гены итиС и umuD, которые ответственны за особый путь репарации, сопряженный с возникновением мутаций. [1]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [2]
Степень индукции SOS-системы определяется количеством повреждений в ДНК: при небольшом количестве повреждений возрастает уровень некоторых репаративных белков, работавших и до индукции, например UvrA, В, С и D. При еще большем количестве повреждений ДНК индуцируются гены итиС и umuD, которые ответственны за особый путь репарации, сопряженный с возникновением мутаций. [3]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [4]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические; элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [5]
Степень индукции SOS-системы определяется количеством повреждений в ДНК: при небольшом количестве повреждений возрастает уровень некоторых репаративных белков, работавших и до индукции, например UvrA, В, С и D. При еще большем количестве повреждений ДНК индуцируются гены итиС и umuD, которые ответственны за особый путь репарации, сопряженный с возникновением мутаций. [6]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [7]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические; элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [8]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [9]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [10]
Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические; элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина: безвредный до того участок хромосомы ( про-фаг, см. гл. XIII), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается, связавшись с активированным RecA-белком. [11]
Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы. [12] |
Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конформацию белка LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщепленин LexA-penpeccopa пополам. Когда исчезает индуцирующий сигнал ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [13]
Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы. [14] |
Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конформацию белка LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщепленин LexA-penpeccopa пополам. Когда исчезает индуцирующий сигнал ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [15]