Количественный молекулярный анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Количественный молекулярный анализ

Cтраница 1


Количественный молекулярный анализ основывается на зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния света от концентрации соответствующих молекул.  [1]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на законе Бугера-Ламберта - Бера. В этом случае пользуются линейной зависимостью D. C), которая может быть построена графически, если измерены оптические плотности для ряда известных концентраций. По полученному градуировочному графику может быть определена неизвестная концентрация вещества Сх по измеренному значению его плотности Dx и градуировочному графику. Такие измерения могут быть выполнены очень точно.  [2]

Количественный молекулярный анализ, предусматривающий регистрацию и измерение интенсивности спектральных линий комбинационного рассеяния, может производиться как фотографическими, так и фотоэлектрическими методами.  [3]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера - Ламберта - Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона ( 48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны.  [4]

Количественный молекулярный анализ по инфракрасным спектрам поглощения обычно применяют к смесям, которые состоят из невзаимодействующих и неассоциирующих компонентов. В этом случае инфракрасный спектр системы получается аддитивно из спектров ее отдельных составляющих. Количественный анализ взаимодействующих компонентов относится к области кинетики химических реакций. Описанный там метод полностью применим и к инфракрасным спектрам.  [5]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера-Ламберта - Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона ( 48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны. Каждая полоса поглощения анализируемого вещества имеет в максимуме вполне определенное значение молярного коэффициента погашения.  [6]

В основе количественного молекулярного анализа по спектрам поглощения ( электронным и ИК) лежит закон Бугера - Ламберта - Бера, который связывает интенсивности света, падающего на вещество и прошедшего его, с концентрацией вещества и толщиной поглощающего слоя.  [7]

8 Структура молекулы воды. [8]

Это положение имеет большое значение для количественного молекулярного анализа.  [9]

Такая простая закономерность между интенсивностью линий и концентрацией весьма облегчает проведение количественного молекулярного анализа по спектрам КРС.  [10]

Правильный выбор, аналитических полос поглощения является главным условием успешного, выполнения количественного молекулярного анализа. Основные требования к аналитической полосе: 1) она должна быть по возможности, свободна от наложения поглощения других компонентов пробы или растворителя; 2) она должна обеспечивать наиболее точные результаты анализа; последнее зависит главным образом от величины соответствующего ей показателя поглощения.  [11]

Значительно более сложную задачу представляет измерение интен-сивностей, знание которых необходимо для количественного молекулярного анализа. В соответствии с этим данные по интенсивностям линий комбинационного рассеяния имеются в весьма ограниченном числе работ, а приводимые величины несравненно менее точны и надежны, чем данные по частотам. В большинстве работ по комбинационному рассеянию света интенсивности вообще не измерялись, а только оценивались грубо приблизительно в условной шкале. Но даже в тех случаях, когда интенсивности измеряются, степень достоверности приводимых данных остается, как правило, весьма сомнительной. Это связано с тем, что на интенсивности линий комбинационного рассеяния сильно влияют многочисленные факторы, определяемые условиями опыта. Только при надлежащем учете всех этих факторов получаемые величины интенсивностей имеют вполне определенный характер и соотношение интенсивностей может быть достаточно точно воспроизведено.  [12]

Ароматические соединения обладают резкими и интенсивными полосами поглощения в инфракрасной области спектра, которыми можно воспользоваться для количественного молекулярного анализа. Это дает возможность осуществить анализ о -, м -, д-ксилолов и этилбензола в смеси друг с другом. Различная природа заместителей также приводит к заметному изменению частот колебаний группы С - Н, что позволило анализировать смесь, состоящую из а-метилстирола, кумола и толуола.  [13]

Ввиду того, что интенсивность линий комбинационного рассеяния является весьма важным параметром, на знании которого основан весь количественный молекулярный анализ, мы считали нецелесообразным включать во вторую часть этой книги данные, заимствованные из тех работ, в которых для оценки интенсивностей применялись визуальные или полуколичественные методы.  [14]

Получаемые в указанных условиях интенсивности в максимуме линий комбинационного рассеяния являются однозначной характеристикой этих линий и могут служить для количественного молекулярного анализа по табличным данным. Благодаря тому, что при использовании интенсивностей в максимуме линий мы работаем с более узкими щелями и, следовательно, достигаем большей разрешающей способности, чем при использовании интегральной или промежуточной интенсивности, интенсивности в максимуме удобнее всего применять в практике молекулярного анализа, по крайней мере при фотографической регистрации спектров комбинационного рассеяния.  [15]



Страницы:      1    2