Дифференциальный термический анализ
Cтраница 2
Дифференциальный термический анализ является чувствительным методом, позволяющим отмечать всевозможные изменения, протекающие при нагревании исследуемого образца и сопровождающиеся выделением ШЕИ поглощением тепла. С его помощью могут быть замечены физические и химические1 изменения полимеров, происходящие при нагревании. Большим преимуществом дериватогра-фа является возможность одновременного проведения термогравиметрического анализа. [16]
Дифференциальный термический анализ их показал, что они устойчивы до 1550 650 С. [17]
 |
Дифференциальный термический анализ указывает на относительную реакционную способность отвердителей с DQEBA ( Л. 4 - 33 ]. [18] |
Дифференциальный термический анализ можно также использовать для определения относительной реакционной способности различных отверждающих агентов: например, рис. 4 - 41 показывает сравнительную реакционную способность малеиновой кислоты и NMA. Дифференциальный термический анализ более предпочтителен для анализа отвердителей, чем смол, и менее предпочтителен, чем термогравиметрия, для определения нагрево-стойкости. [19]
Дифференциальный термический анализ ( ДТА) представляет собой метод, в котором регистрируется разность температур исследуемого образца и стандартного вещества как функция времени или температуры при нагревании их в идентичных температурных условиях с определенной скоростью. [20]
Дифференциальный термический анализ ( ДТА) и дифференциальная сканирующая калориметрия ( ДСК) широко используются для идентификации веществ и определения степени их чистоты. [21]
 |
Прибор для дифференциального термического анализа. [22] |
Дифференциальный термический анализ ( ДТА) представляет собой метод изучения переходов, происходящих под действием тепла. Образец и сравнительный эталон ( обычно какое-либо инертное вещество) нагревают в одинаковых условиях. До тех пор, пока в образце не происходит превращений, сопровождающихся выделением или поглощением тепла, температура образца и эталона остается одинаковой. Таким путем оказывается возможным наблюдать и изучать как экзотермические, так и эндотермические процессы. Следовательно, ДТА позволяет определять температуру таких превращений, как потеря свободной влаги, распад гидратов с последующим испарением воды, термическое разложение. Площадь пика на термограмме пропорциональна количеству тепла, выделившегося или поглощенного при данном переходе. Калибровка прибора по известным образцам позволяет получать достаточно точные количественные результаты. [23]
Высокочувствительный дифференциальный термический анализ, позволяющий часто обнаруживать не только кристаллические модификации, но и области размягчения стеклообразных форм, не использовался в работах большинства зарубежных авторов. Отсутствуют также надежные данные, характеризующие кинетику превращений полиморфных форм в твердом состоянии. [24]
Дифференциальным термическим анализом установлен эндоэффект при 150 - 220, который связан с удалением кристаллизационной воды. [25]
Дифференциальным термическим анализом установлено, что увеличение доли железного порошка в сердечнике проволоки и введение в последний смесей карбонатов ускоряют процесс их диссоциации и расширяют температурный интервал диссоциации. Такое развитие процессов диссоциации карбонатов обеспечивает плавное, а не кумулятивное выделение углекислого газа. Для ускорения развития этих процессов в состав сердечника вводят ошлаковывающие смеси, образующие легкоплавкие эвтектики. [26]
Метод дифференциального термического анализа 74 за последнее десятилетие был сильно усовершенствован благодаря применению высокочувствительных и надежных регистрирующих приборов. Значительная часть этой аппаратуры уже была описана в главе В. [27]
Метод дифференциального термического анализа ( ДТА) также может служить удобным способом оценки силы кислотности. Бремер и Штайнберг [17] обнаружили, что вид кривых ДТА при нагревании маг-нийсиликатного катализатора ( MgO Si 02), на котором адсорбирован пиридин, зависит от условий предварительной обработки образца. [28]
Методом дифференциального термического анализа ( ДТА) определялись экзо - и эндоэффекты, связанные с выделением или поглощением тепла в процессе деструкции образца полимера. Температура контролировалась хромель-копелевой термопарой, скорость нагрева равнялась 6 С в мин. Градуировка термопары осуществлялась по стандартным точкам плавления и изоморфного превращения следующих веществ: нафталина, нитрата и бихромата калия. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5