Cтраница 2
По скорости JV-окоидирования пиридиновые основания располагаются в ряду: пиридии2 - метшши-ридин 3-метилпиридин 4-метилпиридин 2 6-диметилпири-дин 3 5-диметилпиридин 3 5-диэтилпиридин. [16]
В системах вода -) - 2-мети л пиридин, - - 3-метилпиридин, тяже. Расслаивание возникает только при высоких давлениях. Куполообразная область ограниченной смешиваемости жидкостей на рис. III.26, б в этом случае обращена вниз. [17]
Если иа окисление берут низкопроцентный ( 87 - 93 % - ный) 3-метилпиридин, то выходы никотиновой кислоты существенно ниже и из маточников после выделении получают лишь небольшое количество никотиновой кислоты, которая может быть очищена перекристаллизацией из воды только с большими потерями. [18]
Для проверки работоспособности составленной кинетической модели рассчитаны константы скоростей отдельных стадий реакции окисления 3-метилпиридина при различных температурах ( табл.); проведено интегрирование системы. [19]
Попытки исследовать влияние продуктов окисления пиридина ( никотиновая и изоникотиновая кислоты), 3-метилпиридина и 4-метилпиридина оказались неудачными из-за плохой растворимости этих соединений в базовом масле. [20]
Относительная летучесть пиридиновых оснований уменьшается в ряду 2 6-диметилпиридин - 2-метилпиридин - 4-метилпиридин - 3-метилпиридин - пиридин. [21]
В ПЭГС2 - 11 эвтектика является наиболее эффективной фазой при разделении 2 6-диметилпиридина и 3-метилпиридина, гекеилов-ого и гептилового спиртов, пропионовой и масляной кислот. [22]
Поэтому действующая еще на предприятиях медицинской промышленности технология производства никотиновой кислоты, основанная на окислении 3-метилпиридина перманганатом калия, представлена периодическим процессом, весьма отсталым и непригодным для крупнотоннажного производства никотиновой кислоты. Однако вышеперечисленные недостатки характерны и для этого метода. Кроме того, соединения селена токсичны. [23]
Для выделения в чистом виде 2 6-диметилпиридина из р-ггиколииовой фракции использовались методы, общие с применявшимися для 3-метилпиридина ( см. ссылки, стр. [24]
Обычным источником получения 3-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований, кипящая около 144 и содержащая, кроме 3-метилпиридина, 4-ме-тилпиридин и 2 6-диметилпиридин. [25]
При перемешивании к суспензии 20 г хлористой меди в водно-спиртовом растворе из капельной воронки быстро прибавляют 67 г технического 3-метилпиридина, полученного, как описано выше. При этой температуре продолжают перемешивание в течение получаса. Затем его переносят в 70 мл водно-спиртовой смеси и перемешивают в течение 10 - 15 минут, изредка пропуская сернистый газ. [26]
При перемешивании к суспензии 20 г хлористой меди в водно-спиртовом растворе из капельной воронки быстро прибавляют 67 г технического 3-метилпиридина, полученного, как описано выше. При этой температуре продолжают перемешивание в течение получаса. Затем его переносят в 70 мл водно-спиртовой смеси и перемешивают в течение 10 - 15 минут, изредка пропуская сернистый газ. [27]
Таким образом, бумажная хроматография дает представление о качественном составе исследуемого 4-метилпиридина 1 а тонкослойная хроматография дает возможность количественно определить примесь 3-метилпиридина в 4-метилпириди-не. Исходя из этого, мы применили параллельно оба метода. При подготовленной установке хроматографирование на бумаге занимает 3 - 5 минут, а на окиси алюминия около 10 - 15 минут. [28]
В каком порядке уменьшаются основные свойства следующих соединений: а) пиридина, б) пиррола, в) 2-метилпиридина, г) 3-метилпиридина, д) 3-метил-пиррола, е) 2 6-диметилпиридина. [29]
В каком порядке уменьшаются основные свойства следующих соединений: 1) пиридина, 2) пиррола, 3) 2-метилпиридина, 4) 3-метилпиридина, 5) 3-метилпир-рола, 6) 2 6-диметилпиридина. [30]