3-метилтиофен

Cтраница 1

Получите 3-метилтиофен из изопентана; из метил-янтарной кислоты. [1]

Молекула 3-метилтиофена является интересным объектом исследования с точки зрения получения новых данных о влиянии строения молекулы на высоту и форму потенциального барьера заторможенного внутреннего вращения. Из этих соображений авторами настоящего сообщения было предпринято исследование микроволнового спектра 3-метилтиофена, первые результаты которого изложены ниже. [2]

Молекула 3-метилтиофена является интересным объектом исследования с точки зрения получения новых данных о1 влиянии строения молекулы на высоту и форму потенциального барьера заторможенного внутреннего вращения. Из этих соображений авторами настоящего сообщения было предпринято исследование микроволнового спектра 3-метилтиофена, первые результаты которого изложены ниже. [3]

Хроматограмма жидких продуктов синтеза тиофена. [4]

Тиофен, 2-метилтиофен и 3-метилтиофен были препаративно выделены на хроматографе УХ-1 и идентифицированы И. И. Шабалиным по инфракрасным спектрам поглощения. [5]

Бромная вода действует на 3-метилтиофен, давая только 2-бром - З - метил-тиофен. [6]

Хорошее приближение структуры молекулы 3-метилтиофена, использованное в предварительном расчете вращательного спектра облегчило идентификацию переходов наблюдаемого спектра. [7]

Конкурентное металлирование тиофена и 3-метилтиофена 1 экв. Таким образом, алкил в fi - положении замедляет реакцию и направляет замещение преимущественно в более далекое а-по-ложение. [8]

Хорошее приближение структуры молекулы 3-метилтиофена, использованное в предварительном расчете вращательного спектра, облегчило идентификацию переходов наблюдаемого спектра. [9]

Соединение, полученное при действии на 3-метилтиофен хлора [81] или хлористого сульфурила [61], повидимому, представляет собой 2-хлорпроиз-водное. [10]

Поскольку бромистый 3-тенил может быть получен из 3-метилтиофена и N-бромсукцинимида в присутствии каталитических количеств перекиси бензоила [75], то это открывает реальные пути синтеза многих 3-замещенных тиофенов. Приготовленный по этому методу бромистый тенил содержит небольшое количество 2-бром - З - метилтиофена, который нельзя отделить путем перегонки. Наличие 2-бромзамещенного установлено в результате взаимодействия смеси бромидов с магнием, так как последующая карбонизация дала З - метилтиофен-2 - карбоновую кислоту; главным продуктом реакции являлся а р-ди - ( 3-тиенил) - этан. Однако во многих случаях присутствие 2-бромпроизводного не препятствует дальнейшему успешному использованию бромистого 3-тенила. [11]

Дифенилсульфид по своей экстракционной способности лишь немногим превосходит 3-метилтиофен. [12]

Хроматограмма смеси углеводородов и се-раорганических соединений. [13]

Количество 2-метилтиофена почти в 4 раза превышает количество 3-метилтиофена. Относительно много содержится 2-этил - и 2 5-диметилтиофенов; количество 2 4-диметилтиофена весьма незначительно. [14]

В табл. 14 приведены данные о равновесной глубине гидрогенолиза 3-метилтиофена до диенового углеводорода ( изопрен) и сероводорода при давлении 40 атм, молярной доле инертного растворителя Ыин 0 2 ( что примерно соответствует содержанию серы 0 5 вес. Эти данные показывают, что при температурах выше 400 К равновесная глубина гидрогенолиза не достигает 100 %, несмотря на большой избыток водорода в системе. [15]

Страницы: 1 2 3 4