Cтраница 4
Определение чистоты 2-метил - 4-тиагептана и 3-метилтиофена. [46]
Типичный наркоз не развивается, и средняя наркотическая концентрация выше средней смертельной. Ближайшие гомологи тиофена - 2 - й 3-метилтиофены - обладают в противоположность первому члену отчетливо выраженными наркотическими свойствами. Этил - и пропилтиофены при ингаляции паров вызывали довольно сильное раздражение, характер их воздействия на нервную систему напоминал интоксикацию тиофеном, наблюдалось возбуждение центральной нервной системы, но тремор и ригидность хвоста проявлялись не так отчетливо, как при ингаляции паров тиофена. Из этого можно заключить, что у алкилпроизводных тиофена убывают возбуждающие свойства и начинает преобладать угнетающее действие на центральную нервную систему. Но закономерного нарастания наркотических свойств не наблюдается, напротив, гомологи, следующие за метилтиофеном, в большей степени напоминают тиофен. Начиная с этилтиофена возрастают в ряду раздражающие свойства паров. [47]
Поэтому следовало ожидать, что структура кольца 3-метилтиофена, принятая тождественной структуре молекулы тиофена [10], будет очень мало отличаться от действительной. [48]
Для экстракции применяют и смеси сульфидов нефти. Сопоставление экстракционных свойств диалкилсульфидов, тиофана и 3-метилтиофена, моделирующих основные классы серу-содержащих соединений, входящих в состав сульфидов нефти, показало, что извлечение серебра, золота и палладия обязано главным образом алифатическим и циклическим сульфидам. [49]