Cтраница 2
Полученный таким путем 2-аминопиридин перекристал-лизовывают из лигроина. [16]
Альдегидокарбонитрилы также дают 2-аминопиридины при взаимодействии с аммиаком. [17]
Полученный таким путем 2-аминопиридин перекристалли-зовывают из лигроина. [18]
Полученный таким путем 2-аминопиридин перекристалли-зовывают из лигроина. [19]
Аналргичному превращению подвергается 2-аминопиридин при 100 и 2-пико-лин при 150, которые дают соответствующие ртутноорганические соединения с Лучшими выходами. Эти особенности-образование только одного продукта замещения в положении 3 и активирование этой реакции аминогруппой-указывают на то, что в данном случае имеет место электрофильное замещение. [20]
В кислых растворах 2-аминопиридин находится в виде положительно заряженного иона, структура которого соответствует структуре амидинной группировки. [21]
Полученный таким путем 2-аминопиридин перекристалли-зовывают из лигроина. [22]
Аналргичному превращению подвергается 2-аминопиридин при 100 и 2-пико-лин при 150, которые дают соответствующие ртутноорганические соединения с Лучшими выходами. Эти особенности-образование только одного продукта замещения в положении 3 и активирование этой реакции аминогруппой-указывают на то, что в данном случае имеет место электрофильное замещение. [23]
В кислых растворах 2-аминопиридин находится в виде положительно заряженного иона, структура которого соответствует структуре амидинной группировки. [24]
Однако в синтезе 2-аминопиридинов наибольшее значение имеют халконы, арилиденпроизводные метиленактивных нитрилов, а также ацетали, т йо - и аминоацетамидины. [25]
К 4 г технического 2-аминопиридина, полученного реакцией амидирования и один раз перегнанного, добавлено 60 мл 25 % раствора бисукцината калия ( 3 мол. [26]
Группу NH2 в 2-аминопиридине, как будет указано ниже, можно заменить также на атом галогена. Для синтеза 2-бромпиридина 2-аминопиридин обрабатывают в концентрированной бромистоводородной кислоте сначала бромом, а затем нитритом натрия; однако ход этого превращения существенно отличается от реакции диазотирования. С другой стороны, 3-аминопиридин во многих отношениях реагирует подобно ароматическому амину и, в частности, нормально реагирует по реакции Зандмейера. [27]
Группу NH2 в 2-аминопиридине, как будет указано ниже, можно заменить также на атом галогена. Для синтеза 2-бромпиридина 2-аминопиридин обрабатывают в концентрированной бромистоводородной кислоте сначала бромом, а затем нитритом натрия; однако ход этого превращения существенно отличается от реакции диазотирования. С другой стороны, 3-аминопиридин во многих отношениях реагирует подобно ароматическому амину и, в частности, нормально реагирует по реакции Зандмейера. [28]
Совершенно аналогично 2-оксипиридину, 2-аминопиридин не удалось успешно восстановить до 2-аминопиперидина. При каталитическом восстановлении 2-аминопиридина в присутствии платины в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида образуется, как было сообщено [97], диацетильное производное 2-аминопиперидина, однако попытки гидролиза полученного соединения привели к полимерному продукту. [29]
Реактив получают сочетанием диазосоли 2-аминопиридина с [ 3-нафтолом в среде абсолютного спирта. [30]