3-метилциклогексанон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

3-метилциклогексанон

Cтраница 1


Окисление 3-метилциклогексанона [21] ( 110, стеклянный реактор) сопровождается накоплением гидроперекисей, лак-тонов и кислот, среди которых идентифицированы: а-метил-адипиновая, р-метиладипиновая, глутаровая, янтарная и щавелевая кислоты.  [1]

2 Реакции восстановления под действием хиральных алкоголятов алюминия. [2]

Исходным служил 3-метилциклогексанон, продукт реакции - 3-метилцшшо-гексанол.  [3]

Казанский [72] окислял 3-метилциклогексанон разбавленнсй азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония при 60 - 90 и получил две изомерные адишшовые кислоты ( 83 %), которые были подвергнуты циклизации сухой перегонкой над гидроокисью бария.  [4]

Окисление ментона, пулегона и 3-метилциклогексанона. Кислоты ппровшгаые, вращающая и рацемическая, и пх ангидриды - Зас.  [5]

Отмечалось, что в аксиальной конформации 3-метилциклогексанона одно из нормальных 1 3-диак-сиальных взаимодействий СН3 - Н отсутствует. Полученная разность энергий ( 0 85 ккал / молъ) названа 3-алкил-кетонным эффектом. Однако в данном случае более точное рассмотрение [269] сил отталкивания Ван-дер - Ваальса приводит к уменьшению этой разницы до 0 6 ккал / молъ. Данные о положении равновесия в 3 5-диметилциклогексаноне ( полученные над палладием при 220) дают для транс - ис-эпимеризации А / / - - 1 36 ккал / молъ. Сравнение этой величины с ее нормальным значением в жидкой фазе ( ДЯсн3 - ккал / молъ) приводит к величине 3-метилкетонного эффекта около 0 4 ккал / молъ.  [6]

Различие реакционной способности положений 2 и 6 в молекуле 3-метилциклогексанона связано со стерическими затруднениями, оказываемыми метильной группой, а также некоторым увеличением энергии С - Н - связи в положении 2 вследствие индукционного эффекта метильной группы.  [7]

Различие реакционной способности положений 2 и 6 в молекуле 3-метилциклогексанона связано со стерическими затруднениями, оказываемыми метальной группой. С - Н - связи в положении 2 вследствие индукционного эффекта метиль - Ной группы.  [8]

Предположим, что в наших руках находится () - 3-метилциклогексанон, имеющий положительный эффект Коттона. Какова должна быть, по правилу октантов, его конфигурация.  [9]

10 Правило октантов. [10]

Предположим, что мы рассматриваем ( 4 -) - 3-метилциклогексанон, имеющий положительный эффект Коттона. Какова должна быть, по правилу октантов, его конфигурация.  [11]

Рассмотрим приложение правила октантов к определению конфигурации простейшего соединения данного типа - 3-метилциклогексанона. Он существует в виде пары антиподов ( 66) и ( 67), для каждого из которых возможны две конформации.  [12]

Получение лишь одного изомера находится в согласии с тем, что прямое хлорирование 3-метилциклогексанона приводит только к З - метил-6 - хлорциклогексанону.  [13]

Кристаллические осадки такого состава получены с диэтилкетоном, дипропилкетоном, ацетофено-ном, фенилацетофеноном, 1 3-метилциклогексаноном, ментоном, ацетофеноном, бутироном, тетрагидрокарвоном, субероном, фенхо-ном, кароном, фороном, бензацетоном, карвоном и диметилпироном.  [14]

15 Рубиервин ( А и рубиервон ( Б. [15]



Страницы:      1    2