Неорганический анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если жена неожиданно дарит вам галстук - значит, новая норковая шубка ей уже разонравилась. Законы Мерфи (еще...)

Неорганический анализ

Cтраница 1


Неорганический анализ нередко осложняется имеющимися в пробе органическими веществами главным образом природного происхождения. Органические вещества могут образовывать комплексы с определяемыми элементами, препятствующие осаждению или уменьшающие эффективность других аналитических приемов. Таким образом, проведение анализа обычно требует полного разрушения органической части пробы. Разрушение проводят сухим или мокрым методами. Сухи е методы включают прокаливание пробы на пламени горелки, в муфельной печи, в трубчатой печи, в токе кислорода или сожжение в бомбе.  [1]

Неорганический анализ нередко осложняется имеющимися в пробе органическими веществами главным образом природного происхождения. Органические вещества могут образовывать комплексы с определяемыми элементами, препятствующие осаждению или уменьшающие эффективность других аналитических приемов. Таким образом, проведение анализа обычно требует полного разрушения органической части пробы. Разрушение проводят сухим или мокрым методами. Сухие методы включают прокаливание пробы на пламени горелки, в муфельной печи, в трубчатой печи, в токе кислорода или сожжение в бомбе.  [2]

Целью качественного неорганического анализа является определение элементов, что практически всегда достижимо с помощью химических реакций. В противоположность этому, в качественном органическом анализе определение элементов служит только для ориентации; основной целью является определение отдельных соединений или идентификация характерных функциональных групп органического соединения, для которых обычно известны составляющие их компоненты. Эти задачи, особенно определение функциональных групп, могут лишь частично решаться химическими методами. Это объясняется не только огромным числом существующих органических соединений и разнообразием их строения. Решающее значение имеет тот факт, что химические превращения многих органических соединений протекают в условиях, не осуществимых в аналитической практике. Кроме того, такие реакции реже сопровождаются характерными явлениями, чем реакции неорганических ионов. Следовательно, в реакциях органических соединений специфичность и избирательность-явление более редкое, чем при обнаружении неорганических ионов. Большинство методов обнаружения органических веществ основано на взаимодействии определенных функциональных групп при химических реакциях, однако многие функциональные группы вообще мало реакционноспособны. Не следует также забывать, что определение функциональных групп дает представление только о некоторой части молекулы органического соединения. По этим причинам редко удается идентицифировать индивидуальные органические соединения чисто химическими методами. Как правило, приходится прибегать также к физическим методам исследования, основанным на определении физических свойств, зависящих от строения и размера молекулы соединения. Таким образом, имеет значение и агрегатное состояние исследуемого вещества. Несмотря на эти ограничения, практическое значение химических методов исследования для анализа органических соединений очень велико.  [3]

В неорганическом анализе характерной реакцией для окислителей является их способность выделять иод из подкисленного раствора иодида щелочного металла. Такое действие могут оказывать только такие органические окислители, которые как таковые или в форме продуктов реакции обладают заметной растворимостью в разбавленных кислотах. В эту категорию органических соединений, легко ок сияющих подкисленные растворы иодидов щелочных металлов, входят также алкил - и ариларсоновые и стибоновые кислоты, С - и N-нитрозоссединения, аллоксан, а также галогенамины карбоновых и сульфэкислот.  [4]

В неорганическом анализе применяются чувствительные реакции обнаружения сурьмы ( V и III), золота, таллия ( III) при помощи родамина В. Они основаны на том, что этот основной краситель образует в растворах комплексных кислот Н [ 5ЬС16 ], HtAuBrJ, HfTeBrJ и H [ SbJJ фиолетовые кристаллические осадки. Осадки представляют собой соли родамина В и соответствующих кислот.  [5]

В неорганическом анализе используют, по возможности, чистые реагенты, дающие минимальную поправку в холостом опыте, величина которой иногда служит дополнительным критерием чистоты применяемого реагента.  [6]

В неорганическом анализе основное значение имеет элементный анализ, так как большинство неорганических веществ характеризуется ионной или полярной структурой, и знания элементного или ионного состава уже достаточно для установления вещественного состава неорганического материала. Иначе обстоит дело в анализе органических веществ. Органические вещества, как правило, состоят из молекул чрезвычайно разнообразных как по составу, так и по строению, и здесь одного элементного анализа совершенно недостаточно для воспроизведения вещественного состава анализируемого материала. То же относится и к элементоорганическим соединениям. Для таких материалов необходим молекулярный анализ.  [7]

В неорганическом анализе этот тип ионообменников и производные полидекст-ранов ( сефадексы) применяют редко.  [8]

В неорганическом анализе она с успехом применяется при проведении некоторых операций с количествами порядка 1 - 100 f твердого вещества и нескольких ламбд растворителя. Однако относительно большая поверхность стенки капилляра, длиной несколько сантиметров, при проведении последовательных разделений, создает неудобства, вследствие чего о аналитических методах, связанных с проведением длительных операций, такие капилляры никогда не используются.  [9]

В неорганическом анализе дистилляционными методами отделяют мышьяк, сурьму и олово в виде галогенидов, хром - в виде СгОгСЬ, осмий и рутений - в виде тетра-оксидов. Серу в форме сульфитных и сульфидных ионов обычно выделяют в виде Ог и H2S после подкисления анализируемого раствора. Галогены можно отогнать из водного раствора в виде свободных элементов ( часто после селективного окисления) и галогеноводородов.  [10]

В неорганическом анализе используется новый важный класс ионо-обменников на основе соединений элементов IV, V и VI групп Периодической системы элементов; сюда относятся, например, фосфаты, вольфраматы и молибдаты циркония. Эти соединения являются ка-тионообменниками; их емкость сильно зависит от рН раствора. Гидроокиси циркония, тория и олова ( IV) меняют свое поведение с изменением рН; они действуют как анионообменники в кислых средах и как ка-тионообменники в щелочных растворах. Этот класс ионообменников обладает высокой избирательностью по отношению к щелочным и щелочноземельным элементам. Плотность этих материалов такова, что она обеспечивает высокую емкость ( количество обменивающихся ионов на единицу объема) и высокую скорость обмена.  [11]

В качественном неорганическом анализе для обнаружения восстановителей пользуются общей пробой, основанной на способности восстановителей мгновенно обесцвечивать окраску подкисленных растворов иода в иодидах щелочных металлов, к которым в случае необходимости в качестве индикатора прибавлен крахмал. Поскольку органические соединения действуют на подкисленные растворы иода очень медленно и реакция протекает лишь в очень незначительной степени, она не может быть использована для разработки общей предварительной пробы на присутствие органических восстановителей. Для этой цели пригодны описанные ниже окислительно-восстановительные реакции.  [12]

В неорганическом анализе ДИП применяют обычно для определения примесей тяжелых металлов, поскольку разрешающая способность ДИП часто позволяет определять несколько катионов за одно измерение, а иногда и в присутствии избытка основного компонента. Таллий можно определять в растворе кадмиевой соли с концентрацией Cd I M в присутствии - 10 % избытка ЭДТА ори рН4 25 до концентрации ТГ 5 - ГО-7 М ( Ы0 - 4 %); пик таллия лежит между пиками кадмия и меди.  [13]

14 Схема четырехсекционной установки для сожжения мышьяка в потоке воздуха. [14]

В неорганическом анализе метод сожжения в потоке кислорода или воздуха широко применяют при определении углерода, водорода и серы в металлах и сплавах.  [15]



Страницы:      1    2    3    4