3-нафталинсульфокислота

Cтраница 1

Безводная ( 3-нафталинсульфокислота сильно гигроскопична. Соединяясь с водой, она разбухает и кристаллизуется с тремя молекулами воды, поэтому ее выделяют в виде натриевой соли - устойчивого соединения, которое может использоваться для дальнейшей переработки. [1]

Натриевая соль 3-нафталинсульфокислоты получается в виде мелких стекловидных пластинок. [2]

Натриевая соль [ 3-нафталинсульфокислоты трудно растворима в растворах сульфата натрия и поваренной соли при достаточно высокой концентрации этих растворов. [3]

Длительное сульфирование ( 3-нафталинсульфокислоты моногидратом при 160 - 170 С приводит к образованию 2 6 - и 2 7-нафталинди-сульфокислот. [4]

При какЛ условиях ( 3-нафталинсульфокислота получается с наибольшим выходом. [5]

При перегонке натриевой соли [ 3-нафталинсульфокислоты с цианистым натрием [76] образуется в качестве побочного продукта небольшое количество ди - - нафтилсульфида, который предположительно может образовываться в результате восстановления ди - - нафтилсульфона, присутствующего в натриевой соли fi - нафталинсулъфокислоты. [6]

После отделения выпавшего осадка натриевой соли 3-нафталинсульфокислоты в фильтрат вносят 8 5 г морфия и нагревают смесь на масляной бане в колбе, соединенной с прямым холодильником. В начале нагревания происходит отгонка спирта, а затем температура медленно поднимается до 110 - 115, и нагревание продолжают при той же температуре в течение 1 часа. По окончании реакции смесь подкисляют уксусной кислотой и отгоняют образовавшийся при реакции диметиланилин с водяным паром. Из раствора после шдщелачивания выпадает в виде маслянистых капель кодеин, который затем быстро закристаллизовывается. Выход его составляет 4 2 г. При обработке маточных растворов бензолом получается еще 1 г кодеина. Так как взятый для реакции морфий не был химически чистым ( в наших опытах применялся 80 % - ный продукт), а общий выход кодеина составляет 5 2 г, то в процентном отношении это количество соответствует 75 % от теории. [7]

Исходным продуктом для получения красителя служит натриевая соль ( 3-нафталинсульфокислоты. [8]

Для повышения стойкости диазосоединения к нему добавляют перед, сочетанием ( 3-нафталинсульфокислоту. [9]

Зависимость состава про. [10]

При более высоких температурах образуется, в основном, более стабильная ( 3-нафталинсульфокислота. На рис. 112 представлена зависимость состава продуктов сульфирования нафталина серной кислотой от температуры. [11]

В колбу помещают 50 г метанольного раствора поливинил-ацетата и добавляют 0 8 г ( 3-нафталинсульфокислоты. Реакционную массу интенсивно перемешивают и кипятят при 65 С. Суспензию отфильтровывают, осадок на фильтре промывают безводным метанолом и высушивают на воздухе или в эксикаторе над хлористым кальцием. [12]

После охлаждения продукт реакции нейтрализуют содой и высаливают поваренной солью; выпадает натриевая соль [ 3-нафталинсульфокислоты ( ( 3-соль, см. также рис. 2 на стр. При этом выпадает J3 - нафтол, направления промышленной переработки которого были показаны на стр. [13]

После охлаждения продукт реакции нейтрализуют содой и высаливают поваренной солью; выпадает натриевая соль [ 3-нафталинсульфокислоты ( 8-соль, см. также рис. 2 на стр. При этом выпадает - нафтол, направления промышленной переработки которого были показаны на стр. [14]

Напомним, что для синтеза как самого ( 3-нафтиламина, так и 3-ама-нонафталинсульфокислот или р-аминонафтолсульфокислот единственным исходным веществом служит 3-нафталинсульфокислота, из которой сплавлением со щелочью получают р-нафтол. Последний сульфируют, например, до 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты ( Т - кислота) и в ней уже замещают гидроксил на аминогруппу с помощью сульфитного аминирования. [15]

Страницы: 1 2 3