3-нафталинсульфокислота
Cтраница 2
Перегруппировки наблюдаются в незначительной мере или вообще не наблюдаются, как, например, при щелочном плавлении а - или 3-нафталинсульфокислот, которые дают исключительно ос - или ( 3-нафтол. [16]
Реакция была изучена на примере треххлористого фосфора и натриевых солей хлорамидов бензолсульфокислоты, о - и я-толуол-сульфокислот и а - и ( 3-нафталинсульфокислот. [17]
Это объясняется, как изменением отношения скоростей сульфирования а - и р-положений в ядре нафталина при повышении температуры, так и большей термодинамической устойчивостью ( 3-нафталинсульфокислоты. [18]
 |
Прибор для полуяепия сложных эфиров.| Скорость образования пропилпропионата. [19] |
Было показано, что добавка катализатора 3-нафталинсульфокислоты увеличивает скорость реакции этерификации. [20]
Хлорангидрид n - толуолсульфокислоты СН3 - С8Н4 - - SO Cl можно вводить при. Удобно проводить циклизацию с помощью хлорангидридов 3-нафталинсульфокислоты и м-нитр О бензолсульфокислоты. [21]
При температуре ниже 100 С нафталин сульфируется до а-нафталинсульфокислоты. При более высокой температуре а-сульфопроизводное подвергается гидролизу и при 150 - 160 С образуется ( 3-нафталинсульфокислота. [22]
Самым большим распространением среди сорбентов на основе ароматических углеводородов пользуются нафталинформаль-дегидные иониты - один из старейших видов поликонденсационных сульфоионитов. По сравнению с бензолом нафталин обладает значительно большей реакционной способностью; для поликонденсации используют или ( 3-нафталинсульфокислоту, или менее устойчивый окизомер, с течением времени, особенно при повышенных температурах, переходящий в устойчивую ( 3-нафталинсульфокислоту. [23]
Так, фенол нитруется в разбавленной кислоте; наибольшая скорость нитрования нитробензола достигается в 90 % - ной серной кислоте, а 3-нафталинсульфокислоты - в 95 % - ной серной кислоте. [24]
С другой стороны, между реакцией сульфирования ароматического ядра и реакциями бромирования и нитрования существует также различие термодинамического характера: первая реакция обратима, а последние - необратимы. Этот факт влияет на ход реакции в тех случаях, если при сульфировании могут образоваться два изомерных продукта, например а - и ( 3-нафталинсульфокислоты или о - и ге-фенолсульфокислоты. Если реакция протекает быстро при низкой температуре, то получается в большом количестве или исключительно тот изомер, скорость образования которого больше. Результат реакции определяется кинетическими факторами. Обратная реакция не происходит. Так, при сульфировании нафталина и фенола при низкой температуре образуются почти исключительно а - или ор то - изомеры. Однако эти изомеры являются термодинамически неустойчивыми. При увеличении продолжительности реакции и повышении температуры ( в присутствии сульфирующего агента) устанавливается равновесное состояние, в котором преобладают термодинамически устойчивые изомеры ( Р и пара); в этом случае говорят, что результат реакции определяется термодинамическими факторами. [25]
Самым большим распространением среди сорбентов на основе ароматических углеводородов пользуются нафталинформаль-дегидные иониты - один из старейших видов поликонденсационных сульфоионитов. По сравнению с бензолом нафталин обладает значительно большей реакционной способностью; для поликонденсации используют или ( 3-нафталинсульфокислоту, или менее устойчивый окизомер, с течением времени, особенно при повышенных температурах, переходящий в устойчивую ( 3-нафталинсульфокислоту. [26]
Увеличение размера аниона сульфокислоты вызывает понижение растворимости комплексной соли. В то время как с анионом бензолсульфокислоты ни в одном случае не образуется осадка, с толуолсульфонат-ионом осадки образуются лишь из концентрированных растворов, в случае же 3-карбазол-сульфокислоты во всех случаях наблюдается выделение осадков. Известно также, что комплексные соединения с анионом ( 3-нафталинсульфокислоты также труднорастворимы. Ализа-ринсульфонат-ион образует труднорастворимые соли с комплексными катионами, несмотря на то, что в составе этого иона имеются гидроксильные группы. [27]
Установлено [ 32.3, что добавки анионного типа, применяемые дш железнения из, сернокислого электролита, при определенной концентра ции явно уменьшают содержание водорода в электроосадках и расширяю1 интервал рабочих плотностей тока. С увеличением концентрации добав ки и рН электролита количество поглощаемого водорода начинает повы шаться. Изучались следующие добавки: бензолсульфокислота, натриева ] соль / 3-нафталинсульфокислоты, - калиевая соль 2-нафтиламин - 6 8 ди-сульфокислоты, пульфаминовая кислота, таурин и смачиватель Про гресс - в сернокислом электролите, содержащем I моль FeSO 7HgO 0 4 моля Н3В03 при рН 1 6, t 18 С. [28]
Интересная особенность реакции сульфирования заключается в ее обратимости. Это особенно хорошо можно видеть на примере сульфирования нафталина, где кинетический контроль приводит к более быстрому замещению в а-положении. Однако при температурах выше 160 или при продолжительном времени реакции первоначально образовавшийся продукт перегруппировывается в ( 3-нафталинсульфокислоту, которая более стабильна. [29]
Было показано, что диазоаминобензол повышает точку кипения в растворе фтористого водорода так же, как смесь бензодиазонийфторида и анилингидро-фторида. Нитросоединения, содержащие гидроксильную и карбоксильную группы, характеризуются более низкой электропроводностью, чем такие же соединения, не содержащие в своем составе нитрогруппы. Из соединений, содержащих серу, были изучены этилмеркаптан, диэтилтиоэфир, тиомочевина, бензосульфокислота, [ 3-нафталинсульфокислота и фенилгорчичное масло. При этом было установлено, что серу содержащие соединения дают такую же электропроводность и такое же повышение точки кипения, как и соответствующие кислородсодержащие соединения. Так, например, диэтилсульфид дает тот же эффект, что и диэтиловый эфир. [30]
Страницы: 1 2 3