Cтраница 1
Диазотирование 3-нафтиламина в присутствии фтор бор эта натрии описано Партсом [44], который получил при этом соответствующий борфторид с неустановленным выходом. В настоящее время фторбораты натрия и аммония пполне доступны, поэтому указанный метод получения бор фторидов должен найти практическое применение. [1]
Первичные амины ( 3-нафтиламин, толуидин), так же как и вторичные ( дифениламин и особенно пиперидин), в концентрациях, больших чем 0 1 %, влияют отрицательно [200] на полимеризацию. Третичные амины ( диметиланилин и пиридин) даже ускоряют процесс и улучшают качество полимера. [2]
Полученный сырой ( 3-нафтиламин растворяют, при нагревании, в стакане в 700 мл воды и 60 г концентрированной соляной кислоты, отфильтровывают горячим; осадок, содержащий небольшое количество ( 3-наф-тола и побочных продуктов ( динафтиламинов), отбрасывают. [3]
О возможности получения 3-нафтиламина из pj - нафтола действием аммиака в паровой фазе будет сказано ниже, в гл. [4]
Аналогичным образом из 3-нафтиламина получают 4 5 4 5 -дибензиндиго, который дает темнозеленые окраски. [5]
О возможности получения ( 3-нафтиламина из ( 3-нафтола действием аммиака в паровой фазе будет сказано ниже, в гл. [6]
Для этой реакции часто Применяют 3-нафтиламин, так как алкилнафтохинолины, получающиеся при нагревании цинхони-новых кислот, большей частью представляют кристаллические вещества. [7]
Для этой реакции часто применяют 3-нафтиламин, так как алкилнафтохинолины, получающиеся при нагревании цинхони-новых кислот, большей частью представляют кристаллические вещества. Следует отметить, что в отсутствии альдегида из самой пировиноградной кислоты может получиться достаточное количество ацетальдегида для образования и-метилнафтоцин-хониновой кислоты с темп. [8]
При восстановлении меньших количеств ( 3-нафтиламина выход непропорционально снижается вследствие различных потерь при последующих операциях. [9]
Гнесин [64] предложил водный раствор солянокислого 3-нафтиламина я иодида калия, которые образуют с висмутом очень красивые крупные вязки узких, усеченных с обоих сторон, пластинок желтого и светло-шоколадного цвета. [10]
Нафтиламин и М - фенил - 3-нафтиламин применяют как анти-оксиданты для стабилизации крекинг-бензинов, смазочных масел. Нафтиламин канцерогенен, в связи с чем в нашей стране в промышленности не применяется. [11]
Нафтиламин обладает фекальным запахом, [ 3-нафтиламин лишен запаха. Обладает канцерогенными свойствами ( стр. В воде они растворимы плохо. Хорошо растворяются в кислотах, образуя соли. [12]
Она получается также при сульфировании [ 3-нафтиламина в инертном растворителе хлорсульфоновой кислотой 4 или серным ангидридом. [13]
Несколько труднее протекает реакция у / 3-нафтиламинов. [14]
В Советском Союзе прекращено производство токсичных 3-нафтиламина и 3 3 -дихлорбензидина. Производство бензидина осуществляется непрерывным методом и полностью автоматизировано. [15]